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I ricercatori stanno sviluppando un test diagnostico che predice le fasi avanzate dei pazienti COVID-19

Un gruppo di ricerca dall'università di Valencia, piombo dal professor Juan Saus dal dipartimento della biochimica e della biologia molecolare, sta sviluppando un progetto per fornire al sistema sanitario un test diagnostico che prevede l'entrata nelle fasi avanzate dei pazienti con COVID-19 e un trattamento orale evolutivo per la malattia.

La proposta ha il supporto del governo valenzano, all'interno della chiamata “le capacità del sistema valenzano di innovazione nella lotta contro COVID-19„, che finanzia gli atti che forniscono le soluzioni innovarici al nuovo coronavirus.

La sindrome di Goodpasture è stata l'argomento di studio dal gruppo di ricerca piombo da Juan Saus all'università di Valencia dal 1988. È un'emorragia polmonare con insufficienza renale che corrente si manifesta molto sporadicamente e che, grazie alle nuove scoperte fatte dal gruppo di Saus, ha condotto ad una proposta terapeutica di COVID-19.

GPBP (proteina obbligatoria dell'antigene di Goodpasture), una volta overexpressed e si accumula fuori della cella, causa destructuring del microenvironment e trasforma le strutture membranose sottili nelle pareti fibrose spesse che lo rendono difficile per depurazione di sangue e dell'ossigenazione nel polmone e nel rene.„

Juan Saus, il professor, dipartimento di biochimica e biologia molecolare, università di Valencia

“Questo ha stabilito la base per lo sviluppo di EMTEST, un prototipo per misurare GPBP nel sangue e T12, un composto specificamente destinato per inibirlo„, spiega Juan Saus.

Il gruppo di ricerca ha osservato che GPBP si accumula nei polmoni dei pazienti con uno stato di emergenza respiratoria severa chiamata sindrome, causate da infezione o (ARDS) sepsi di emergenza respiratoria adulta.

“Sta aumentando gli importi di prova che una sepsi con una predominanza della partecipazione del polmone è la causa della fatalità in COVID-19„, spiega Saus.

“Con i trattamenti antibatterici o antivirali di sepsi, non sia abbastanza efficace nella fermata del trattamento. Una volta che ARDS è stato avviato in pazienti COVID-19, un trattamento che elimina il coronavirus non si pensa che significativamente modifichi il corso interno della malattia„, conclude l'esperto.

Per questo motivo, il progetto vuole usare EMTEST per misurare GPBP nel sangue dei pazienti COVID-19 e per prevedere l'aspetto di ARDS. Poi, con i livelli controllati di GPBP, amministri T12 ai pazienti COVID-19 a rischio di emergenza respiratoria per evitare l'inizio di questa malattia.

“Con questa proposta che vogliamo sviluppare una diagnosi dell'imminenza di ARDS e un trattamento specifico per migliorare la sopravvivenza della gente con COVID-19 e per evitare i crolli nel sistema di salubrità„, dice Juan Saus.