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Más nuevas aproximaciones del tratamiento pueden reducir el riesgo de cánceres hematológicos terapia-relacionados

Mientras que los tratamientos de la ruptura han emergido para varios cánceres durante las dos décadas pasadas, impulsando mejorías llamativas en supervivencia y otros resultados clínicos, demasiado poco se sabe sobre el riesgo de cánceres hematológicos terapia-relacionados que siguen aproximaciones apuntadas e immunotherapeutic. En un estudio que se presentará en la sociedad americana de la reunión virtual (ASCO) de la oncología 2020 clínicos, las personas completas del centro del cáncer del parque de Roswell denuncian eso en muchos casos, estas más nuevas aproximaciones del tratamiento pueden reducir el riesgo del síndrome myelodysplastic terapia-relacionado o de la leucemia mieloide aguda (tMDS/AML) comparada a las estrategias quimioterapia-basadas del tratamiento.

Usando los registros del cáncer sobre la base de la población de la vigilancia 17, de la epidemiología y de los resultados finales (ADIVINO), las personas llevadas por Swapna Thota, el Doctor en Medicina, y Abhay Singh, MBBS, MPH, evaluaron los casos de 565.149 pacientes diagnosticados entre 2000 y 2015 con el melanoma, el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC), el carcinoma renal de la célula (RCC) o el mieloma múltiple. El tratamiento estándar actual para todos estos tipos del cáncer confía en las drogas que estimulan el sistema inmune -; inhibidores de la cinasa de la tirosina (TKIs) e inhibidores inmunes del punto de verificación (ICIs), en el caso de NSCLC, RCC y melanoma, y drogas inmunomoduladores del imida (IMiDs), en el caso del mieloma múltiple.

Presumimos que vigilancia inmune creciente después de que el tratamiento con estas drogas podría parar la evolución clónica y reducir el riesgo de cánceres hematológicos terapia-relacionados -; específicamente, síndrome myelodysplastic o leucemia mieloide aguda.”

El Dr. Swapna Thota, profesor adjunto de la oncología en el departamento del remedio

“Nuestros datos sugieren que el riesgo de tMDS/AML esté disminuyendo de hecho en las cohortes específicas del cáncer para tres de los tipos del cáncer que estudiamos -; NSCLC, RCC y melanoma -; pero no en mieloma,” dice al Dr. Singh, persona de la Hematología-Oncología en el departamento del remedio. “Creemos que un efecto protector de los inhibidores inmunes del punto de verificación y de los agentes inmunomoduladores, además de los efectos leukemogenic relativamente inferiores de estas terapias, contribuyó probablemente a esta tendencia.”

Los co-autores en este trabajo incluyen a S. de Megan, Ph.D., profesor adjunto de la oncología en el departamento del remedio.

En reconocimiento a sus contribuciones a esta investigación importante, concedieron el Dr. Singh al cáncer de la conquista - el premio al mérito dotado Syndax Pharmaceuticals Inc., que reconoce a una persona que sometió un extracto de alto-rayado centrado en leucemias agudas.

El estudio, extracto 7516, será visualizado a bordo 289 en las malignidades hematológicas; Sesión virtual del asentador de la leucemia, de los síndromes de Myelodysplastic, y de Allotransplant y discutido en batalla del asentador de la sesión de la discusión “de las copias: Estableciendo el mapa itinerario de la leucemia” a partir hora del Este de 8 mañanas a de 11 mañanas hoy, el 29 de mayo.

Se invitó a los líderes de la facultad del parque de Roswell que sirvieran como discutidores para dos otras sesiones durante la reunión:

  • Honre Dy, Doctor en Medicina, sea el discutidor para los “nuevos anticuerpos, nuevos objetivos: Somos que hacen progreso?” dentro del cáncer de pulmón; Sesión abstracta oral metastática de la No-Pequeña célula. Los asistentes registrados, abiertos una sesión pueden llegar hasta la presentación aquí.
  • Philip McCarthy, Doctor en Medicina, director del trasplante y del centro celular de la terapia, será el discutidor para los “nuevos cabritos en la cuadra (NKOTB): Terapias nuevas en mieloma múltiple” dentro de la sesión abstracta oral hematológica del Dyscrasia de las malignidades/de la célula de plasma. Los asistentes registrados, abiertos una sesión pueden llegar hasta la presentación aquí.