Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La découverte neuve a pu finir le rejet chronique des organes transplantés

Le rejet chronique des organes transplantés est la principale cause de l'échec de greffe, et une que l'inducteur de la greffe d'organe n'a pas surmontées en presque six décennies depuis que l'avènement des médicaments immunodépresseurs a permis à l'inducteur de s'épanouir.

Maintenant, une découverte neuve aboutie par des chercheurs à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh et de l'hôpital méthodiste de Houston proposant le système immunitaire inné peut particulièrement rappeler que les cellules étrangères pourraient préparer le terrain aux médicaments qui rallongent la survie à long terme des organes transplantés. Les découvertes, basées sur des résultats dans un modèle de souris, sont cette semaine publiée en la Science de tourillon.

Le régime de la crise de rejet à moins d'un an après qu'une greffe a diminué sensiblement, mais beaucoup de gens qui obtiennent une greffe d'organe sont susceptibles d'avoir besoin d'un second dans leur vie due au rejet chronique. Le chaînon manquant dans le domaine de la greffe d'organe est une voie spécifique d'éviter le refus, et ceci qui trouve nous déménage une opération plus près de cet objectif. »

Fadi Lakkis, M.D., Frank et présidence d'Athéna Sarris dans la biologie de greffe et le directeur scientifique de l'institut de Thomas E. Starzl Transplantation de Pitt

Le système immunitaire se compose de succursales innées et adaptatives. Les cellules immunitaires innées sont les premières pour trouver les organismes étrangers dans le fuselage et sont priées d'activer le système immunitaire adaptatif. Immunologique « mémoire » -- ce qui permet à nos fuselages de rappeler les envahisseurs étrangers ainsi ils peuvent les combattre hors circuit plus vite à l'avenir -- était vraisemblablement seul au système immunitaire adaptatif. Les vaccins, par exemple, tirent profit de cette caractéristique pour assurer la protection à long terme contre des bactéries ou des virus. Malheureusement, ce fonctionnement très critique du système immunitaire est également pourquoi des organes transplantés sont éventuellement rejetés, même en présence de l'immunisé-suppression dope.

Dans l'étude neuve, Lakkis, avec le Co-sénior écrit Martin Oberbarnscheidt, M.D., Ph.D., professeur adjoint de la chirurgie chez Pitt, et Xian Li, M.D., Ph.D., directeur de l'immunobiologie et du centre de la Science de greffe à l'hôpital méthodiste de Houston, a employé un modèle génétiquement modifié de greffe d'organe de souris pour prouver que les cellules immunitaires innées, une fois exposées à un tissu étranger, pourraient rappeler et commencer une réaction immunitaire si exposé à ce tissu étranger à l'avenir.

« Des cellules immunitaires innées, telles que des monocytes et des macrophages, n'ont été jamais pensées pour avoir la mémoire, » a dit Oberbarnscheidt. « Nous avons constaté que leur capacité de rappeler les tissus étrangers est aussi spécifique que les cellules immunitaires adaptatives, telles que des lymphocytes T, qui est incroyable. »

Les chercheurs avaient l'habitude alors moléculaire et des analyses génétiques de prouver qu'un récepteur-Un comme une IG appareillé appelé de molécule (PIR-A) a été exigé pour cette caractéristique de reconnaissance et de mémoire des cellules immunitaires innées dans les hôtes. Quand PIR-A a été bloqué avec une protéine synthétiquement conçue ou génétiquement retiré de l'animal d'hôte, on a éliminé la réaction de mémoire, permettant aux tissus transplantés de survivre beaucoup plus longtemps.

« Connaître exact comment le système immunitaire inné joue un rôle ouvre la trappe à développer très des médicaments spécifiques, qui nous permet de nous éloigner des médicaments grand immunodépresseurs qui ont des effets secondaires significatifs, » a dit Lakkis.

La conclusion a des implications au delà de greffe, selon Oberbarnscheidt. « Une large gamme de maladies, y compris le cancer et les conditions auto-immune, ont pu tirer bénéfice de cette analyse. Elle change la voie que nous pensons au système immunitaire inné. »

Source:
Journal reference:

Dai, H., et al. (2020) PIRs mediate innate myeloid cell memory to nonself MHC molecules. Science. doi.org/10.1126/science.aax4040.