Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La combinaison du médicament et de la radiothérapie de schizophrénie se montre prometteur en traitant le glioblastome

Les chercheurs au centre de lutte contre le cancer complet d'UCLA Jonsson et les collègues ont constaté qu'ajoutant un médicament une fois utilisé généralement à la schizophrénie de festin à la radiothérapie traditionnelle aidée pour améliorer la survie générale chez les souris avec le glioblastome, une la plupart des de difficile-à-festin des tumeurs cérébrales plus mortelles et.

Les découvertes, publiées dans les démarches de l'académie nationale des sciences, prouvent qu'une combinaison de radiothérapie et les cellules de glioblastome d'objectifs de trifluopérazine de médicament non seulement mais également des aides surmontent la résistance à la demande de règlement si courante à ce type de cancer agressif. Les résultats pourraient prouver la promesse pour des patients présentant la maladie, pour qui le temps de survie médiane est seulement des 12 à 18 mois suivant le diagnostic.

La radiothérapie est une partie intégrante de traitement pour des gens avec le cancer et d'un des la plupart des traitements efficaces. Dans de nombreux cas, elle peut aider à guérir la maladie. Mais dans le glioblastome, les cellules tumorales deviennent souvent résistantes à la radiothérapie parce que la radiothérapie elle-même peut induire la « conversion de phénotype, » un procédé qui transforme certaines cellules souche de non-tumeur en cellules productrices de tumeur, faisant reproduire le cancer.

Tandis que la radiothérapie est l'une des quelques demandes de règlement qui prolongent la survie dans des patients de glioblastome, seule la radiothérapie fait très peu en traitant la maladie dans nos modèles parce que nous traitons des tumeurs hautement agressives. La trifluopérazine de médicament par lui-même ne fait pas le beaucoup non plus, mais nous avons trouvé quand vous les combinez, elles devenons très efficaces. D'une manière primordiale, le médicament ne sensibilise pas des cellules à la radiothérapie mais évite plutôt le cas des cellules souche résistantes de gliome. »

M. Frank Pajonk, auteur supérieur de l'étude, professeur de l'oncologie de radiothérapie à l'École de Médecine de David Geffen à l'UCLA et un membre du centre de lutte contre le cancer de Jonsson

Les chercheurs d'UCLA avaient exploré des voies neuves d'empêcher des cellules tumorales de glioblastome de devenir résistantes à la radiothérapie en ajoutant les médicaments au régime thérapeutique qui traditionnellement ont été employés à d'autres fins.

Pour découvrir s'il y avait des médicaments existants qui pourraient nuire la conversion induite par la radiation de phénotype, l'équipe a examiné plus de 83.000 composés par les moyens partagés à UCLA, qui fournit des chercheurs atteignent au matériel spécialisé et aux services pour les aider à poursuivre la recherche tranchante. Ils pouvaient recenser presque 300 composés, y compris la trifluopérazine d'antagoniste de récepteur dopaminergique, qui a eu le potentiel de bloquer la conversion de phénotype et d'améliorer l'efficacité de la radiothérapie.

Une fois que la trifluopérazine était recensée, elle a été vérifiée sur des souris avec des tumeurs orthotopic patient-dérivées. L'équipe a constaté que, une fois utilisée en combination avec la radiothérapie, la trifluopérazine a avec succès retardé l'accroissement des tumeurs et a prolongé de manière significative la survie générale des animaux.

La combinaison de la radiothérapie avec de la trifluopérazine a étendu la survie dans 100% des souris à plus de 200 jours, comparé à 67,7 jours au groupe témoin recevant seulement la radiothérapie.

« Beaucoup le glioblastome préclinique étudie des augmentations assez petites d'état de la survie générale chez les souris, et cela traduit rarement en avantages pour des patients, » a dit Pajonk, qui est également un membre du centre grand d'Eli et d'Edythe du médicament régénérateur et de la recherche de cellule souche à l'UCLA. « Mais ici nous voyons des effets assez drastiques dans la survie générale améliorée, et je trouve cela très d'une manière encourageante. Elle nous donne l'espoir que ceci va tout traduire en avantage pour des gens. »

L'équipe planification pour commencer un test clinique cet été pour des gens avec le glioblastome récurrent pour vérifier utilisant l'antagoniste de récepteur dopaminergique avec la radiothérapie.

« Je pense que nous pouvons trouver une association de traitements avec la radiothérapie qui est très tolérable aux patients et peut faire bien, » avons dit le co-auteur Leia Nghiemphu, un professeur agrégé de la neurologie clinique à l'École de Médecine et à l'investigateur principal de Geffen sur le test clinique prochain. « La prochaine opération est de voir si nous pouvons arrêter cette résistance à la radiothérapie chez l'homme. »

L'étude a été financée en partie par l'Institut national du cancer et les instituts nationaux des programmes spécialisés du cerveau de santé de l'excellence de recherches, ou de la SPORE, à l'UCLA, qui travail à l'avance d'aides dans la prévention, le dépistage et la demande de règlement des tumeurs cérébrales.