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A cultura celular baseou in vitro sistemas de teste para a selecção antitumorosa da droga

Como nós sabemos, um tumor maligno é um sistema complexo de pilhas transformadas que interaja constantemente com e envolva pilhas saudáveis no corpo. Esta especificidade de neoplasma malignos complica extremamente o processo de terapia, desde que o tumor se torna rapidamente resistente às drogas da quimioterapia. Assim, há um aumento da procura não somente para drogas novas, mas igualmente para in vitro os sistemas de teste novos de que levam em consideração o número possível máximo de características do tumor, e com a ajuda de quais seria possível seleccionar precisamente aqueles agentes antitumorosos que seriam in vivo condições inferiores bastante eficazes e na clínica.

A equipe do laboratório da tecnologia do gene e da pilha na universidade federal de Kazan tem trabalhado neste problema por cinco anos.

Neste papel, uma explicação é oferecida da existência in vitro sistemas de teste para a selecção de drogas antitumorosas potencial eficazes, e as áreas de pesquisa potenciais são propor. Actualmente, há um problema com condução da selecção preliminar racional das substâncias com actividade antitumorosa. A indústria farmacêutica está usando principalmente in vitro modelos bidimensionais, de que é dizer, pilhas que crescem em uma superfície plana. Em particular, um destes modelos é o painel NCI60, que consiste em 60 linha celular humanas diferentes da origem do tumor. Esta é uma ferramenta simples e conveniente para a selecção preliminar; contudo, os modelos bidimensionais não levam em consideração a arquitetura tridimensional natural do tumor, interacções intercellular complexas e, em conseqüência, não podem fornecer resultados objetivos. Assim, na selecção pré-clínica, há cada vez mais uns pedidos para uns modelos mais complexos que levem em consideração a totalidade de factores do tumor.

Por exemplo, usando a câmara de Boyden e a microplaqueta microfluidic, é possível avaliar a capacidade de pilhas do tumor para migrar e invadir, isto é, para prever como agressivelmente o tumor se comportará no corpo. Do grande interesse são os modelos tridimensionais do tumor, que são criados com o uso de diversas técnicas. Estes incluem o uso de uma estrutura da matriz em que as pilhas são ficadas situadas; a técnica do esferóide, em que as pilhas “são penduradas” no media e formam esferas; e também o método organoid, que é baseado no cultivo de células estaminais ou dos explants embrionários do tumor (partes de tecido isoladas do paciente). Uma outra técnica prometedora é bioprinting tridimensional, que abrem grandes oportunidades para a criação de modelos realísticos do tecido do tumor. Além disso, em cada um das técnicas, é possível usar não somente pilhas do tumor mas igualmente pilhas que são os componentes usuais do tecido do tumor no corpo - fibroblasto, células estaminais, pilhas imunes, etc. Assim, esta revisão dá uma ideia da selecção de drogas antitumorosas potenciais usando in vitro modelos, que é do interesse aos pesquisadores e aos clínicos dos vários campos, incluindo o produto farmacêutico, estudos pré-clínicos, e biologia celular.

A revelação de aproximações novas à selecção de drogas anticancerosas é pertinente à luz da predominância crescente do cancro. A selecção de um modelo apropriado do tumor na fase in vitro do teste da droga fornece uma redução em custos financeiros e de tempo para a busca e o teste de prometer drogas antitumorosas.

Uma das tendências da última década tem sido o uso de 3D que bioprinting, os agradecimentos a que, na teoria, ele são possíveis para imprimir a tela com a arquitetura desejada com um suficientemente de alta resolução. Embora no momento em que não há nenhum protocolo universal para tal impressão ou aquela de um corrente do tecido do tumor usado com ele, a importância de sua revelação mais adicional é indisputável.

Source:
Journal reference:

Kitaeva, K.V., et al. (2020) Cell Culture Based in vitro Test Systems for Anticancer Drug Screening. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. doi.org/10.3389/fbioe.2020.00322.