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¿COVID-19 infecta a los glóbulos periféricos?

La aparición del brote nuevo del coronavirus en diciembre de 2019 fue seguida por su extensión a escala mundial incomparable en los 100 años pasados. Actualmente, ha demandado durante 322.000 vidas el mundo encima, con sobre 4,88 millones de casos que probaban el positivo.

La serie del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) primero fue cargada por teletratamiento a principios de 2020, pero a partir de ahora, sobre 17.000 genomas se han ordenado de las deformaciones virales aisladas por todo el mundo. Esto permite la investigación rápida del ARN en tejidos humanos así como muestras ambientales.

Coronavirus nuevo SARS-CoV-2: Esta imagen del microscopio electrónico de exploración muestra SARS-CoV-2 (objetos redondos del oro) que emerge de la superficie de las células cultivadas en el laboratorio. Haber: NIAID-RML

Coronavirus nuevo SARS-CoV-2: Esta imagen del microscopio electrónico de exploración muestra SARS-CoV-2 (objetos redondos del oro) que emerge de la superficie de las células cultivadas en el laboratorio. SARS-CoV-2, también conocido como 2019-nCoV, es el virus que causa COVID-19. El virus mostrado fue aislado de un paciente en el haber de los E.E.U.U.: NIAID-RML

Detección del virus en sangre humana o glóbulos

El estudio actual de los investigadores en El Cairo, Egipto, y publicado en el medRxiv* del servidor de la prueba preliminar fue diseñado para probar para la presencia del virus en la sangre humana o cualquier glóbulo, que se podrían permitir que el virus oculte del sistema inmune o traficar a otros órganos. Es especialmente algún dado relevante (dudoso) denuncia que el virus podría infectar linfocitos.

Otros científicos han demandado que el virus quizás ataca la hemoglobina, o que debe ser encontrado en la sangre de pacientes infectados, o las células mononucleares de la sangre periférica (PMBCs), como en el caso de otros virus infecciosos como la hepatitis B, la hepatitis C o el VIH.

El estudio actual, por lo tanto, utilizó análisis de cómputo en tres series del genoma de PBMCs de los pacientes activos COVID-19, de tres del donante sano PBMCs, y de dos del líquido de lavado broncoalveolar (BAL) de pacientes. Encontraron que los trazos y una gran cantidad de ARN SARS-CoV-2 fueron encontrados en el PMBCs y el BAL, respectivamente.

Glóbulos blancos en mancha periférica de la sangre. Haber de imagen: Jarun Ontakrai/Shutterstock
Glóbulos blancos en mancha periférica de la sangre. Haber de imagen: Jarun Ontakrai/Shutterstock

ARN viral en glóbulos

Los resultados mostraron que las muestras del BAL y de PBMC fueron separadas extensamente, como se esperaba, mientras que el PBMCs de sano y las muestras pacientes fueron separadas ligeramente en general. El ARN viral estaba presente en todas las series de BALF en 2,15% del total lee (punto medio). El PBMC de un paciente también mostró que dos lee que igualado la glicoproteína de la proteína SAR-CoV-2 y de la superficie.

Estudios anteriores mostraron eso con el uso de RT-PCR, el CoV-ARN fue encontrado en muestras del plasma de los pacientes COVID-19, pero no confirmaron la presencia de partículas virales infecciosas en la sangre. Por este motivo, llamaron su ` que encontraba RNAemia' bastante que viremia.

El parte actual es, sin embargo, el primer para mostrar la presencia de ARN viral en PBMC. De hecho, un estudio anterior que examinó el ARN aislado de PBMC clarificó que no se encontró ningunas series virales.

Los investigadores utilizaron la alto-producción que ordenaba, que se ha demostrado para ser efectiva en determinar y la medición del número de partículas virales en la sangre. Por este motivo, utilizaron este método ahora para hacer una búsqueda completa para las series virales del ARN dentro del único grupo de datos público disponible. Encontraron que el ARN viral estaba presente dentro de todas las muestras del BAL, en una concentración de 2,15% del ARN total. El ARN dos lee correspondido al genoma SARS-CoV-2. Sin embargo, como se esperaba, el PBMC de los mandos no contuvo ningún ARN.

Implicaciones

Aunque la cantidad de ARN viral es pequeña, es indudablemente la del SARS-CoV-2. Uno de lee codifica un polyprotein, que participa en la transcripción y la réplica virales, y que es el más grande de las proteínas del coronavirus. Otros codificaron la proteína del pico, que es responsable del asiento viral en las células humanas que llevan el receptor de la molécula ACE2.

La posibilidad está siempre activa que el ARN viral lee es el resultado de la contaminación cruzada o una extracción de aire del código de barras en otra. Sin embargo, esto es una ocasión rara porque ningunas de las muestras de mando mostraron correspondencia similar. Una vez más podrían ser el resultado del muestreo del virus por las células de antígeno-presentación, especialmente las células dendríticas, o la presentación del virus a las células de T, que forman a la parte de la población de PBMC.

Hay una tercera posibilidad, que se puede analizar solamente con un número mucho más grande de muestras. Éste es que el virus pudo haber sido engullido a propósito o accidentalmente por uno del PBMCs. Este acontecimiento podría ser un mecanismo para la infección crónica SARS-CoV-2, pero la teoría se debe probar riguroso.

Una hipótesis que no es soportada por el experimento actual es linfocito T que apunta por el virus in vivo, que se presentó de un experimento anterior del cultivo celular usando virus pseudotyped.

El experimento actual ayudará a tomar la actual comprensión del progreso y de la réplica de la infección SARS-CoV-2 en seres humanos.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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