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L'immunothérapie neuve pour le non-petit cancer de poumon métastatique de cellules se montre prometteur dans le test clinique

Un type neuf de demande de règlement d'immunothérapie pour le non-petit cancer de poumon métastatique de cellules (NSCLC) est vérifié par Missak Haigentz, Jr., DM, directeur médical d'hématologie et oncologie pour le système de santé atlantique.

Les résultats précoces semblent prometteurs dans ce test clinique de la phase 1/2 d'ADXS-503 développé par Advaxis, Inc., un traitement de type de cancer neuf qui les mutations de « point névralgique » d'objectifs qui se produisent couramment dans les types de cancer spécifiques, par lui-même et en combination avec l'immunothérapie Keytruda® (pembrolizumab), qui est utilisée généralement pour traiter ce type de cancer de poumon.

M. Haigentz et résultats précoces publiés de collègues de ceci étudient conjointement avec ASCO 2020, le contact scientifique premier du monde pour la recherche clinique en oncologie. Advaxis basé sur Princeton, constructeur d'ADXS-503 et le parraineur de l'étude, des résultats complémentaires rapportés après la présentation de l'ASCO recherchent le résumé.

Le centre de lutte contre le cancer de Carol G. Simon du système de santé atlantique au centre médical de Morristown et donnent sur le centre médical sont les seuls sites dans le New Jersey pour cette étude.

« Je trouve ces résultats très d'une manière encourageante, bien qu'ils soient tôt, » ai dit M. Haigentz, qui sert également d'investigateur principal au consortium atlantique de cancer de santé, le seul - débardeur - programme de recherche basé neuf d'oncologie de la Communauté d'Institut national du cancer (NCORP). « Des demandes de règlement neuves sont eues un besoin urgent pour ce type de cancer. »

Résultats rapportés de semaine d'Advaxis 16 des premiers patients dosés dans la partie B De cette étude, qui est conçue pour les patients de NSCLC dont le cancer a progressé en dépit de la demande de règlement avec le pembrolizumab. Parmi leurs découvertes étaient que les deux premiers patients dont le cancer avait précédemment progressé tandis que sur seul le pembrolizumab avait les tumeurs qui ont cessé de s'élever ou était réduit dans la taille tandis que sur la combinaison de deux-médicament.

Une tumeur du patient a eu réduit de 25% après 16 semaines de thérapie combiné. Le deuxième patient a réalisé une réaction partielle avec une réduction presque de 60% du fardeau de tumeur de poumon. Les réactions à la demande de règlement de combinaison des patients dont le cancer avait écarté tandis que sur le pembrolizumab juste avant commencer le test clinique proposez ADXS-503 peuvent re-sensibiliser ou améliorer la réaction au pembrolizumab.

L'inspection des biomarqueurs (indicateurs moléculaires de la maladie) a montré l'activation de deux types de cellules de T de système immunitaire, qui sont connues pour combattre des cellules cancéreuses, avec les cellules de T neuves de CD8+ produites dans chacun des sept patients évalués. Les deux comme demande de règlement autonome et en combination avec le pembrolizumab, ADXS-503 sont apparus coffre-fort et puits tolérés sans des toxicités au dosage donné.

Basé sur les dernières caractéristiques, la compagnie a décidé d'augmenter l'étude.

Nous sommes excités avec les résultats à ces stades précoces mêmes du bilan de la thérapie combiné ADXS-503 + pembrolizumab dans les patients échouant le pembrolizumab comme option thérapeutique neuve potentielle pour des patients défaillant un inhibiteur de point de reprise. »

Andres A. Gutiérrez, DM, PhD, médecin-chef et EVP, Advaxis, Inc., système de santé atlantique

« A basé sur nos résultats précoces prometteurs, nous planification pour augmenter la partie B Pour caractériser davantage l'avantage clinique potentiel dans les patients, ainsi que l'ouverture de la partie C, Comme traitement principal le mois prochain. »

ADXS-503 fait partie du programme d'immunothérapie du cancer de l'ADXS-HOT d'Advaxis, qui emploie la technologie de propriété industrielle du LM de la compagnie (bactéries de monocytogènes de listeria) pour viser des mutations cellulaires de point névralgique en imitant l'infection et en dirigeant à nouveau la réaction du système immunitaire contre le cancer.

Pembrolizumab est (la mort anti-programmée receptor-1) une immunothérapie anti-PD-1 connue sous le nom d'inhibiteur de point de reprise. Ces médicaments inactivent des « points de reprise » sur certaines cellules immunitaires afin de stimuler une réaction immunitaire contre le cancer.