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La vitamine B3 a l'effet thérapeutique dans la maladie musculaire graduelle

Une équipe internationale des scientifiques, aboutie par l'université de Helsinki rapportée que la vitamine B3, niacine, a l'effet thérapeutique dans la maladie musculaire graduelle. La niacine a retardé la progression de la maladie dans les patients présentant la myopathie congénitale mitochondriale, une maladie graduelle sans des traitements curatifs précédents.

Les formes de la vitamine B3 ont récent apparu en tant que servocommandes efficaces de métabolisme énergétique dans les rongeurs. Ces vitamines sont des précurseurs pour le NAD+, une commutation moléculaire de métabolisme entre le jeûne et des modes d'accroissement.

Car le jeûne a été montré introduisent la santé et la longévité chez par exemple des souris, un grand choix de « servocommandes de NAD » sont développées. Cependant, si le déficit réel+ de NAD existe dans la maladie humaine, et si les servocommandes+ de NAD pourraient avoir des effets curatifs dans les patients présentant des maladies dégénératives, est resté évasif.

Dans la publication actuelle, une équipe de collaboration des chercheurs aboutis par professeur Anu Suomalainen-Wartiovaara d'académie et l'état d'Eija Pirinen de chargé de recherches d'académie ont abaissé des niveaux+ de NAD dans le sang et le muscle des patients de myopathie congénitale mitochondriale.

La maladie est caractérisée par faiblesse musculaire, intolérance d'exercice et crampes graduelles. Actuel, demande de règlement qui ralentirait la progression de la maladie n'existe pas »,

Anu Suomalainen Wartiovaara, chercheur, université de Helsinki

Niacine - une option prometteuse de demande de règlement

Pirinen et collègues signalent que le traitement de niacine a efficacement augmenté le sang NAD+ dans les patients et les sujets sains. La niacine a remis le NAD+ dans le muscle des patients au niveau normal et a amélioré la force de grands muscles et de capacité oxydante mitochondriale. Le métabolisme général a changé de vitesse vers celui des sujets normaux.

Les résultats de cette étude pilote ouverte ont indiqué que la niacine est une option prometteuse de demande de règlement pour la myopathie congénitale mitochondriale. Les auteurs mettent l'accent sur, cependant, que la niacine et le NAD+ sont des modificateurs métaboliques efficaces et traitement de niacine devrait être prudemment appliquée seulement, quand le déficit de NAD est trouvé par exemple dans le sang du patient.

« Nos résultats sont un épreuve-de-principe que le déficit+ de NAD existe chez l'homme et que les servocommandes+ de NAD peuvent retarder l'étape progressive de la maladie musculaire mitochondriale », Suomalainen-Wartiovaara commente.

« L'étude est un saut significatif dans le développement des options visées de traitement pour des maladies métaboliques d'énergie », Suomalainen-Wartiovaara continue.

Source:
Journal reference:

Pirinen, E., et al. (2020) Niacin Cures Systemic NAD+ Deficiency and Improves Muscle Performance in Adult-Onset Mitochondrial Myopathy. Cell Metabolism. doi.org/10.1016/j.cmet.2020.04.008.