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L'étude analyse le diagnostic de cancer chez les enfants avec des anomalies congénitales

Les études scientifiques proposent que les enfants avec des anomalies congénitales soient au risque accru de cancer. Cependant, il n'a pas été évalué si le type de cancer, l'âge auquel elles sont diagnostiquées ou l'ampleur du cancer a écarté au moment du diagnostic, est différent pour des enfants avec des anomalies congénitales comparées aux enfants sans anomalies congénitales.

Dans cette étude a abouti par l'université de Baylor du médicament et de l'hôpital pour enfants du Texas, enfants comparés de chercheurs les environ 13.000 avec le cancer mais aucune anomalies congénitales avec presque 1.600 enfants avec le cancer et un ou plusieurs anomalies congénitales. Les résultats étaient publiés dans le cancer de tourillon.

Nous avons vérifié 28 types de cancer différents en analysant des caractéristiques des Bureaux d'ordre basés sur la population dans quatre conditions d'États-Unis. Pour huit types de cancer, nous avons vu des différences dans les fréquences de cancers en comparant des enfants aux anomalies congénitales et des enfants sans. »

M. Jeremy Schraw, premier auteur, instructeur de l'oncologie pédiatrique et partie du centre pour l'épidémiologie et de la santé de population chez Baylor

Le groupe d'enfants avec des anomalies congénitales dans cette étude n'a pas inclus ceux avec des syndromes provoqués par chromosomique ou l'altération de gène unique, telle que le syndrome de Down ou la neurofibromatose, dont ont augmenté le risque de cancer a été précédemment étudiée.

Les chercheurs ont trouvé cette leucémie aiguë lymphoblastique (ALL), le cancer d'enfance le plus courant dans la population pédiatrique générale (24,5 pour cent), ont constitué une plus petite proportion de diagnostics (12,4 pour cent) chez les enfants avec des anomalies congénitales. D'autre part, parmi des enfants avec des anomalies congénitales, de plus grandes proportions de tumeurs étaient d'origine embryonnaire, y compris le neuroblastome (12,5 pour cent contre 8,2 pour cent) et le hépatoblastome (5 pour cent contre 1,3 pour cent).

Concernant l'âge du diagnostic, les chercheurs ont constaté que la majorité de ces cancers ont été diagnostiquées 1 à 2 ans plus tôt chez les enfants avec des anomalies congénitales que chez les enfants sans.

Schraw et ses collègues également regardés le stade de cancer au diagnostic pour adresser la possibilité que des cancers ont été diagnostiqués plus tôt chez les enfants avec des anomalies congénitales un résultat des enfants obtenant plus de soins médicaux dus à leur état, et pendant le cancer de bilan ont été trouvés fortuit. Si c'étaient le cas, les chercheurs ont compté que les cancers chez les enfants avec des anomalies congénitales seraient plus souvent à une partie au diagnostic que des cancers dans la population pédiatrique générale.

« Quand nous avons regardé l'étape de cancer le diagnostic, nous avons constaté que, pour la plupart, il n'y avait aucune tendance vers la partie au diagnostic chez les enfants avec des anomalies congénitales, » avons dit Schraw, qui est également un membre de Dan L centre de lutte contre le cancer complet de Baylor de Duncan. « Ceci propose que seul le contrôle médical accru n'explique pas l'âge plus jeune au diagnostic chez les enfants avec des anomalies congénitales. »

« Nous espérons que cette recherche pourra aviser les futures études qui nous aideront mieux à comprendre le risque de cancer chez les enfants avec des anomalies congénitales, » a dit M. correspondant Philip Lupo, professeur agrégé d'hématologie et oncologie pédiatriques et membre d'auteur du Dan L centre de lutte contre le cancer complet de Duncan chez Baylor. Il est également le directeur du programme d'épidémiologie et de prévention de cancer d'enfance à l'hôpital pour enfants du Texas. « Cependant, il convient noter que tandis que les enfants avec des anomalies congénitales sont pour développer le cancer, leur risque général demeure inférieur. »

« Si nous comprenons mieux la tige entre les anomalies congénitales et le cancer, nous pourrions pouvoir recenser qui de ces enfants ont un seul haut risque de cancer et ont besoin de contrôle, » avons dit M. co-auteur Sharon Plon, professeur de l'oncologie pédiatrique et de moléculaire et de génétique humaine chez Baylor. Il est également un membre du Dan L centre de lutte contre le cancer complet de Duncan.

Source:
Journal reference:

Schraw, J.M., et al. (2020) Cancer diagnostic profile in children with structural birth defects: An assessment in 15,000 childhood cancer cases. Cancer. doi.org/10.1002/cncr.32982.