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O suporte até o cancro sauda a aprovação do FDA da opção nova do tratamento para o cancro da próstata agressivo

Uma aprovação recente do FDA apoiada pelo suporte até a investigação do cancro fornece uma opção nova do tratamento para pacientes um formulário agressivo do cancro da próstata. A droga, chamada olaparib, é uma terapia da precisão que vise determinadas qualidades moleculars de cancro da próstata avançado nos pacientes com mutações genéticas que conduzem frequentemente aos cancros agressivos, incluindo BRCA1 e BRCA2.

Uma “equipa ideal colaboradora” de cientistas financiados pelo suporte até o cancro e da fundação do cancro da próstata contribuída à pesquisa que isso conduziu à aprovação do olaparib para cancro da próstata avançado.

Eu sou deleitado que o trabalho da equipa ideal conduziu a uma terapia que impacte pacientes com formulários agressivos do cancro da próstata. Nossa pesquisa era a primeira para demonstrar isso sobre 20% dos pacientes com cancro da próstata metastático tem mutações nos genes tais como BRCA1 ou BRCA2 e aquele sobre 10% destas mutações são herdados, que conduziram aos ensaios clínicos que testaram o olaparib como um tratamento potencial para estes pacientes.”

Arul Chinnaiyan, DM, líder de equipa ideal do Ph.D. e professor de patologia e de urologia na Universidade do Michigan

O cancro da próstata é o segundo - a maioria de cancro comum em homens americanos, depois do cancro de pele. Além disso, os homens negros estão no risco aumentado de um diagnóstico do cancro da próstata, e no risco significativamente maior de morte do cancro da próstata comparado aos brancos. Em 2020, perto de 200.000 homens será diagnosticado com novos casos do cancro da próstata, e aproximadamente 33.000 homens morrerão da doença. Uma terapia comum para o cancro da próstata abaixa os níveis das hormonas masculinas no corpo com drogas ou pela remoção dos testículos. Contudo, alguns homens desenvolvem a doença castração-resistente, significando que o cancro pode crescer e continuar a espalhar apesar da terapia da hormona. Enquanto o cancro cresce, pode igualmente reproduzir-se por metástese às partes do corpo fora da próstata.

“Os tratamentos novos são urgente necessários para o cancro da próstata castração-resistente metastático, que é particularmente agressivo e difícil de tratar,” disseram o vice-presidente científico William Nelson do comité consultivo de SU2C, DM, PhD, director da investigação do cancro detalhada de Sidney Kimmel, da Universidade Johns Hopkins e de um perito reconhecido no cancro da próstata. O “suporte até o cancro é orgulhoso ter contribuído à revelação desta opção visada do tratamento para os povos cujo o cancro da próstata progrediu a esta fase.”

Descobrir as características genéticas e moleculars do cancro da próstata castração-resistente metastático é chave a encontrar tratamentos novos. A equipa ideal analisou o ADN das amostras castração-resistentes metastáticas do cancro da próstata recolhidas de oito ensaios clínicos. Em um estudo publicado na pilha do jornal, a equipe mostrou que diversas mutações genéticas, incluindo BRCA1 e BRCA2, são predominantes em 23% dos pacientes com cancro da próstata castração-resistente metastático.

“Antes de nossa pesquisa, determinadas mutações genéticas tais como BRCA1 foram conectadas principalmente ao peito e cancro do ovário,” disse Chinnaiyan. “Nossos resultados conduziram-nos questionar se as drogas utilizadas para o peito e cancros do ovário BRCA-positivos - tais como o olaparib - poderiam igualmente ser utilizadas para pacientes de cancro da próstata com as mesmas mutações genéticas, que lançaram um esforço para testar o olaparib nos ensaios clínicos para homens com cancro da próstata.”

Chinnaiyan e a equipa ideal apresentaram seus resultados iniciais na cimeira científica anual de SU2C em 2015. Uma outra equipa ideal de cientistas de SU2C centrados sobre os cancros das mulheres ofereceu imediatamente dados do teste prévio das drogas, incluindo o olaparib, que foram usadas com sucesso para os cancros das mulheres com as mesmas mutações BRCA1 e BRCA2. “Este tipo de colaboração é característico de SU2C,” disse Poblete cantado, PhD, RN, CEO de SU2C. “Compartilhar destes dados salvar a equipa ideal do cancro da próstata quase $500.000 e seis meses do trabalho, permitindo que esta pesquisa de obrigação seja acelerada para beneficiar mais rapidamente pacientes.”

Colaborando com os colegas que testam o olaparib em um ensaio clínico, a equipa ideal analisou o ADN de cada paciente para as mutações que genéticas tinham identificado em seus estudos precedentes. Os resultados da experimentação, publicados em New England Journal da medicina, revelaram que os pacientes de cancro da próstata castração-resistentes metastáticos com mutações genéticas tais como BRCA1 e BRCA2 responderam frequentemente preferencial ao olaparib. Estes resultados conduziram ao olaparib que recebe da “uma designação da terapia descoberta” do FDA, que colocou o fundamento para a aprovação recente do FDA do olaparib no cancro da próstata metastático.

Olaparib é um tipo de droga chamado um inibidor de PARP. PARP é um grupo de enzimas usadas por pilhas para reparar o ADN danificado. Olaparib suprime a função de PARP, que inibe o reparo do ADN nas pilhas com mutações genéticas do reparo do ADN tais como BRCA1 ou BRCA2. Em muitos casos, isto faz com que as pilhas com mutações do reparo do ADN morram ao poupar pilhas saudáveis.

O olaparib aprovado FDA para o reparo homólogo da recombinação gene-transformou o cancro da próstata castração-resistente metastático o 19 de maio de 2020.

A pesquisa que apoiou esta aprovação do FDA foi financiada na parte pelo SU2C? Equipa ideal da próstata da fundação do cancro da próstata: Terapia da precisão de cancro da próstata avançado.

A equipa ideal centrada sobre os cancros das mulheres que os dados de teste contribuídos da droga eram a equipa ideal de SU2C PI3K: Visando o caminho de PI3K nos cancros das mulheres.