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Los investigadores desarrollan un nuevo, prometedor tratamiento para el VIH

Una novela significa prevenir la infección VIH fue convertida en la universidad del centro médico de Nebraska con la cual podría permitir a gente o a riesgo de detectar el virus para tomar remedio una vez al año.

El avance tiene el potencial de eliminar las complicaciones que se presentan de las dosis faltantes del remedio salvavidas, según el estudio publicado hoy en materiales de la naturaleza, un gorrón biomédico par-revisado principal de la investigación.

El equipo de investigación llevado por Benson Edagwa, Ph.D., profesor adjunto, departamento de UNMC de la farmacología y de la neurología experimental, y Howard Gendelman, M.D., presidente y profesor del departamento, desarrolló el primer antiretroviral de un año potencial del mundo (ARV) para la prevención de la infección VIH convirtiendo una droga mes-larga de ARV en un una vez al año terapéutico.

Este revelado farmacéutico tiene el potencial no sólo de tratar pero también de prevenir la transmisión viral. Esto puede ciertamente ser una piedra miliaria terapéutica.”

Howard Gendelman, M.D., presidente y profesor, departamento de la farmacología y neurología experimental, UNMC

Gendelman había diseñado la prueba farmacológica.

El estudio describe qué podría funcionar como una vacuna mimética para proteger la carrocería contra la infección VIH por un plazo extendido.

“Mientras que las vacunas virales y ARVs modificado de acción prolongada tienen maneras muy diversas de la acción, pueden funcionar para proteger contra la infección,” el Dr. Gendelman dijo.

Actualmente, los individuos con el VIH deben tomar su diario del remedio para controlar la enfermedad. Si estuvo probada seguro y de manera efectiva en estudios clínicos, el tratamiento de UNMC permitirían que la gente con el VIH recibiera un remedio inyectable una vez anualmente.

Las innovaciones ahora en el revelado podían prevenir la transmisión del VIH en los individuos vulnerables a la infección. Aunque los regímenes existentes de ARV permitan que los individuos con el VIH vivan con complicaciones mínimas de la salud y que prevengan la transmisión del VIH a los socios sexuales, el riesgo de faltar el tratamiento diario es una preocupación importante de la atención sanitaria. Las dosis diarias perdidas del ARTE pueden hacer el virus rebotar y causar comorbidities asociados.

DRS. Edagwa y Gendelman ingresaron en cuenta a personas grandes de científicos dentro del departamento para el trabajo sobre el proyecto, incluyendo instructor que Aditya hizo una oferta, el Ph.D., y el estudiante de tercer ciclo Tanmay Kulkarni.

Los científicos crearon un remedio año-largo-que actuaba del cabotegravir de la droga del padre (CASILLA). La CASILLA es una droga potente HIV-1 que ciega el virus de insertar su material genético en las células humanas. Químicamente convirtiendo la CASILLA en un nanocrystal y permitiendo que las propias enzimas de la carrocería conviertan despacio la droga modificada en una forma activa, la droga se puede liberar despacio de almacenes del tejido.

“Esto ocurre por plazos extendidos, y en laboratorio y ensayos con animales, hasta un año,” dijo al Dr. Edagwa, que diseñó y produjo las modificaciones requeridas del nuevo profármaco. Un profármaco es una clasificación de los productos farmacéuticos donde una composición inerte es convertida en una forma activa por la carrocería.

Las personas de UNMC desarrollaron su tratamiento de ARV modificando la estructura molecular de los profármacos producidos y dirigidos en laboratorios en el campus de UNMC y probados en ratones y primates no humanos.

La prueba humana todavía no ha comenzado, pero el revelado necesario lograr esta meta está en curso con la ayuda de científicos de la iniciativa del acceso de la salud de Clinton (CHAI).

Paul L. Domanico, Tai-Yuen Yue y Gary Moore de CHAI son co-autores en los materiales papel de la naturaleza y se empeñan activamente con los científicos de UNMC para facilitar el transitioning de animal a la prueba humana.

La investigación activa actual en propiedades de la droga, la administración y las toxicidades del potencial ahora son en curso y requeridas antes de que el mimético vaccíneo podría obtener la aprobación de los E.E.U.U. Food and Drug Administration para incorporar eventual el mercado. Hasta la fecha, no se ha demostrado ningunos efectos secundarios adversos en modelos uces de los de los ensayos con animales.

La CASILLA fue desarrollada originalmente por la atención sanitaria de ViiV, una filial farmacéutica de GlaxoSmithKline que se especializa en el revelado de las terapias para la infección VIH. La aproximación nanocrystal del profármaco inventada por la DRS. Edagwa y Gendelman aumentaron la versión anterior del remedio.

Las “sociedades y las colaboraciones tomarán lo que hicimos en la instalación de producción de Nebraska Nanomedicine (NNPP) y desarrollamos la droga para el uso potencial de los pacientes de VIH y de ésos vulnerables a la infección,” dijeron al Dr. Gendelman, que también sirve como director interino del NNPP, un recurso que proporcione el apoyo para la investigación, el revelado y la fabricación del producto de drogas nanoformulated.

La reformulación de la droga es una avenida importante para avance el tratamiento basado en la ciencia de las enfermedades que colocan del VIH a otros brotes virales, potencialmente incluyendo COVID-19, el Dr. Gendelman dijo.

Source:
Journal reference:

Kulkarni, T. A., et al. (2020) A year-long extended release nanoformulated cabotegravir prodrug. Nature Materials. doi.org/10.1038/s41563-020-0674-z.