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Un objectif en mouvement recensé dans des tumeurs de poumon de petite cellule

Les cancers de poumon représentent approximativement 25 pour cent de tous les décès par cancer. Même parmi ceux qui ne fument pas, on s'attend à ce que 1 chez 15 hommes et 1 dans 17 femmes développent le cancer de poumon dans leur vie, selon l'Association du cancer américaine. Le cancer de poumon a confondu les scientifiques qui tâchent de développer de meilleurs traitements pour ces agressif et maladie mortelle.

Environ 15 pour cent de cancers de poumon sont classifiés en tant que cancer de poumon de petite cellule. Les études récentes ont indiqué que quatre sous-types importants de cancer de poumon de petite cellule existent, pourtant les approches pour régler la demande de règlement de ces sous-types n'ont pas le niveau de soins encore été. Aujourd'hui dans la cellule cancéreuse de tourillon, les scientifiques donnent des découvertes neuves au sujet des origines de ces sous-types de cancer de poumon, préparant le terrain pour qu'une fondation neuve étudie cette maladie.

Trudy Oliver, Ph.D., un chercheur de cancer de poumon à l'institut de cancer de chasseur (HCI) et professeur agrégé des sciences encologiques à l'université de l'Utah (U d'U), fonctionne pour améliorer notre capacité de combattre cette maladie. Le travail antérieur dans son laboratoire aidé pour produire un modèle de souris de cancer de poumon de petite cellule, fournissant à des chercheurs un outil sophistiqué pour comprendre mieux comment cette maladie progresse et pour analyser la demande de règlement potentielle s'approche. Selon Oliver, « le cancer de poumon de petite cellule a été historiquement traité comme maladie unique, qui a été une approche infructueuse pour la plupart des patients. Grâce aux avances rapides dans le domaine, nous comprenons maintenant que chaque type de cancer de poumon de petite cellule a des traits spécifiques--y compris les traits qui peuvent nous aider à comprendre de meilleures voies de régler la demande de règlement pour des patients. »

U d'étudiant de troisième cycle Abbie Irlande, un membre d'U de l'équipe et du premier auteur d'Oliver sur l'étude, a développé une analyse neuve qui a permis à l'équipe de suivre des cellules des échantillons de tumeur et d'observer comment elles changent au fil du temps. L'Irlande et les collègues ont constaté que les sous-types principaux de cancer de poumon de petite cellule ne sont pas aussi discret différents après tout. Plutôt que pensant à eux en tant que maladies distinctes, l'équipe a constaté qu'un sous-type de tumeur peut évoluer pour devenir un sous-type différent. Et promouvez, une tumeur peut avoir des cellules représenter des sous-types multiples à un moment donné.

Le développement humain concerne les étapes multiples--enfance, adolescence, et âge adulte. Tandis que nous sommes des êtres humains à chacune de ces étapes, nous avons de seuls caractéristiques et comportements à chaque étape. Nos caractéristiques proposent que le cancer de poumon de petite cellule soit la même voie, cela qu'elle change à différentes étapes et manifeste de seuls caractéristiques et comportements dans chaque étape. »

Trudy Oliver, Ph.D., chercheur de cancer de poumon à l'institut de cancer de chasseur (HCI) et professeur agrégé des sciences encologiques à l'université de l'Utah (U d'U)

L'équipe d'Oliver croit ceci signifie que cancer de poumon de petite cellule aura de seules vulnérabilités comme il évolue. Pour traiter ces tumeurs sophistiquées peut exiger une approche thérapeutique de qui reconnaît les tumeurs sont « un objectif en mouvement » et de qui les demandes de règlement ont besoin pour évoluer au fil du temps avec la tumeur. Il est également possible ces cancers exigera des combinaisons des médicaments qui peuvent viser des sous-types multiples de la tumeur en même temps.

Ceci qui trouve peut également faciliter en comprenant d'autres cancers connus pour avoir des sous-types, tels que le cancer du sein ou le glioblastome. L'équipe spécule que les sous-types dans d'autres cancers peuvent également représenter des étapes d'évolution de tumeur.

Par une collaboration avec des médecins de cancer de poumon de HCI, Oliver pouvait atteindre des échantillons de tumeurs donnés par 21 patients qui ont eu des cabinets de consultation à HCI. Il est très difficile obtenir des groupes de tumeur de cancer de poumon de petite cellule, et cette opportunité d'étudier des traits de tumeur des tumeurs données par des patients était importante pour avancer des analyses dans cette maladie. L'Irlande et ses collègues ont analysé des tumeurs pour des bornes des sous-types de cancer de poumon de petite cellule et ont constaté que beaucoup de tumeurs ont eu des bornes de plus d'un sous-type, compatibles avec leur capacité de changer le sous-type ou d'évoluer. Supplémentaire, par une collaboration à l'université de Washington à St Louis, l'équipe a étudié une tumeur humaine au niveau unicellulaire utilisant un ordonnancement unicellulaire appelé d'ARN de technologie relativement neuve et de pointe.

Encore du groupe d'Oliver prouvé qu'un gène MYC appelé, qui est connu pour introduire la croissance tumorale dans beaucoup de cancers, semble être responsable de piloter l'évolution des tumeurs de poumon de petite cellule.

« Ensemble, les résultats de ces analyses de tissu humain ont indiqué que les tumeurs de cancer de poumon de petite cellule hébergent en effet des sous-types multiples, » dit Oliver. Oliver pose en principe ceci peut expliquer pourquoi tant de traitements ont échoué pour le cancer de poumon de petite cellule dans les tests cliniques. Puisque la tumeur évolue naturellement, là peut devoir être multiple, demandes de règlement simultanées afin d'être efficace.

L'équipe d'Oliver planification maintenant pour vérifier comment l'évolution des tumeurs peut affecter la réaction aux traitements variés.

Source:
Journal reference:

Ireland, A.S., et al. (2020) MYC Drives Temporal Evolution of Small Cell Lung Cancer Subtypes by Reprogramming Neuroendocrine Fate. Cancer Cell. doi.org/10.1016/j.ccell.2020.05.001.