Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La nueva vacuna aparece ser altamente protectora contra la infección de Ebola en ratones

Como el mundo se centra en encontrar COVID-19 una vacuna, investigación continúa en otras enfermedades pandémicas potencialmente catastróficas, incluyendo los virus de Ebola y de Marburgo.

El mundo no puede permitirse tomar nuestro aro de otras amenazas, dice al catedrático Nikolai Petrovsky del Flinders, que advierte que el virus de Ebola altamente mortífero e infeccioso podría aparecer en una forma más virulenta.

Mientras que una vacuna viva del virus se ha desarrollado recientemente para proteger contra Ebola, no es necesariamente efectivo contra todas las formas de Ebola y de Marburgo y es sensible al calor que lo requiere ser salvado congelado - un problema en países tropicales pobres en África con las fuentes de alimentación erráticas, que es donde reside Ebola.”

Nikolai Petrovsky, catedrático del Flinders

En la última colaboración con los socios de los E.E.U.U., un turbocompresor vaccíneo llamado coadyuvante de Advax™, desarrollado en australian de profesor Petrovsky que el laboratorio fue combinado con una proteína sintetizada contra Ebola se convirtió por el instituto de investigación médica del ejército de Estados Unidos de la enfermedad infecciosa (USAMRIID).

La vacuna resultante aparecía ser altamente protectora contra una infección mortífera del virus de Ebola en los ratones, incluyendo después apenas de una única inyección. También, la protección generada por la vacuna era duradera y mostrada para poder ser transferido a los ratones del naïve usando los anticuerpos tomados de los ratones inmunizados.

Este trabajo ofrece promesa que una versión más conveniente y más termoestable de la vacuna de Ebola puede ser desarrollada, que podría entonces desempeñar un papel dominante en la prevención de brotes más futuros de Ebola en África, profesor Petrovsky dice.

“Mientras que desarrollar una vacuna COVID-19 es un principal prioridad que incluye para nuestras personas, debemos también continuar el desarrollar de vacunas contra una amplia gama de otras enfermedades pandémicas potencialmente catastróficas incluyendo los virus de Ebola y de Marburgo, como éstos continúan saltar periódicamente de animales salvajes a la gente en África,” él dice.

El laboratorio y Vaxine Pty Ltd de Petrovsky está utilizando actualmente la misma aproximación vaccínea del turbocompresor de Advax™ para desarrollar una vacuna recombinante de la proteína contra COVID-19, que ahora está en ensayos con animales del último escenario delante de juicios humanas en Australia.

“Como coronaviruses, debemos continuar la investigación en perfeccionar la tubería vaccínea del mundo para las enfermedades, determinado las infecciones virales rápidamente cambiante creídas para ser transmitido a la gente de animales salvajes,” él dice.

La enfermedad de virus de Ebola de las notas de la Organización Mundial de la Salud (EVD) es una enfermedad severa, generalmente fatal con una fatalidad media del caso de sobre el 50%.

El brote 2014-2016 en las Áfricas occidentales era del brote más grande y la mayoría complejo de Ebola con más casos y muertes que todos los demás combinaron desde que el virus fue descubierto en 1976. También se extendió entre los países, comenzando en Guinea entonces que se movía a través de las bandas de la tierra al Sierra Leone y Liberia.

Los pacientes infectados viajaron a muchos países en el mundo entero antes de que el brote fuera parado por dimensiones de la cuarentena.

Source:
Journal reference:

Stronsky, S.M., et al. (2020) Adjuvant selection impacts the correlates of vaccine protection against Ebola infection. Vaccine. doi.org/10.1016/j.vaccine.2020.05.009.