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Le composé neuf ramène de manière significative des pathologies multiples jointes à la maladie d'Alzheimer

Une fois vérifié en cellules du cerveau et dans un modèle de souris de la maladie d'Alzheimer, un composé neuf sensiblement réduit le nombre de plaques amyloïdes dans le cerveau, inflammation diminuée de cerveau et diminué d'autres marqueurs moléculaires de la maladie.

Les chercheurs qui ont développé l'état composé leurs découvertes en neurologie de produit chimique du tourillon ACS.

Les plaques amyloïdes sont un cachet de la maladie d'Alzheimer dans le cerveau, de même que l'accumulation d'une protéine connue sous le nom de p-tau, a dit Liviu Mirica, un professeur de chimie à l'Université de l'Illinois au l'Urbana-Champagne qui a abouti la recherche. Le chercheur post-doctoral Hong-Juin Cho est le premier auteur de l'étude.

Les études récentes prouvent que les ensembles du p-tau se rassemblent autour des plaques amyloïdes, augmentant le neuroinflammation qui est associé à Alzheimer, Mirica a dit.

Il est possible que les plaques amyloïdes déclenchent d'une certaine manière la totalisation des protéines p-tau dans le milieu extracellulaire. Et ce procédé stimule alors pour écarter et formation de p-tau à l'intérieur des neurones, où il commence à grouper en masse compacte ensemble. »

Liviu Mirica, fil de recherches. Professeur de chimie, Université de l'Illinois, Urbana-Champagne

Ceci qui groupe en masse compacte mène à la formation « des embrouillements neurofibrillary » dans les neurones qui perturbent le fonctionnement de cellules et mènent éventuel à la mort cellulaire, il a dit.

Les scientifiques ne comprennent pas clairement les mécanismes qui mènent à la maladie d'Alzheimer. Beaucoup d'études se sont concentrées sur dissoudre ou perturber la formation des plaques amyloïdes, qui se composent d'éclat de protéine appelé le peptide bêta-amyloïde.

« Tout le monde essayait d'attaquer les plaques amyloïdes pour les dissoudre, mais nous avons appris qu'Alzheimer est un peu plus compliqué que nous avons pensé, » Mirica avons dit.

La recherche précédente a constaté que les éclats solubles de bêta-amyloïde sont plus dangereux à la santé de cerveau même avant qu'ils totalisent dans des plaques.

Les « études ont trouvé la preuve irréfutable que ces peptides solubles sont les substances neurotoxic et entraînent la mort cellulaire de perte de mémoire et de neurone, » Mirica ont dit. La formation de plaques pourrait être une tentative par le cerveau de neutraliser le danger, il a dit.

Metal les ions tels que le cuivre et le fer jouent également un rôle en pathologie d'Alzheimer. Ces métaux forment des associations avec du peptide bêta-amyloïde, stabilisant la substance plus dangereuse et plus soluble de bêta-amyloïde. Les ions en métal contribuent également à l'inflammation oxydante dommageable de tension et de cerveau vue dans Alzheimer.

« Pour aborder ces différents aspects pathologiques de la maladie d'Alzheimer, nous avons développé un composé connu sous le nom de L1 qui agit l'un sur l'autre avec différentes régions du peptide bêta-amyloïde, ainsi qu'avec des ions en métal, » Mirica a dit.

« Une fois vérifié chez les souris génétiquement prédisposées pour développer des pathologies comme une Alzheimer, notre composé pourrait croiser la barrière hémato-encéphalique, réduire le neuroinflammation et diminuer les niveaux des plaques amyloïdes et des ensembles p-tau s'est associé à ces plaques. »

Les découvertes proposent que les médicaments qui agissent l'un sur l'autre avec différentes régions des éclats de protéine d'amyloïde-bêta et d'autres peptides et ions Alzheimer-associés en métal pourraient améliorer des résultats pour des gens avec la maladie d'Alzheimer.

Source:
Journal reference:

Cho, H-J., et al. (2020) The A Multifunctional Chemical Agent as an Attenuator of Amyloid Burden and Neuroinflammation in Alzheimer’s Disease. ACS Chemical Neuroscience. doi.org/10.1021/acschemneuro.0c00114.