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L'étude montre l'effet combiné des mutations héritées et acquises sur le développement du cancer

La croyance universelle que les tumeurs surgissent par l'intermédiaire de l'activation de quelques gènes que « pilotez » le développement du cancer est non vérifiée par une recherche répandue sur ces gènes et d'autres dans trois grandes bases de données génétiques patientes, selon une étude aboutie par des chercheurs de centre de lutte contre le cancer (YCC) de Yale. Les découvertes étaient aujourd'hui en ligne publié dans les transmissions de nature de tourillon.

La configuration que l'équipe de Yale a découvert prouve que le cancer développe en raison des effets combinés de beaucoup de variantes de gène lançant les deux comme mutations germinales, ou altération héritée en gènes, et mutations somatiques, les modifications que les gènes acquièrent après la naissance et au-dessus d'une durée de vie. Quelques variantes héritées de lignée germinale augmentent le risque de développer le cancer, mais des mutations somatiques complémentaires sont exigées pour que le cancer se développe, habituellement pendant la troisième ou quatrième décennie de la durée. Les mutations somatiques sont des mutations faites au hasard qui s'accumulent en cellules en tant qu'âges d'une personne, et peuvent considérablement augmenter en raison des effets sur l'environnement, tels que la lumière solaire, le tabac, le régime, et l'exposition aux carcinogènes variés.

Dans l'étude neuve, les scientifiques ont trouvé que la proportion de variantes de lignée germinale avec des mutations somatiques est jointe avec l'âge du début de cancer. Cancers qui se produisent avant l'âge 50 - ; ce qui représentent la moitié de tous les cas - ; ayez un degré plus grand de à mutations somatiques relatives de variations de lignée germinale. De même, les chercheurs enregistrent que comme gens 50 et vieillesse, leur cancer est caractérisé en augmentant des niveaux des mutations somatiques comparées aux variantes de lignée germinale. Ainsi, dans les jeunes, un diagnostic de cancer est provoqué par une cotisation plus grande d'altération de lignée germinale, et les cancers de cancer de tard-début dépendent des mutations somatiques acquises, ont dit les chercheurs.

La chose étrange au sujet des gènes de gestionnaire de cancer, qui avaient longtemps été vraisemblablement nécessaires et suffisants pour le développement du cancer, est qu'ils ne semblent pas exister. Il y a toujours une certaine anomalie génétique complémentaire qui est également exigée pour un « gestionnaire de cancer » pour manifester son effet de transformation.

Notre travail propose à nous que gestionnaires couramment considérés de cancer de gènes les « puissent être « les enablers plus convenablement appelés de cancer » parce que, sous la bonne constellation d'autres événements génomiques, ils activent la transformation d'une cellule normale dans le cancer. En bref, nous présumons que l'effet combiné d'autres mutations somatiques de Co-occurrence et les variantes héritées de lignée germinale conspirent ensemble à provoquer le développement du cancer. »

Lajos Pusztai, M.D., D.Phil., professeur de médecine (oncologie médicale), codirecteurs du programme de recherche de génétique et de génomique à YCC, et de l'auteur supérieur de l'étude

Cette compréhension neuve de cancer a pu avoir des implications profondes pour la prévention et la demande de règlement, selon les chercheurs. Au lieu de viser juste un ou plusieurs « gestionnaires de cancer » dans un type de cancer donné, le contrôle du cancer efficace peut exiger une analyse plus grande des génomes et de la demande de règlement patients individuels qui est particulièrement alignée avec de la lignée germinale et les mutations somatiques.

Dans cette étude, y compris le boursier post-doctoral Tao Qing, Ph.D., les chercheurs ont analysé trois grands ensembles de données différents - ; L'atlas de génome de cancer (TCGA), l'analyse de Pancancer des génomes entiers (PCAWG) et le Biobank du Royaume-Uni (UKBB). L'équipe travaille actuel « à une rayure d'affectation de gène de cancer » qui pourrait être prévue pour une personne et résumerait l'effet combiné de toutes les variantes délétères de lignée germinale. les chercheurs ont dit que cette rayure pourrait être employée en tant que mesure personnalisée neuve de risque de cancer.