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Lo studio analizza la diagnosi del cancro in bambini con i difetti di nascita

Gli studi scientifici suggeriscono che i bambini con i difetti di nascita siano al rischio aumentato di cancro. Tuttavia, non è stato valutato se il tipo di cancro, l'età a cui sono diagnosticati o le dimensioni di cancro si è sparso ai tempi della diagnosi, è differente per i bambini con i difetti di nascita confrontati ai bambini senza difetti di nascita.

In questo studio piombo dall'istituto universitario di Baylor di medicina e dell'ospedale pediatrico del Texas, dai ricercatori rispetto circa 13.000 bambini a cancro ma nessun difetti di nascita a quasi 1.600 bambini a cancro e da uno o più difetti di nascita. I risultati sono stati pubblicati nel Cancro del giornale.

Abbiamo studiato 28 tipi differenti di cancri analizzando i dati dalle registrazioni basate sulla popolazione in quattro stati di Stati Uniti. Per otto tipi del cancro, abbiamo veduto le differenze nelle frequenze di quei cancri quando paragona i bambini ai difetti di nascita ed i bambini senza.„

Dott. Jeremy Schraw, primo autore, istruttore di oncologia pediatrica e parte del centro per epidemiologia e della salubrità della popolazione a Baylor

Il gruppo di bambini con i difetti di nascita in questo studio non ha incluso quelli con le sindromi causate da cromosomico o le alterazioni del unico gene, quali sindrome di Down o neurofibromatosi, di cui hanno aumentato il rischio di cancro precedentemente è stata studiata.

I ricercatori hanno trovato quella leucemia linfoblastica acuta (ALL), il cancro di infanzia più comune nella popolazione pediatrica generale (24,5 per cento), hanno costituito una più piccola proporzione di diagnosi (12,4 per cento) in bambini con i difetti di nascita. D'altra parte, fra i bambini con i difetti di nascita, le più grandi proporzioni di tumori erano dell'origine embrionale, compreso il neuroblastoma (12,5 per cento contro 8,2 per cento) e il hepatoblastoma (5 per cento contro 1,3 per cento).

Per quanto riguarda l'età della diagnosi, i ricercatori hanno trovato che la maggior parte di questi cancri è stata diagnosticata 1 - 2 anni più presto in bambini con i difetti di nascita che in bambini senza.

Schraw ed i suoi colleghi anche esaminati la fase di cancro alla diagnosi per indirizzare la possibilità che i cancri sono stati diagnosticati più presto in bambini con i difetti di nascita un risultato dei bambini che ottengono più primo soccorso dovuto il loro stato e durante il cancro di controlli sono stati trovati fortuito. Se questo fosse il caso, i ricercatori hanno preveduto che i cancri in bambini con i difetti di nascita fossero più spesso in una fase precedente alla diagnosi che i cancri nella popolazione pediatrica generale.

“Quando abbiamo esaminato la fase del cancro la diagnosi, abbiamo trovato che, generalmente, non ci era tendenza verso la fase precedente alla diagnosi in bambini con i difetti di nascita,„ abbiamo detto Schraw, che egualmente è un membro del Dan la L centro completo di Baylor del Cancro di Duncan. “Questo suggerisce che il controllo medico aumentato da solo non spieghi l'età più giovane alla diagnosi in bambini con i difetti di nascita.„

“Speriamo che questa ricerca possa informare gli studi futuri che ci aiuteranno meglio a capire il rischio di cancro in bambini con i difetti di nascita,„ abbia detto il Dott. corrispondente Philip Lupo, professore associato dell'ematologia e l'oncologia pediatriche e membro dell'autore del Dan la L centro completo del Cancro di Duncan a Baylor. Egualmente è il Direttore del programma dell'epidemiologia e di prevenzione del Cancro di infanzia all'ospedale pediatrico del Texas. “Tuttavia, dovrebbe essere notato che mentre i bambini con i difetti di nascita sono più probabili sviluppare il cancro, il loro rischio globale rimane basso.„

“Se capiamo meglio il collegamento fra i difetti di nascita ed il cancro, potremmo potere identificare che di questi bambini hanno un ad alto rischio unico di cancro ed hanno bisogno della sorveglianza,„ abbiamo detto il Dott. Sharon Plon, professore del co-author dell'oncologia pediatrica e della genetica molecolare ed umana a Baylor. Egualmente è un membro del Dan L centro completo del Cancro di Duncan.

Source:
Journal reference:

Schraw, J.M., et al. (2020) Cancer diagnostic profile in children with structural birth defects: An assessment in 15,000 childhood cancer cases. Cancer. doi.org/10.1002/cncr.32982.