Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

La coltura cellulare ha basato i sistemi di prova in vitro per la selezione antitumorale della droga

Come sappiamo, un tumore maligno è un sistema complesso delle celle mutate che interagisce costantemente con e fa partecipare le celle in buona salute nell'organismo. Questa specificità dei neoplasma maligni notevolmente complica il trattamento della terapia, poiché il tumore diventa rapidamente resistente alle droghe della chemioterapia. Quindi, c'è una domanda crescente non solo di nuove droghe, ma anche di nuovi sistemi di prova in vitro di che considerano il numero possibile massimo delle caratteristiche del tumore e con l'aiuto di cui sarebbe possibile selezionare precisamente quegli agenti antitumorali che sarebbero in vivo termini di sotto abbastanza efficaci e nella clinica.

Il gruppo del laboratorio della tecnologia delle cellule e del gene all'università federale di Kazan sta lavorando a questo problema per cinque anni.

In questo documento, una spiegazione è offerta dei sistemi di prova in vitro attuali per la selezione di droghe antitumorali potenzialmente efficaci e le aree di ricerca potenziali sono proposte. Corrente, c'è un problema con la conduzione della selezione primaria razionale delle sostanze con attività antitumorale. L'industria farmaceutica sta usando pricipalmente i modelli in vitro bidimensionali, cioè, celle che crescono su una superficie piana. In particolare, uno di questi modelli è il comitato NCI60, che consiste di 60 linee cellulari umane differenti di origine del tumore. Ciò è uno strumento semplice e conveniente per selezione primaria; tuttavia, i modelli bidimensionali non considerano l'architettura tridimensionale naturale del tumore, interazioni intercellulari complesse e, di conseguenza, non possono fornire i risultati obiettivi. Quindi, nella selezione preclinica, ci sono sempre più richieste per i modelli più complessi che considerano la totalità dei fattori del tumore.

Per esempio, facendo uso della camera di Boyden e del chip microfluidic, è possibile valutare la capacità delle celle del tumore di migrare ed invadere, cioè, predire quanto il tumore si comporterà aggressivamente nell'organismo. Di grande interesse sono i modelli tridimensionali del tumore, che sono creati con l'uso di parecchie tecniche. Questi comprendono l'uso di una struttura della matrice in cui le celle sono situate; la tecnica della sferoide, in cui le celle “sono appese„ nel media e formano le sfere; così come il metodo organoid, che è basato sulla coltura delle cellule staminali o dei explants embrionali del tumore (pezzi di tessuto isolati dal paziente). Un'altra tecnica di promessa è bioprinting tridimensionale, che danno i gran opportunità per la creazione dei modelli realistici del tessuto del tumore. Inoltre, in ciascuna delle tecniche, è possibile usare non solo le celle del tumore ma anche le celle che sono componenti usuali del tessuto del tumore nell'organismo - fibroblasti, cellule staminali, celle immuni, ecc. Quindi, questo esame dà un'idea della selezione delle droghe antitumorali potenziali facendo uso dei modelli in vitro, che è di interesse ai ricercatori ed ai clinici dai vari campi, compreso i prodotti farmaceutici, gli studi preclinici e la biologia cellulare.

Lo sviluppo di nuovi approcci alla selezione delle droghe anticancro è pertinente alla luce della prevalenza crescente di cancro. La selezione di un modello appropriato del tumore nella fase della prova in vitro della droga fornisce una riduzione dei costi di tempo e finanziari per la ricerca e la prova della promessa delle droghe antitumorali.

Una delle tendenze di ultima decade ha stato l'uso di 3D che bioprinting, grazie a cui, nella teoria, è possibili per stampare il fabbricato con l'architettura desiderata con sufficiente un di alta risoluzione. Sebbene dal momento che non c'è protocollo universale per tale stampa o quella di un di tipo corrente del tessuto del tumore usato con, l'importanza di suo ulteriore sviluppo sia incontestabile.

Source:
Journal reference:

Kitaeva, K.V., et al. (2020) Cell Culture Based in vitro Test Systems for Anticancer Drug Screening. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. doi.org/10.3389/fbioe.2020.00322.