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Os pesquisadores ESPERTOS concederam o financiamento de NMRC para desenvolver os testes COVID-19 sobre papel rápidos

O Singapura-MIT Alliance para a pesquisa e a tecnologia (SMART), empresa da pesquisa do MIT em Singapura, recebeu uma concessão do fundo de pesquisa do Conselho (NMRC) de investigação médica nacional COVID-19 para a aceleração da investigação e desenvolvimento de testes sobre papel rápidos serological e de diagnóstico para COVID-19. A concessão de 1 ano é parte do apoio de NMRC para a pesquisa relativa COVID-19, e centrar-se-á sobre desenvolver os testes rápidos baseados na detecção da proteína que superará os desafios e os gargalos enfrentados por testes de diagnóstico existentes.

Porque os governos no mundo inteiro continuam a empreender a guerra contra o coronavirus novo e a aplicação difundida do tratamento e as vacinas mais do que um ano ausente, uma aproximação importante na estratégia multi-pontada para lutar a pandemia, é a capacidade para detectar e tratar ràpida indivíduos contaminados para impedir o espalhamento exponencial. Desafios difíceis actuais das transmissões Presymptomatic e assintomáticas em conter o vírus.

Mesmo como dúzias de testes de diagnóstico, com base na detecção do RNA ou do anticorpo, porque COVID-19 foram feitos disponíveis, os desafios principais permanecem. Os testes de diagnóstico actuais exigem trabalhadores do sector da saúde com PPE substancial recolher cotonetes. Mais tarde, os pessoais e as facilidades especializados do laboratório da especialidade são necessários preparar amostras, executar ensaios, e detectar sinais do ensaio. Isto restringe capacidades diagnósticas aos hospitais e aos laboratórios diagnósticos especializados. Além, os tempos do ensaio para perfil genomic existente e os testes serological podem tomar enquanto 3 horas a 5 dias. Os negativos falsos são observados igualmente frequentemente nos testes de perfil genomic devido às baixas cargas virais das amostras do cotonete da garganta.

O teste do vírus SARS-CoV-2 é importante complementar esforços na luta contra a pandemia COVID-19. Nós estamos desenvolvendo os testes da proteína que podem superar os desafios existentes enfrentados em Singapura e em países no mundo inteiro. Estes testes podiam ser usados por qualquer um, em qualquer lugar, com um tempo de resposta quase imediato para resultados. Pense jogos rápidos do teste da gripe mas para COVID-19, os testes sobre papel mudará de branco ao azul quando as moléculas do vírus SARS-CoV-2 são detectadas dos líquidos corporais tais como a saliva.”

Professor Peter Preiser, vice-presidente do associado para o Biomedical e as ciências da vida em NTU, e investigador principal do Co-Chumbo no Amr de SMART

Os pesquisadores do grupo de investigação interdisciplinar da resistência (AMR) antimicrobial de Smart (IRG), da universidade tecnologico de Nanyang (NTU), e do Massachusetts Institute of Technology (MIT) estão trabalhando colaboradora para desenvolver um teste serological rápido e um teste de diagnóstico rápido (RDT), com base na detecção da proteína, que poderia ser usada fora dos laboratórios, sem equipamento ou infra-estrutura especializada, em lugares tais como aeroportos e clínicas da comunidade. Os testes podem facilmente ser administrados por qualquer um e serão estáveis em condições de campo com os resultados esperados dentro de 10 minutos. Quando o vírus SARS-CoV-2 é detectado nos testes sobre papel, as tiras mudarão de branco ao azul para indicar o positivo para COVID-19.

Teste Serological. O teste serological sobre papel, usando a proteína de S, detectará os anticorpos SARS-CoV-2 do sangue ou das amostras do soro. A proteína de S, que é muito menor do que um anticorpo, permite a captação high-density dos antígenos. A celulose oferece caudais rápidos e o baixo emperramento não específico, rendendo a maior sensibilidade e um teste mais rápido em testes serological mais barata de uma placa boa do que padrão do poliestireno 96. Com a capacidade para detectar infecções passadas e activas, o teste ajudará a determinar o número realístico de casos contaminados SARS-CoV-2 compreender o valor verdadeiro da pandemia.

Teste do Biomarker. O RDT sobre papel, usando a proteína de S e de N, detectará os biomarkers SARS-CoV-2 dos cotonetes ou dos líquidos corporais tais como a saliva ou o sangue. A capacidade para testar para a proteína de N, que é observada a partir do dia 1 do início da doença, significa que o RDT pode poder executar a selecção de primeira linha para o vírus, mesmo para infecções suaves - uma característica importante que possa ajudar a acelerar esforços da retenção.

Os “anos de investimento na pesquisa da fiscalização e da revelação diagnósticas dos testes para combater a ameaça da resistência antimicrobial permitiram que nós adaptem a pesquisa e as tecnologias para o uso em nossos testes de diagnóstico para COVID-19. Pesquisa passada sobre baseada sobre o vírus SARS-CoV, nós escolhemos a proteína e o Nucleocapsid do ponto (s) (N) proteína como alvos, com os últimos observados em amostras do soro a partir do dia 1 do início da doença. Usando nosso RDT, nós determinaremos mais se os casos presymptomatic e assintomáticos das infecções podem ser detectados,” compartilhamos do professor Hadley Sikes, investigador principal no Amr de SMART, e professor adjunto no MIT.

A construção rápida nova dos testes em cima de pesquisa existente sobre ensaios diagnósticos do Amr de SMART e o laboratório de Hadley D. Sikes no MIT. A tecnologia existente da engenharia da proteína é usada para a detecção de outros biomarkers conhecidos tais como o vírus de Zika (ZNS1), a tuberculose (RV1656), e o cytokine proinflammatory (IL-6). Usando a reduzir-carga Sso7d, um 7-kDa, calor - o estábulo, repurposed a proteína ADN-obrigatória alterada do solfataricus de Sulfolobus, os testes de diagnóstico desenvolvidos para SARS-CoV-2 terá propriedades superiores da estabilidade mesmo nas condições da umidade alta, até 98 graus celsius, e através de uma escala larga do pH.

A próxima fase da pesquisa centrar-se-á sobre a optimização das proteínas da fusão que permitem immunoassays sobre papel de capacidade elevada, a evolução dirigida de proteínas obrigatórias, e a avaliação do serology e de testes virais da proteína usando amostras clínicas. Um uso e uma aplicação mais largos de ambos os testes estão sendo explorados igualmente.

As “colaborações com NTU, MIT, e entre os cinco IRGs dentro de SMART permitiram que nós batam na vasta gama de disciplinas e de experiência exigidas para desenvolver os testes em uma quantidade de tempo curto. Com foco completo na investigação e desenvolvimento dos testes e do apoio por nossos sócios em Singapura, nós somos gratos para a concessão de NMRC que nos ajudará tremenda. Nós começamos discussões com as empresas interessadas em licenciar e fabricação do teste serological e do RDT para permitir o teste e o uso mais largos,” diz o professor Sikes.