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Les scientifiques d'UCLA reçoivent des récompenses pour poursuivre des demandes de règlement et des vaccins pour COVID-19

Trois chercheurs au centre grand d'Eli et d'Edythe du médicament régénérateur et de la recherche de cellule souche à l'UCLA ont reçu des récompenses pour poursuivre des demandes de règlement et des vaccins pour COVID-19 de l'institut de la Californie pour le médicament régénérateur, l'agence de la cellule souche de la condition.

Les bénéficiaires sont M. Gay Crooks, un professeur de pathologie et de médicament de laboratoire et de la pédiatrie et codirecteur du centre de recherche et du M. grands Christopher Seet, un professeur adjoint de cellule souche d'UCLA de l'hématologie-oncologie ; et M. Brigitte Gomperts, un professeur de la pédiatrie et du médicament pulmonaire.

La récompense d'escrocs et de Seet $150.000 supportera leur étude dans la façon dont les cellules de T appelées de cellules immunitaires répondent à SARS-CoV-2, au virus qui entraîne COVID-19, afin d'aviser le développement des vaccins et aux traitements qui arment des cellules de T pour combattre le virus.

Les scientifiques adoptent une approche novatrice à la recherche vaccinique dans cela plutôt qu'étudiant la réaction immunitaire utilisant des cellules prises des gens infectés, ils prennent les cellules de T qui ont été données des personnes en bonne santé et en les incitant pour monter des réactions immunitaires intenses aux parties du virus dans le laboratoire. L'étude des réactions des cellules de T jettera la lumière sur la façon dont les cellules de T identifient et éliminent le virus.

Leur méthode emploie sang-former les cellules souche - qui peuvent auto-remplacer et forment tous les types du sang et de cellules immunitaires - pris des donneurs sains et infectés avec des parties contenant des virus de SARS-CoV-2. Ces cellules souche sont alors converties en cellules dendritiques appelées de cellules immunitaires spécialisées suivre une méthode neuve développée par Seet et Suwen Li, un étudiant de troisième cycle dans le laboratoire des escrocs. Seet et Li sont des diplômés du programme de formation du centre de recherche grand de cellule souche d'UCLA.

Les cellules dendritiques sont des cellules immunitaires rares qui dévorent des protéines d'étranger envahisseur-y compris des virus--et hachez-alors les dans les antigènes appelés d'éclats, qui peuvent alors déclencher des cellules de T pour monter une réaction immunitaire au virus.

Les cellules dendritiques que nous pouvons effectuer utilisant ce procédé sont réellement bonnes pour hacher le virus, et pour cette raison obtenir une réaction immunitaire intense. »

M. Gay Crooks, directeur du cancer et du programme de biologie de cellule souche, centre de lutte contre le cancer complet d'UCLA Jonsson

Cellules de T rares avec des récepteurs sur leurs surfaces qui peuvent identifier ces antigènes viraux en tant que jeu étranger et dangereux hors d'une série d'événements qui active les pièces multiples du système immunitaire pour attaquer des cellules infectées avec le virus. Les réactions protectrices par des cellules de T contre un virus peuvent également avoir comme conséquence la mémoire et la protection immunisées durables contre de futures infections avec le même virus.

Le travail fait par des escrocs et Seet recensera non seulement les récepteurs sur des cellules de T capables d'identifier SARS-CoV-2, mais détermine également quels antigènes de SARS-CoV-2 sont le meilleur à induire des réactions immunitaires à cellule T intenses. Cette information peut alors être employée pour guider le développement des vaccins pour COVID-19 qui ont comme conséquence des réactions à cellule T plus intenses et améliorent la mémoire immunisée.

Ce que nous connaissons de beaucoup de travail continuant dans d'autres viraux infection et également dans l'immunothérapie du cancer est que les réactions à cellule T sont réellement importantes pour l'immunité durable. Et ainsi cette approche nous permettra de caractériser mieux la réaction à cellule T à SARS-CoV-2 et à vaccin d'orientation et le développement thérapeutique sur ces parties du virus qui produisent l'immunité à cellule T intense. »

M. Christopher Seet, professeur adjoint, service d'hématologie et oncologie, centre de recherche grand de cellule souche d'UCLA

La récompense de Gomperts $150.000 supportera l'utilisation d'un modèle organoid de poumon cellule-dérivé par cheminée humaine de recenser les médicaments qui peuvent réduire le nombre de cellules infectées et éviter les dégâts dans les poumons des patients avec SARS-CoV-2.

Au cours des dernières années, Gomperts avait développé les organoids en trois dimensions de poumon qui peuvent servir de modèles de maladie-dans-un-assiette pour fournir des analyses sans précédent dans des affections pulmonaires. Les organoids sont développés en enduisant les talons minuscules de gel des cellules souche poumon-dérivées par être humain et alors leur permettant auto-de monter dans les formes des poches aérien a trouvé dans le poumon humain.

« Notre modèle ressemble au tissu de poumon humain réel parce qu'il contient plusieurs des types de cellules de poumon que vous trouveriez dans le fuselage qui sont arrangés dans la micro-architecture du poumon, » Gomperts, qui est également un membre du centre de lutte contre le cancer complet d'UCLA Jonsson, avez dit.

La plupart des écrans de médicament pour des traitements du poumon SARS-CoV-2 actuel en cours utilisent les cultures bidimensionnelles des cellules de poumon, qui ne recréent pas beaucoup d'aspects critiques de la biologie et de la réaction de l'organe à la maladie. Puisque le modèle de Gomperts imite plus attentivement les conditions à l'intérieur du poumon humain, il devrait mieux prévoir comment les poumons des patients avec SARS-CoV-2 répondront aux traitements.

Avec ses collaborateurs du service de la pharmacologie moléculaire et médicale, le professeur agrégé Vaithilingaraja Arumugaswami et le professeur Robert Damoiseaux, Gomperts infecteront ses modèles de poumon avec SARS-CoV-2 pour comprendre mieux la biologie de la maladie et des milliers d'écran de candidats de médicament.

Le groupe commencera à l'aide des modèles à vérifier les médicaments qui ont été reconnus par Food and Drug Administration à d'autres fins ou à s'être avéré sûr chez l'homme dans un test clinique de la phase une. Ceci augmente la probabilité qui si un médicament couronné de succès est trouvé, il peut être rapidement suivie pour approbation.

« Nous commençons par des médicaments qui ont été déjà vérifiés chez l'homme parce que notre objectif est de trouver un traitement qui peut soigner des patients avec COVID-19 dès que possible, » Gomperts a dit.

Chaque récompense sera appariée dollar-pour-dollar par le centre de recherche grand de cellule souche d'UCLA. Les deux projets attribués sont basés lors de la recherche qui a précédemment reçu le support de CIRM et du centre de recherche grand de cellule souche d'UCLA.

Notre centre est fier de joindre CIRM en supportant ces chercheurs car ils adaptent les projets qui ont passé des années à l'étude pour répondre au besoin urgent pour des traitements et les vaccins pour l'instant de COVID-19.This met en valeur l'importance de financer la recherche scientifique de sorte que nous puissions avoir la connaissance fondamentale pour relever des défis neufs pendant qu'ils surgissent. »

M. Owen Witte, directeur de fondation, professeur, service de la microbiologie, immunologie et génétique moléculaire, centre de recherche grand de cellule souche d'UCLA