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I ricercatori modificano le obbligazioni dell'ammide per accelerare le reazioni

In proteine, gli amminoacidi sono tenuti insieme dalle obbligazioni dell'ammide. Queste obbligazioni sono longeve e sono robuste contro i cambiamenti nella temperatura, nell'acidità, o nell'alcalinità. Determinate medicine usano le reazioni che comprendono le obbligazioni dell'ammide, ma le obbligazioni sono così forti essi realmente rallentano le reazioni, impedicenti l'efficacia delle medicine.

I ricercatori hanno inventato un modo modificare le obbligazioni dell'ammide con una torsione alla loro struttura chimica che accelera le reazioni entro 14 volte.

Le obbligazioni dell'ammide che giudicano gli amminoacidi sul posto per formare le proteine ordinariamente hanno una forma piana, hanno detto di essere planari. Questa disposizione planare è conosciuta per dare ad obbligazioni dell'ammide il loro elasticità incredibile per cambiare. Così se una reazione richiede una ripartizione dell'ammide salda, sta andando avere una difficoltà a meno che ottenga una certa guida.

Una tale reazione è chiamata idrolisi, una ripartizione chimica dovuto la presenza di acqua. Ciò è usata da alcune medicine, per esempio, antibiotici, all'interno dell'organismo. L'idrolisi egualmente è utilizzata nel laboratorio come strumento per l'analisi chimica, fra l'altro.

Così se l'idrolisi può essere resa più veloce, potrebbe avvantaggiare la ricerca in queste aree. E questo è esattamente che cosa il professor Makoto Fujita ed il suo gruppo al dipartimento di chimica applicata ha fatto.

“Le obbligazioni dell'ammide possono essere idrolizzate nel tempo dato il calore sufficiente o il bilanciamento di pH, ma questa può essere inefficiente o costoso al disgaggio,„ ha detto Fujita.

Per molti anni da costruzione le strutture molecolari dimontaggio della gabbia che possono limitare e modificano le strutture loro. In questo caso, abbiamo limitato le obbligazioni dell'ammide in gabbie molecolari che poi hanno applicato una leggera torsione di 34 gradi alle loro strutture altrimenti planari. Ed i risultati sono incoraggianti.„

Makoto Fujita, il professor, dipartimento di chimica applicata, università di Tokyo

Che Fujita ed il suo gruppo scoperti era che dato questa leggera torsione in loro strutture, le obbligazioni dell'ammide potevano essere idrolizzato ad una tariffa molto più veloce con determinate configurazioni, aumentanti la loro velocità di reazione entro fino a 14 volte.

Ciò ha potuto essere di notevole vantaggio ai vari ricercatori medici nei campi dello sviluppo e di più della droga inoltre.

Source:
Journal reference:

Takezawa, H., et al. (2020) Enhanced reactivity of twisted amides inside a molecular cage. Nature Chemistry. doi.org/10.1038/s41557-020-0455-y.