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Los investigadores ELEGANTES concedieron el financiamiento de NMRC para desarrollar las pruebas sobre papel rápidas COVID-19

El Singapur-MIT Alliance para la investigación y la tecnología (SMART), empresa de la investigación del MIT en Singapur, ha recibido una concesión del fondo de investigación médico (NMRC) nacional del Consejo de Investigación COVID-19 para la aceleración de la investigación y desarrollo de las pruebas serológicas y diagnósticas sobre papel rápidas para COVID-19. La concesión de un año es parte del apoyo de NMRC para la investigación relacionada COVID-19, y se centrará en desarrollar las pruebas rápidas basadas en la detección de la proteína que vencerá los retos y los atascamientos hechos frente por las pruebas diagnósticas existentes.

A medida que los gobiernos por todo el mundo continúan emprender guerra contra el coronavirus nuevo y la puesta en vigor dispersa del tratamiento y vacunas más que un año ausente, una aproximación importante en la estrategia multi-pinchada para luchar el pandémico, es la capacidad de descubrir y de tratar rápidamente a individuos infectados para prevenir extenderse exponencial. Actuales retos difíciles de las transmisiones presintomáticas y asintomáticas en contener el virus.

Incluso durante las docenas de pruebas diagnósticas, sobre la base de la detección del ARN o del anticuerpo, porque COVID-19 se han hecho disponibles, sigue habiendo los retos importantes. Las pruebas diagnósticas actuales requieren a ayudantes de sanidad con el PPE sustancial cerco los lampazos. Luego, los personales y las instalaciones expertos del laboratorio de la especialidad son necesarios preparar muestras, funcionar con análisis, y descubrir señales del análisis. Esto restringe capacidades diagnósticas a los hospitales y a los laboratorios diagnósticos especializados. Además, los tiempos del análisis para el perfil genomic existente y las pruebas serológicas pueden tomar mientras 3 horas a 5 días. Los falsos negativos también se observan a menudo en las pruebas de perfil genomic debido a las cargas virales inferiores de muestras del lampazo del paso.

La prueba del virus SARS-CoV-2 es importante complementar esfuerzos en el combate contra el pandémico COVID-19. Estamos desarrollando las pruebas de la proteína que pueden vencer los retos existentes hechos frente en Singapur y los países por todo el mundo. Estas pruebas se podían utilizar por cualquier persona, dondequiera, con un tiempo de vuelta casi inmediato para los resultados. Piense los estuches rápidos de la prueba de la gripe pero para COVID-19, las pruebas sobre papel cambiará de blanco al azul cuando las moléculas del virus SARS-CoV-2 se descubren de los líquidos corporales tales como la saliva.”

Profesor Peter Preiser, vicepresidente del socio para el Biomedical y las ciencias de la vida en NTU, e investigador principal del Co-Guía en el Amr de SMART

Los investigadores del grupo de investigación interdisciplinario (AMR) de la resistencia antimicrobiana de Smart (IRG), de la universidad tecnológica de Nanyang (NTU), y de Massachusetts Institute of Technology (MIT) están trabajando colaborativo para desarrollar una prueba serológica rápida y una prueba diagnóstica rápida (RDT), sobre la base de la detección de la proteína, que se podría utilizar fuera de laboratorios, sin el equipo o la infraestructura especializado, en los lugares tales como aeropuertos y clínicas de la comunidad. Las pruebas se pueden administrar fácilmente por cualquier persona y serán estables en condiciones de campo con los resultados preveídos en el plazo de 10 minutos. Cuando el virus SARS-CoV-2 se descubre en las pruebas sobre papel, las tiras cambiarán de blanco al azul para indicar el positivo para COVID-19.

Prueba serológica. La prueba serológica sobre papel, usando la proteína de S, descubrirá los anticuerpos SARS-CoV-2 de la sangre o de muestras del suero. La proteína de S, que es mucho más pequeña que un anticuerpo, permite la captura de alta densidad de antígenos. La celulosa ofrece flujos rápidos y el atascamiento no específico inferior, rindiendo mayor sensibilidad y una prueba más rápida en las pruebas serológicas más barato de una placa bien que estándar del poliestireno 96. Con la capacidad de descubrir infecciones últimas y activas, la prueba ayudará a determinar el número realista de casos infectados SARS-CoV-2 para entender la magnitud verdadera del pandémico.

Prueba del Biomarker. El RDT sobre papel, usando la proteína de S y de N, descubrirá los biomarkers SARS-CoV-2 de los lampazos o de los líquidos corporales tales como saliva o sangre. La capacidad de probar para la proteína de N, que se observa a partir ya desde del día 1 de inicio de la enfermedad, significa que el RDT puede poder realizar la investigación de primera línea para el virus, incluso para las infecciones suaves - una característica importante que pueda ayudar a acelerar esfuerzos de la contención.

Los “años de inversión en la investigación de la vigilancia y del revelado diagnósticos de las pruebas para combate la amenaza de la resistencia antimicrobiana han permitido que adaptemos la investigación y las tecnologías para el uso en nuestras pruebas diagnósticas para COVID-19. Conectado basada última investigación sobre el virus SARS-CoV, hemos elegido la proteína del pico (s) y la proteína de Nucleocapsid (n) como objetivos, con estes último observados en muestras del suero a partir ya desde del día 1 de inicio de la enfermedad. Usando nuestro RDT, determinaremos más lejos si los casos presintomáticos y asintomáticos de infecciones pueden ser descubiertos,” compartimos a profesor Hadley Sikes, investigador principal en el Amr de SMART, y profesor adjunto en el MIT.

La nueva estructura rápida de las pruebas sobre la investigación existente sobre análisis diagnósticos del Amr de SMART y el laboratorio de Hadley D. Sikes en el MIT. La tecnología existente de la ingeniería de la proteína se utiliza para la detección de otros biomarkers bien conocidos tales como el virus de Zika (ZNS1), tuberculosis (RV1656), y cytokine proinflammatory (IL-6). Usando la reducir-carga Sso7d, un 7-kDa, proteína DNA-obligatoria termoestable, repurposed modificada del solfataricus de Sulfolobus, las pruebas diagnósticas desarrolladas para SARS-CoV-2 tendrá propiedades superiores de la estabilidad incluso en condiciones de humedad alta, hasta 98 grados celsius, y a través de un alcance ancho del pH.

La fase próxima de la investigación se centrará en la optimización de las proteínas de la fusión que habilitan immunoensayos sobre papel de alto rendimiento, la evolución dirigida de proteínas obligatorias, y la evaluación de la serología y de las pruebas virales de la proteína usando muestras clínicas. Un uso y una puesta en vigor más amplios de ambas pruebas también se están explorando.

Las “colaboraciones con NTU, MIT, y entre los cinco IRGs dentro de SMART han permitido que golpeemos ligeramente en la amplia gama de las disciplinas y de la experiencia requeridas para desarrollar las pruebas en una pequeña cantidad de hora. Con el foco completo en la investigación y desarrollo de las pruebas y del apoyo de nuestros socios en Singapur, somos agradecidos para la concesión de NMRC que nos ayudará enormemente. Hemos comenzado discusiones con las compañías interesadas en la autorización y fabricación de la prueba serológica y del RDT para habilitar una prueba y un uso más amplios,” dice a profesor Sikes.