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Les chercheurs développent une demande de règlement neuve et prometteuse pour le VIH

Un roman signifie pour éviter l'infection à VIH a été développé à l'université du centre médical du Nébraska avec laquelle pourrait permettre des gens ou en danger d'acquérir le virus pour prendre des médicaments une fois par an.

L'avance a le potentiel d'éliminer les complications qui résultent des doses manquantes de médicaments de sauvetage, selon aujourd'hui publié d'étude en matériaux de nature, un tourillon pair-observé aboutissant de recherche biomédicale.

L'équipe de recherche aboutie par Benson Edagwa, Ph.D., professeur adjoint, service de pharmacologie d'UNMC et neurologie expérimentale, et Howard Gendelman, M.D., Président et professeur du service, a développé le premier antirétroviral du potentiel du monde toute l'année (ARV) pour la prévention de l'infection à VIH en convertissant un médicament long d'un mois d'ARV en une fois par an thérapeutique.

Ce développement pharmaceutique a le potentiel de traiter non seulement mais éviter également la transmission du virus. Ceci peut certainement être une étape thérapeutique. »

Howard Gendelman, M.D., Président et professeur, service de pharmacologie et neurologie expérimentale, UNMC

Gendelman avait conçu le contrôle pharmacologique.

L'étude décrit ce qui pourrait fonctionner comme vaccin mimetic pour protéger le fuselage contre l'infection à VIH pendant une période de temps étendue.

« Tandis que les vaccins viraux et l'ARVs modifié de long-action ont des modes très différents d'action, ils peuvent fonctionner pour se protéger contre l'infection, » M. Gendelman a dit.

Actuel, les personnes avec le VIH doivent prendre leur journal de médicament pour régler la maladie. Si prouvé sûr et efficace dans les études cliniques, la demande de règlement d'UNMC permettrait à des gens avec le VIH de recevoir un médicament injectable une fois annuellement.

Les innovations maintenant à l'étude ont pu éviter la transmission du HIV dans les personnes vulnérables à l'infection. Bien que les régimes existants d'ARV permettent à des personnes avec le VIH de vivre avec des complications minimales de santé et d'éviter la transmission du HIV aux partenaires sexuels, le risque de manquer le traitement quotidien est une préoccupation importante de santé. Les doses quotidiennes manquantes d'ART peuvent faire rebondir et entraîner le virus des comorbidités associées.

Jeu rouleau-tambour. Edagwa et Gendelman ont crédité une grande équipe des scientifiques dans le service pour le travail sur le projet, y compris l'instructeur qu'Aditya a offert, le Ph.D., et l'étudiant de troisième cycle Tanmay Kulkarni.

Les scientifiques ont produit un médicament de année-long-action du cabotegravir de médicament de parent (CABINE). La CABINE est un médicament HIV-1 efficace qui bloque le virus d'insérer son matériel génétique dans des cellules humaines. Chimiquement en convertissant la CABINE en nanocrystal et en permettant aux propres enzymes du fuselage de convertir lentement le médicament modifié en forme active, le médicament peut être lentement relâché des mémoires de tissu.

« Ceci se produit pendant des périodes de temps étendues, et dans le laboratoire et l'expérimentation animale, jusqu'à une année, » a dit M. Edagwa, qui a conçu et a produit les modifications priées de la prodrogue neuve. Une prodrogue est une catégorie des produits pharmaceutiques où un composé inerte est converti en forme active par le fuselage.

L'équipe d'UNMC a développé sa demande de règlement d'ARV en modifiant la structure moléculaire des prodrogues produites et conçues dans les laboratoires sur le campus d'UNMC et vérifiées chez les souris et les primates.

Le contrôle humain n'a pas encore commencé, mais le développement nécessaire pour atteindre cet objectif est actuel avec l'assistance des scientifiques de l'initiative d'accès de santé de Clinton (CHAI).

Paul L. Domanico, Tai-Yuen Yue et Gary Moore de CHAI sont des co-auteurs sur les matériaux papier de nature et sont activement engagés dans des scientifiques d'UNMC pour faciliter transitioning de l'animal au contrôle humain.

La recherche active actuelle dans des propriétés de médicament, la gestion et les toxicités de potentiel sont maintenant en cours et requises avant que le mimetic vaccinique pourrait obtenir l'approbation des États-Unis Food and Drug Administration pour accéder éventuellement au marché. Jusqu'à présent, aucun effet secondaire défavorable n'a été expliqué dans les modèles l'uns des d'expérimentation animale.

La CABINE a été initialement développée par la santé de ViiV, une filiale pharmaceutique de la GlaxoSmithKline qui se spécialise dans le développement des traitements pour l'infection à VIH. L'approche nanocrystal de prodrogue inventée par le jeu rouleau-tambour. Edagwa et Gendelman améliorés la version antérieure du médicament.

Les « partenariats et les collaborations prendront ce que nous avons fait dans l'usine du Nébraska Nanomedicine (NNPP) et développons le médicament pour l'usage potentiel par des patients et ceux de VIH vulnérables à l'infection, » ont dit M. Gendelman, qui sert également de directeur intérimaire du NNPP, un moyen qui fournit le support pour la recherche, le développement et la fabrication de produit des médicaments nanoformulated.

La reformulation de médicament est une avenue importante pour avancer la demande de règlement à base scientifique des maladies qui s'échelonnent du VIH à d'autres manifestations virales, potentiellement comprenant COVID-19, M. Gendelman a dit.

Source:
Journal reference:

Kulkarni, T. A., et al. (2020) A year-long extended release nanoformulated cabotegravir prodrug. Nature Materials. doi.org/10.1038/s41563-020-0674-z.