Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

ACTG inizia il test clinico per valutare il trattamento per COVID-19

AIDS test clinico gruppo (ACTG), la più grande e del HIV di ricerca rete stabilita più lunga del mondo, oggi ha annunciato l'inizio di ACTG 5395, un test clinico da valutare se l'idrossiclorochina ed il azithromycin di combinazione della droga possano impedire l'ospedalizzazione e la morte COVID-19 (che è causata da infezione con il virus SARS-CoV-2). Non c'è corrente vaccino approvato o terapeutico impedire o trattare COVID-19, che sta spargendosi universalmente da quando i casi in primo luogo sono stati riferiti nel dicembre 2019 a provincia di Wuhan, Hubei, la Cina. Per informazioni sull'iscrizione alla prova, invii con la posta elettronica prego [email protected]

C'è una necessità urgente di salute pubblica di valutare rapido gli interventi per trattare COVID-19, che è emerso negli ultimi mesi come pandemia globale. Le prove ben progettate sono necessarie valutare se le droghe che sono state studiate ed usato state in molti anni per trattare altre circostanze sono efficaci contro COVID-19. La cronologia di ACTG di applicare un'ampia varietà di test clinici durante gli ultimi 33 anni ci posiziona bene per eseguire rapidamente questo test clinico e per contribuire a determinare se l'idrossiclorochina ed il azithromycin possono essere un efficace trattamento per COVID-19.„

Currier di Judith, M.D., M.Sc., presidenza di ACTG, università di California, Los Angeles

ACTG sta conducendo questa prova alla cieca, test clinico controllato a placebo e ripartito con scelta casuale di fase 2b a 31 dei sui siti basati negli Stati Uniti (la lista può essere raggiunta qui) ed iscriverà circa 2.000 adulti con COVID-19. Lo studio è patrocinato dall'istituto nazionale dell'allergia e delle malattie infettive (NIAID), parte degli istituti della sanità nazionali, che egualmente costituisce un fondo per il ACTG. I partecipanti saranno ripartiti con scelta casuale per ricevere oralmente uno di due regimi. Il primo braccio riceverà una dose iniziale di idrossiclorochina (400 mg due volte al giorno il primo giorno), seguita due volte al giorno da 200 mg per i sei giorni, più 500 mg di azithromycin il primo giorno, seguiti da 250 mg ogni giorno per i quattro giorni. Il secondo braccio riceverà i placebi di corrispondenza.

Per qualificarsi per lo studio, i partecipanti devono verificare il positivo ad infezione SARS-CoV-2 nella regolazione del paziente esterno e sperimentare almeno uno di seguenti sintomi: febbre, tosse, o dispnea. I partecipanti ammissibili includono la gente che vive con il HIV, le donne che è incinta e quelle corrente allattanti.

ACTG 5395 piombo dalla presidenza Davey Smith, M.D. dell'università di California, San Diego di protocollo, con David Wohl, M.D. dell'università di North Carolina e di Kara W. Chew M.D., M.S. ed Eric S. Daar, M.D. dell'università di California, Los Angeles.

“Poiché la pandemia COVID-19 è stata particolarmente devastante per la gente che è più vecchia ed ha emissioni di salubrità di fondo, è il nostro scopo che almeno la metà dei partecipanti di studio sarà membri di questi gruppi ad alto rischio,„ ha detto il Dott. Smith. “Assicurando la rappresentazione significativa delle persone che sono di 60 anni e più vecchie o immunocompromised e quelle con il polmone cronico, rene ed affezione epatica, l'obesità severa, ipertensione, o il diabete, siamo promettenti che guadagneremo le comprensioni importanti che direttamente urteranno la cura per la gente con COVID-19.„

Il 14 maggio 2020, l'organizzazione mondiale della sanità (WHO) ha riferito 4.218.212 casi e 290.242 morti riferite universalmente. Gli Stati Uniti si sono trasformati nell'epicentro dell'epidemia il 26 marzo 2020, riferente più casi che qualunque altro paese universalmente. Il 13 maggio 2020, il centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha riferito 1.364.061 caso e 82.246 morti riferite negli Stati Uniti.

L'idrossiclorochina corrente è approvata per il trattamento e la prevenzione di malaria come pure per il trattamento dei termini autoimmuni, compreso l'artrite reumatoide ed il lupus. Il Azithromycin corrente è approvato per trattare le infezioni batteriche, compreso sinusite, polmonite comunità-acquistata, l'uretrite/il cervicitis, la faringite e le esacerbazioni acute di COPD. Mentre c'è stato una certa prova che questa combinazione della droga può fare diminuire i caricamenti virali fra la gente con COVID-19, grandi, a test clinici controllati ben sono necessari determinare la sua efficacia vera. Il ACTG, con la sua capacità di utilizzare i siti ed il personale attuali per condurre rapido le prove, è posizionato idealmente per condurre un test clinico importante fra i pazienti con COVID-19 (chi corrente non hanno opzioni provate del trattamento) durante questa pandemia.