Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Changements des anticorps et de l'ARN jetant pendant l'infection SARS-CoV-2 tôt

Pendant que les COVID-19 universels et ses implications d'une grande portée continuent à dévoiler mondial et à perturber notre mode de vie normal, les scientifiques et les chercheurs emballent pour trouver un vaccin approprié ou un médicament thérapeutique. Ce procédé concerne comprendre comment le virus agit l'un sur l'autre avec la cellule hôte, la dynamique de la réaction immunitaire d'hôte, et les résultats éventuels.

Une zone clé qui fournit des caractéristiques indispensables sur suivre l'infection est sérologie ou mesure d'anticorps. La sérologie basée sur la population peut aider à indiquer que le virus écarte, le taux d'attaque général, et la prévalence de la conversion sérologique. Ceci, à leur tour, élucidera à quelle distance le long de chaque communauté est vers l'objectif de l'immunité de troupeau.

Virus SARS-CoV-2 grippant aux récepteurs ACE2 sur une cellule humaine, l
Virus SARS-CoV-2 grippant aux récepteurs ACE2 sur une cellule humaine, l'étape initiale de l'infection COVID-19. Crédit d'illustration : Kateryna Kon/Shutterstock

Une telle caractéristique est également valeur en modélisant l'écart viral, qui est consécutivement principal à développer des polices raisonnables pour limiter la transmission du virus et pour rétablir des économies simultanément.

Le contrôle individuel d'anticorps peut indiquer l'exposition antérieure insoupçonnée, qui pourrait montrer la présence du virus dans une communauté beaucoup plus tôt que soupçonné basé sur des mesures actuelles. D'ailleurs, une fois combinée avec le contrôle (PCR) d'amplification en chaîne par polymérase, elle peut de manière significative améliorer la capacité de trouver des infections de présent et de passé. C'est plus important en ce que l'ARN viral jetant, qui est nécessaire pour le contrôle d'ACP, se produit pendant un bref hublot de pouvoir infectant, et à cause des différences dans la sensibilité d'ACP avec la gravité de l'infection et du type de biospecimen.

Puisque la production d'anticorps suit une configuration normale, telle que l'IgM pendant la phase aiguë et l'IgG pendant la phase postérieure, la sérologie peut aider à trouver la période de l'infection au moins environ. Si des anticorps de neutralisation sont trouvés, ils peuvent signaler l'immunité à la réinfection.

Cependant, toutes ces applications sérologiques dépendent de connaître la configuration de la séroconversion au fil du temps, la chronologie, le premier jour sur laquelle les anticorps deviennent détectables, comment les différents anticorps cirent et s'affaiblissent, et durée de réaction des anticorps (ou de délabrement d'anticorps - le temps après quoi anticorps ne soyez plus détectable).

Actuel, il y a un grand nombre d'études sérologiques sur la réaction immunitaire initiale à COVID-19. Cependant, elles partagent un trait commun - elles sont basées sur une diversité remarquable des moyens, les techniques d'analyse et d'échantillonnage, et les groupes patients. Par exemple, 8 tests d'anticorps, 10 antigènes, et 9 taux d'anticorps, sans compter qu'une durée d'étude s'échelonnant d'un jour à beaucoup de semaines.

Cette hétérogénéité des caractéristiques l'effectue contestant pour l'interpréter dans une illustration unique des réactions des anticorps à et de l'ARN viral jetant dans COVID-19. Pour ce type d'intégration, des techniques statistiques spécialisées doivent être développées pour découvrir les points suivants d'importance :

  • Est-ce que analyses et les antigènes dans l'utilisation actuelle équivalente au sujet du dépistage de l'ARN jettent et des productions d'anticorps ?
  • La gravité de la maladie et de la configuration d'anticorps est-elle jointe ?

Maintenant, une étude neuve par des chercheurs à l'Université de Californie Los Angeles et publié sur le medRxix* de serveur de prétirage se concentre sur la cinétique mesurée d'IgM et d'IgG, ainsi que l'ARN jetant, pendant et après l'infection COVID-19, pendant jusqu'à 60 jours après le début des sympt40mes. Les chercheurs ont utilisé 3.200 points d'informations de 500 personnes se présentant avec un éventail grand des sympt40mes, pour produire d'une synthèse quantitative des caractéristiques.

Quand la séroconversion se produit-elle ?

Les chercheurs ont employé 270 points d'informations de 99 personnes pour la séroconversion d'IgG, et 240 de 71 personnes pour l'IgM. Ils ont conclu que le moyen IgG et temps de séroconversion d'IgM est environ 13 jours après le début des sympt40mes dans les deux cas, avec ELISA-NP. Cependant, il peut se produire au jour zéro, qui montre que la séroconversion peut se produire avant que les sympt40mes règlent dedans.

Le type d'analyse n'est pas une source importante d'erreur. La variation de temps de séroconversion est à environ des six jours marqués pour les deux.

Les chercheurs ont également constaté qu'il n'y a aucune tige significative entre la gravité de la maladie et la séroconversion pour l'IgM ou l'IgG. La moyenne heure de séroconversion pour l'IgG est de 13 jours ou de 16 jours pour doux de modérer et des cas sévères, respectivement. Dans le cas de l'IgM, c'est de 12 et 13 jours, respectivement.

Combien le probable est-il lui que le test sérologique trouvera des anticorps ?

Prenant une taille de l'échantillon d'approximativement 8.000 points de droit chacune pour l'IgG et l'IgM, les chercheurs ont constaté que la probabilité de trouver l'anticorps d'IgG grimpe jusqu'à un maximum à environ 25-27 jours des sympt40mes les plus tôt à 98-100%. Elle reste à ce niveau pendant jusqu'à 60 jours, qui est la durée la plus prolongée de cette étude.

Pour l'IgM, la crête est à environ 90% à environ 25 jours du début des sympt40mes mais des déclins rapidement ensuite qui à la probabilité environ de 50% à 60 jours. Pour les anticorps de neutralisation, la crête est à environ 100% et est rapidement réalisée, et reste jusqu'à au moins des 60 jours réguliers.

La probabilité du dépistage est assimilée en travers de l'éventail des présentations cliniques. Si ces anticorps sont protecteurs, l'immunité de troupeau peut être atteinte même par l'infection bénigne ou asymptomatique.

Combien le probable est-il du dépistage d'ARN ?

Utilisant des tailles de l'échantillon pour 7.400 et 1.700 cas avec les échantillons respiratoires supérieurs et inférieurs, et 1.200 pour les échantillons fécaux, la probabilité du dépistage d'ADN viral est de 80% à 100% au début des sympt40mes. Les possibilités les plus élevées du dépistage sont dans les échantillons inférieurs de voies respiratoires.

La probabilité de dépistage s'affaiblit rapidement, variant avec le type de spécimen. La vitesse la plus rapide du déclin est avec les échantillons de voies respiratoires supérieures. À environ pendant 30 jours du début des sympt40mes, la probabilité est presque zéro.

Queest-ce que la configuration d'anticorps ressemble à au fil du temps ?

Les modifications d'anticorps demeurent continuelles en travers de différents analyses et types. Le taux d'anticorps maximal est environ 16-17 jours de début de sympt40me, pour l'IgG et l'IgM, par ELISA. C'est en grande partie inchangé par gravité de la maladie.

Les auteurs disent, « ces résultats fournissent l'information de référence critique pour des études sérologiques, des modèles de boîte de vitesses, et des évaluations d'immunité de troupeau. »

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Thomas, Liji. (2020, May 22). Changements des anticorps et de l'ARN jetant pendant l'infection SARS-CoV-2 tôt. News-Medical. Retrieved on January 21, 2022 from https://www.news-medical.net/news/20200522/Changes-in-antibodies-and-RNA-shedding-during-early-SARS-CoV-2-infection.aspx.

  • MLA

    Thomas, Liji. "Changements des anticorps et de l'ARN jetant pendant l'infection SARS-CoV-2 tôt". News-Medical. 21 January 2022. <https://www.news-medical.net/news/20200522/Changes-in-antibodies-and-RNA-shedding-during-early-SARS-CoV-2-infection.aspx>.

  • Chicago

    Thomas, Liji. "Changements des anticorps et de l'ARN jetant pendant l'infection SARS-CoV-2 tôt". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20200522/Changes-in-antibodies-and-RNA-shedding-during-early-SARS-CoV-2-infection.aspx. (accessed January 21, 2022).

  • Harvard

    Thomas, Liji. 2020. Changements des anticorps et de l'ARN jetant pendant l'infection SARS-CoV-2 tôt. News-Medical, viewed 21 January 2022, https://www.news-medical.net/news/20200522/Changes-in-antibodies-and-RNA-shedding-during-early-SARS-CoV-2-infection.aspx.