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Estudo: A previsão personalizada do risco de cancro do ovário reduz preocupações entre uma maioria das mulheres

A previsão personalizada de oferecimento do risco de cancro do ovário às mulheres mostra que 98 por cento dos participantes sentidos se preocuparam menos após ter encontrado seu estado do risco de cancro do ovário, de acordo com um estudo conduzido pela Universidade de Londres de Queen Mary.

Identificar mulheres no risco elevado para o cancro do ovário actualmente confia nas avaliações clínicas e no teste história-baseado família para genes da susceptibilidade - uma política que falte mais do que a metade dos portadores do gene e representa oportunidades faltadas enormes para a prevenção mais visada.

Ao redor 70 por cento de caixas do cancro do ovário são diagnosticados actualmente demasiado tarde, quando estão já na fase 3 ou 4, significando que o tratamento é mais radical e a possibilidade de sobrevivência é muito mais baixa, comparado ao diagnóstico na fase 1 ou 2.

No estudo, financiado pela investigação do cancro Reino Unido e pela apelação da véspera, os voluntários terminaram uma avaliação de risco e um teste genético para receber uma avaliação personalizada do risco do cancro do ovário tornando-se, que eram utilização calculada genética, estilo de vida e os factores de risco hormonais do cancro do ovário.

Nenhuns dos participantes seriam oferecidos rotineiramente o teste genético no NHS, porque não cumpriram critérios de teste clínicos actuais.

O estudo seguiu então os participantes sobre seis meses através dos questionários que gravaram um conjunto de informações que inclui suas saúde e qualidade de vida psicológicas.

A preocupação do cancro do ovário e a percepção de risco geral do cancro diminuíram sobre os seis meses. Os indivíduos identificados no risco aumentado poderiam optar para o exame e a prevenção.

Os resultados sugerem que este previsão personalizada população-baseada do risco seja praticável e aceitável, tenha a satisfação alta, reduza a preocupação do cancro, e não têm um impacto negativo na saúde ou na qualidade de vida psicológica.

Conduza o professor Ranjit Manchanda do pesquisador de Queen Mary que a Universidade de Londres disse: “Nossos resultados apoiam o teste genético de alargamento para genes do cancro do ovário através da toda a população, além apenas da aproximação critério-baseada actual, para identificar melhor em risco mulheres.”

Isto podia impedir milhares mais cancros do que toda a estratégia actual, salvar muitas vidas. Por que nós precisamos de esperar mulheres para ficar o cancro identificar outro em quem nós podemos impedir o cancro? Uma aproximação do teste da população pode mudar esta.”

Ranjit Manchanda, pesquisador do chumbo e professor, universidade de Queen Mary

O professor Ian Jacobs da universidade de Novo Gales do Sul disse: “Se as mulheres identificadas como o risco elevado actuam na informação que estão dadas podem tomar a acção preventiva para reduzir seu risco ou para empreender a selecção regular.”

“O impacto que este estudo poderia ter em cuidados médicos no futuro para estes cancros é prometedor e uma etapa emocionante para a frente na prevenção.”

Athena Lamnisos, CEO da apelação da véspera adicionada: “Na apelação da véspera nós sabemos que investir na prevenção do cancro é tão vital. É muito melhor impedir a revelação do cancro do que trata as conseqüências devastadores de um diagnóstico do cancro.”

“Particularmente para uma doença que seja diagnosticada frequentemente em uma fase atrasada como o cancro do ovário. Esta experimentação piloto mostra a promessa para todas as mulheres.”

“A evidência emergente mostra que poderia fornecer uma avaliação personalizada de seu risco de revelação do cancro do ovário. Isto permitirá façam decisões permitindo que minimizem seu risco, optando para a cirurgia preventiva, ou tenham a selecção regular. Uma etapa emocionante para a frente.”

Source:
Journal reference:

Gaba, F., et al. (2020) Population Study of Ovarian Cancer Risk Prediction for Targeted Screening and Prevention. Cancers. doi.org/10.3390/cancers12051241.