Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Estudo: Os Astrocytes regulam os circuitos neuronal envolvidos na aprendizagem e na memória

Os pesquisadores na faculdade de Baylor da medicina revelam que os astrocytes, as pilhas as mais abundantes no cérebro, jogam um papel directo no regulamento dos circuitos neuronal envolvidos na aprendizagem e na memória. Os resultados aparecem no neurônio do jornal.

Tornou-se cada vez mais claro que os astrocytes são muito mais do que pilhas de suporte no cérebro adulto saudável. Jogam um papel directo em uma grande variedade de funções complexas e essenciais, incluindo uma comunicação neuronal com as sinapses e o regulamento de funções neurais do circuito. Neste estudo, nós mostramos um papel novo dos astrocytes na função normal do cérebro.”

Dr. Benjamin Deneen, autor do estudo e professor correspondentes da neurocirurgia, faculdade de Baylor da medicina

Deneen é igualmente um membro do centro para a célula estaminal e o trabalho regenerative de Medicine.Previous mostrou que os astrocytes compreendem populações diversas com propriedades celulares, moleculars e funcionais originais. Ocupam as regiões distintas do cérebro, indicando a especialização regional.

Há uma evidência que sugere que os factores da transcrição - proteínas envolvidas na expressão genética de controlo - regulem a diversidade do astrocyte. Deneen e seus colegas olharam para obter uma compreensão melhor do factor NFIA da transcrição do papel, um regulador conhecido da revelação do astrocyte, jogado em funções adultas do cérebro do rato.

Os pesquisadores trabalharam com um modelo que do rato tinham projectado genetically para faltar especificamente o gene de NFIA em astrocytes adultos no cérebro inteiro.

Analisaram diversas regiões do cérebro, procurando alterações na morfologia do astrocyte, fisiologia e assinaturas da expressão genética.

“Nós encontramos que os astrocytes NFIA-deficientes apresentaram formas defeituosas e alteramos funções,” disse Deneen, que guardara o Dr. Russell J. e K. mariano Blattner Cadeira e é um membro do Dan L centro detalhado do cancro de Duncan em Baylor.

“Surpreendentemente, embora o gene de NFIA fosse eliminado em todas as regiões do cérebro, simplesmente os astrocytes no hipocampo foram alterados severamente. Outras regiões, tais como o córtice e a haste de cérebro, não eram afetadas.”

Os Astrocytes no hipocampo igualmente tiveram menos actividade do cálcio - cálcio é um indicador da função do astrocyte - assim como uma capacidade reduzida detectar os neurotransmissor liberados dos neurônios. os astrocytes NFIA-deficientes não foram associados igualmente tão pròxima com os neurônios quanto astrocytes normais.

Importante, todas estas alterações morfológicas e funcionais foram ligadas aos defeitos na capacidade dos animais para aprender e recordar, fornecendo a primeira evidência que os astrocytes estão controlando em certa medida os circuitos neuronal que negociam a aprendizagem e a memória.

Os “Astrocytes no cérebro estão fisicamente perto de e comunicam-se com os neurônios. Os neurônios liberam as moléculas a que os astrocytes podem detectar e responder,” Deneen disseram. “Nós propor que os astrocytes NFIA-deficientes não possam “escutem” os neurônios assim como os astrocytes normais, e, conseqüentemente, não possam responder apropriadamente fornecendo o apoio necessário para a função eficiente do circuito de memória e a transmissão neuronal. Conseqüentemente, o circuito é interrompido, conduzindo à aprendizagem e à memória danificadas.”

Source:
Journal reference:

Huang, A. Y-S., et al. (2020) Region-Specific Transcriptional Control of Astrocyte Function Oversees Local Circuit Activities. Neuron. doi.org/10.1016/j.neuron.2020.03.025.