Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs développent des tests diagnostique qui prévoient les stades avancés des patients COVID-19

Une équipe de recherche de l'université de Valence, aboutie par professeur Juan Saus à partir du Service de Biochimie et de la biologie moléculaire, développe un projet pour fournir au système de santé des tests diagnostique qui anticipent l'entrée dans des stades avancés des patients avec COVID-19 et une demande de règlement orale évolutive pour la maladie.

La proposition a le support du gouvernement Valencian, dans l'appel « capacités du système Valencian de l'innovation dans le combat contre COVID-19 », qui finance les actions qui fournissent des solutions novatrices au coronavirus neuf.

Le syndrome de Goodpasture a été le sujet de l'étude par l'organisme de recherche abouti par Juan Saus à l'université de Valence depuis 1988. C'est une hémorragie pulmonaire avec l'insuffisance rénale qui se manifeste actuel très sporadiquement et qui, grâce aux découvertes neuves effectuées par l'équipe de Saus, a mené à une proposition thérapeutique pour COVID-19.

GPBP (protéine obligatoire d'antigène de Goodpasture), une fois overexpressed et s'accumule en dehors de la cellule, entraîne destructuring du micro-environnement et transforme les structures membraneuses minces en parois fibreuses épaisses qui le rendent difficile pour la purification d'oxygénation et de sang dans le poumon et le rein. »

Juan Saus, professeur, Service de Biochimie et biologie moléculaire, université de Valence

« Ceci a déterminé la base pour le développement d'EMTEST, un prototype pour mesurer GPBP dans le sang et T12, un composé particulièrement conçu pour l'empêcher », explique Juan Saus.

L'équipe de recherche a observé que GPBP s'accumule dans les poumons des patients présentant un état de syndrome de détresse respiratoire aiguë appelé de détresse respiratoire sévère (ARDS), provoqué par des infections ou sepsie.

« Là augmentent les quantités de preuve qu'une sepsie avec une prédominance de participation de poumon est la cause de la fatalité dans COVID-19 », explique Saus.

« Avec la sepsie, l'antibactérien ou les traitements antiviraux ne soyez pas assez efficace en arrêtant le procédé. Une fois qu'ARDS a été déclenché dans les patients COVID-19, on ne s'attend pas à ce qu'une demande de règlement qui élimine le coronavirus modifie de manière significative le cours fatal de la maladie », conclut l'expert.

Pour cette raison, le projet veut employer EMTEST pour mesurer GPBP dans le sang des patients COVID-19 et pour anticiper l'apparence d'ARDS. Puis, avec les niveaux réglés de GPBP, administrez T12 aux patients COVID-19 en danger de détresse respiratoire pour éviter le début de cette maladie.

« Avec cette proposition que nous voulons développer un diagnostic de l'imminence d'ARDS et un traitement spécifique pour améliorer la survie des gens avec COVID-19 et pour éviter des effondrements dans le système de santé », indique Juan Saus.