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L'étude trouve des centaines de tiges neuves entre l'ADN des gens et l'activité électrique du coeur

Des centaines de tiges neuves ont été trouvées entre l'ADN des gens et l'activité électrique du coeur, selon une étude de presque 300.000 personnes abouties par des chercheurs à l'Université de Londres de Queen Mary et à l'institut grand du MIT et du Harvard.

Les résultats pourraient un jour mener aux méthodes de dépistage avancées pour discerner qui est au risque le plus grand de développer la maladie, et pourraient aider à indiquer les objectifs génétiques neufs pour la recherche et le développement de médicament.

Au cours des 10 dernières années, les chercheurs ont recensé beaucoup de facteurs génétiques qui contribuent à-ou se protègent contre-le le début des cardiopathies spécifiques. Cependant, il a été difficile de trouver des facteurs génétiques liés aux arythmies - une des formes les plus courantes de la cardiopathie où les battements de coeur anormalement.

L'équipe des scientifiques de plus de 140 institutions a regardé des caractéristiques de 293.051 personnes en travers du monde, étudiant leurs différents génomes et leurs mesures sur un électrocardiogramme - un des tests diagnostique de coeur les plus anciens et les plus très utilisés.

Les chercheurs ont particulièrement étudié la durée entre deux remarques sur la lecture d'électrocardiogramme connue sous le nom de « intervalle de P.R. », qui est associé à un certain nombre de troubles électriques courants tels que la fibrillation auriculaire et d'autres arythmies.

Les découvertes, publiées dans les transmissions de nature de tourillon, enregistrent 202 emplacements dans le génome avec des tiges à ce type d'activité électrique dans le heart-141 dont eu précédemment recensé. Ce plus que triple le nombre de régions génétiques connues liées à ce type d'activité électrique et explique environ 62 pour cent de son héritabilité.

C'est la plus grande étude globale de son genre pour vérifier la base génétique de l'intervalle de P.R. - une borne bien établie de risque d'électrocardiogramme pour la cardiopathie et la mortalité. Les analyses fournissent de nouvelles connaissances sur des procédés biologiques concernant les avenues de l'activité électrique et du potentiel du coeur de la recherche de médicament pour éviter et traiter des états cardiaques. »

Professeur Patricia Munroe, chercheur de Co-fil, institut de recherches de William Harvey de Queen Mary

Steven Lubitz de Massachusetts General Hospital et l'institut grand ajouté : « Qui est réellement une découverte saisissante qui n'aurait pas été possible il y a quelques années. Mais grâce à beaucoup d'études, y compris le Biobank BRITANNIQUE, nous avons maintenant toute cette caractéristique de représentation et d'électrocardiogramme appareillée avec la caractéristique génétique, qui a prouvé à être réellement une puissante combinaison. »

Les découvertes indiquent que la prédisposition héritée d'une personne à la cardiopathie n'est pas le résultat des mutations de gène unique, mais plutôt un effet cumulatif de beaucoup de variantes en travers du génome.

Source:
Journal reference:

Ntalla, I., et al. (2020) Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-15706-x.