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L'étude trouve des biomarqueurs de néphrite de lupus de chemin-détail pour le diagnostic précoce, demande de règlement

L'Université de Houston Hugh Roy et le professeur doté par Cullen de Lillie Cranz du génie biomédical, du Chandra Mohan, et de son équipe ont découvert une différence en protéines urinaires de biomarqueur de néphrite de lupus (LN) dans les patients selon le chemin. Il enregistre ses découvertes dans des transmissions de nature.

Parmi des patients d'Afro-américain, les biomarqueurs les plus discriminatoires que l'active distingué LN de la maladie inactive étaient l'urine ALCAM, le PF-4, la properdine, et le VCAM-1.

Chandra Mohan, Hugh Roy et Lillie Cranz Cullen ont doté le professeur du génie biomédical, Université de Houston

Mohan collabore déjà avec un associé biotechnologique visant la protéine d'ALCAM avec la thérapeutique neuve qui peut potentiellement la bloquer dans les patients avec LN. Pourtant d'autres protéines d'urine ont été notées pour être discriminatoires parmi les patients caucasiens et asiatiques.

« Les meilleurs biomarqueurs se prêtent pour être les meilleurs objectifs thérapeutiques parce qu'ils tendent à être des gestionnaires de la maladie, et cela est ce qui se produit ici avec ALCAM, » a dit Mohan.

Le lupus érythémateux disséminé (SLE), aussi lupus appelé, est une maladie auto-immune qui se produit quand le fuselage attaque ses propres tissus et organes. L'inflammation de la maladie peut influencer beaucoup de différentes parties du fuselage comprenant les joints, la peau, les reins, les globules sanguins, le cerveau et le coeur.

La néphrite de lupus est l'une des manifestations cliniques les plus fréquentes et les plus sévères de SLE, représentant une principale cause de morbidité et de mortalité.

Tandis que la démographie patiente sont largement connues pour affecter des manifestations de la maladie et des résultats de SLE, il n'y a pratiquement aucune étude vérifiant ce phénomène dans le cadre des biomarqueurs de la maladie.

La plupart des études de biomarqueur de SLE se concentrent sur un groupe démographique ou tous ethnies combinées, qui donnent les résultats qui peuvent ne pas être également prévisionnels dans tous les groupes démographiques de patients de SLE.

Chandra Mohan, Hugh Roy et Lillie Cranz Cullen ont doté le professeur du génie biomédical, Université de Houston

L'équipe de Mohan a utilisé un écran basé sur aptamer avec le pouvoir d'interroger simultanément plus de 1.100 seules protéines, plutôt que les modèles traditionnels d'étude de découverte de biomarqueur, qui sont basés sur la compréhension antérieure des voies déterminées étant à la base de LN ou d'analyse des protéines.

« Dans cette analyse, des talons streptavidin-enduits marqués avec 1.129 seuls aptamers sont ajoutés à chaque échantillon d'urine pour leur permettre de gripper à leurs objectifs montrés de protéine, » a dit Mohan. Aptamers sont synthétique, les éléments moléculaires basés sur ADN monocatenaires de reconnaissance, qui sélecteur identifient et mesurent un large spectre des protéines en liquide organiques ou cellules.

« C'est un des plus grande, sinon le plus grand, examinant des plates-formes actuellement disponibles, » a dit Mohan, qui a employé l'examen critique sur 127 patients présentant des lupus inactifs, 107 patients présentant la néphrite active de lupus, 67 avec des lupus non-rénaux actifs et 74 personnes en bonne santé.

Vu la variation observée des biomarqueurs d'urine en travers des groupes ethniques, l'équipe de Mohan planification une étude longitudinale qui suit des patients pendant des mois ou des années, de sorte que des épanouissements de la maladie puissent être prévus avant qu'ils se produisent réellement.

Source:
Journal reference:

Stanley, S., et al. (2020) Comprehensive aptamer-based screening identifies a spectrum of urinary biomarkers of lupus nephritis across ethnicities. Nature communications. doi.org/10.1038/s41467-020-15986-3.