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Os cientistas do UCLA recebem concessões para levar a cabo tratamentos e vacinas para COVID-19

Três pesquisadores no centro largo de Eli e de Edythe da pesquisa regenerativa da medicina e da célula estaminal no UCLA receberam concessões para levar a cabo tratamentos e vacinas para COVID-19 do instituto para a medicina regenerativa, a agência de Califórnia da célula estaminal do estado.

Os receptores são Dr. Alegre Trapaceiro, um professor da patologia e da medicina do laboratório e da pediatria e do co-director do centro de pesquisa da célula estaminal do UCLA e do Dr. largos Christopher Seet, um professor adjunto da hematologia-oncologia; e Dr. Brigitte Gomperts, um professor da pediatria e da medicina pulmonaa.

A concessão dos trapaceiros e do Seet $150.000 apoiará seu estudo em como as pilhas imunes chamadas pilhas de T respondem a SARS-CoV-2, ao vírus que causa COVID-19, a fim informar a revelação das vacinas e às terapias que aproveitam pilhas de T para lutar o vírus.

Os cientistas estão tomando uma aproximação inovativa à pesquisa vacinal naquela um pouco do que estudando a resposta imune usando as pilhas tomadas dos povos contaminados, estão tomando as pilhas de T que foram doadas povos saudáveis e por indução deles para montar respostas imunes fortes às partes do vírus no laboratório. Estudar as respostas de pilhas de T derramará a luz em como as pilhas de T reconhecem e eliminam o vírus.

Seu método usa a sangue-formação das células estaminais - que podem auto-renovar e formam todos os tipos de sangue e de pilhas imunes - tomados dos doadores saudáveis e contaminados com um vírus que contem partes de SARS-CoV-2. Estas células estaminais são convertidas então nas pilhas imunes especializadas chamadas pilhas dendrítico usando um método novo desenvolvido por Seet e por Suwen Li, um aluno diplomado no laboratório dos trapaceiros. Seet e Li são graduados do programa de formação largo de centro de pesquisa da célula estaminal do UCLA.

As pilhas dendrítico são as pilhas imunes raras que devoram proteínas dos vírus invasor-inclusivos estrangeiros--e desbaste-os então nos fragmentos chamados os antígenos, que podem então provocar pilhas de T para montar uma resposta imune ao vírus.

As pilhas que dendrítico nós podemos fazer usando este processo são realmente boas em desbastar acima o vírus, e conseqüentemente em induzir uma resposta imune forte.”

Dr. Alegre Trapaceiro, director do cancro e do programa da biologia de célula estaminal, centro detalhado do cancro do UCLA Jonsson

As pilhas de T raras com os receptors em suas superfícies que podem reconhecer estes antígenos virais como o grupo estrangeiro e perigoso fora de uma corrente de eventos que active as peças múltiplas do sistema imunitário para atacar pilhas contaminaram com o vírus. As respostas protectoras por pilhas de T contra um vírus igualmente podem conduzir à memória imune duradouro e à protecção das infecções futuras com o mesmo vírus.

O trabalho que está sendo feito por trapaceiros e por Seet identificará não somente os receptors nas pilhas de T capazes de reconhecer SARS-CoV-2, mas igualmente determina que antígenos de SARS-CoV-2 são o melhor em induzir respostas imunes de célula T fortes. Esta informação pode então ser usada para guiar a revelação das vacinas para COVID-19 que conduzem a umas respostas de célula T mais fortes e melhoram a memória imune.

O que nós conhecemos de muito trabalho que vai sobre em outras infecções virais e igualmente na imunoterapia do cancro é que as respostas de célula T são realmente importantes para a imunidade duradouro. E assim esta aproximação permitirá que nós caracterizem melhor a resposta de célula T a SARS-CoV-2 e a vacina do foco e a revelação terapêutica naquelas partes do vírus que induzem a imunidade de célula T forte.”

Dr. Christopher Seet, professor adjunto, departamento da hematologia e oncologia, centro de pesquisa largo da célula estaminal do UCLA

A concessão de Gomperts $150.000 apoiará o uso haste humana de um modelo organoid pilha-derivado do pulmão identificar as drogas que podem reduzir o número de pilhas contaminadas e impedir dano nos pulmões dos pacientes com SARS-CoV-2.

Ao longo dos últimos anos, Gomperts tem desenvolvido os organoids tridimensionais do pulmão que podem servir como modelos do doença-em-um-prato para render introspecções inauditas em doenças pulmonares. Os organoids são crescidos revestindo grânulos minúsculos do gel com as células estaminais pulmão-derivadas ser humano e então permitindo que auto-montem nas formas dos sacos de ar encontrou no pulmão humano.

“Nosso modelo assemelha-se ao tecido de pulmão humano real porque contem diversos dos tipos que da pilha do pulmão você encontraria no corpo que são arranjados na micro-arquitetura do pulmão,” Gomperts, que é igualmente um membro do centro detalhado do cancro do UCLA Jonsson, disse.

A maioria de telas da droga para as terapias do pulmão SARS-CoV-2 actualmente em curso utilizam culturas bidimensionais das pilhas do pulmão, que não recreiam muitos aspectos críticos da biologia e da resposta do órgão à doença. Porque o modelo de Gomperts imita mais pròxima as condições dentro do pulmão humano, deve melhor prever como os pulmões dos pacientes com SARS-CoV-2 responderão às terapias.

Junto com seus colaboradores do departamento da farmacologia molecular e médica, o professor adjunto Vaithilingaraja Arumugaswami e o professor Robert Damoiseaux, Gomperts contaminarão seus modelos do pulmão com SARS-CoV-2 para compreender melhor a biologia da doença e dos milhares da tela de candidatos da droga.

O grupo começará usando os modelos para testar as drogas que foram aprovadas por Food and Drug Administration para outros fins ou para ter sido encontrado para ser seguro nos seres humanos em um ensaio clínico da fase uma. Isto aumenta a probabilidade que se uma droga bem sucedida é encontrada, ele pode rapidamente ser seguida para a aprovação.

“Nós estamos começando com drogas que têm sido testadas já nos seres humanos porque nosso objetivo é encontrar uma terapia que pudesse tratar pacientes com o COVID-19 o mais cedo possível,” Gomperts disse.

Cada concessão será combinada dólar-para-dólar pelo centro de pesquisa largo da célula estaminal do UCLA. Ambos os projectos concedidos são baseados na pesquisa que tem recebido previamente o apoio de CIRM e do centro de pesquisa largo da célula estaminal do UCLA.

Nosso centro é orgulhoso juntar-se a CIRM em apoiar estes pesquisadores porque adaptam os projectos que passaram anos durante o processo de desenvolvimento para encontrar a necessidade urgente para terapias e as vacinas para o momento de COVID-19.This destacam a importância da investigação científica do financiamento de modo que nós possamos ter o conhecimento fundacional para encontrar desafios novos enquanto elevaram.”

Dr. Owen Witte, director fundando, professor, departamento da microbiologia, imunologia e genética molecular, centro de pesquisa largo da célula estaminal do UCLA