Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La publication de tourillon supporte le premier programme clinique de l'immuno-oncologie de Synlogic, SYNB1891

Synlogic, Inc., (Nasdaq : SYBX) stade clinique compagnie s'appliquant synthétique biologie à avantageux microbe pour se développer roman, médicaments vivants, a aujourd'hui annoncé la publication dans des transmissions de nature des caractéristiques précliniques supportant son premier programme clinique d'immuno-oncologie, SYNB1891, qui est évalué dans le test clinique de la phase 1 dans les patients présentant des tumeurs ou le lymphome solides avancées.

Les caractéristiques décrites dans la publication expliquent que la demande de règlement SYNB1891 a libéré des tumeurs et a stimulé l'immunité antitumorale dans les modèles précliniques du cancer.

« La distribution visée et la double activité stimulatoire immunisée de SYNB1891 offrent des avantages distincts par rapport à d'autres approches, » a dit Aoife Brennan, M.B., ch. B., le président directeur général de Synlogic.

Le point culminant publié d'aujourd'hui de caractéristiques précliniques le potentiel transformatif de SYNB1891. En même temps que la première expérience de la clinique expliquant la faisabilité et la tolérabilité dans les cohortes initiales du test clinique, ces caractéristiques fournissent le support pour la croissance continue de SYNB1891 comme option thérapeutique potentielle pour augmenter les avantages de l'immunothérapie à plus de patients présentant le cancer. »

Aoife Brennan M.B, Ch.B, président de Synlogic et Président Directeur Général, MacDougall Biomedical Communications, Inc

La publication intitulée, « immunothérapie avec bactéries conçues en visant la voie de PIQÛRE pour l'immunité antitumorale, » petits groupes le bureau d'études et caractérisation de SYNB1891.

Le travail décrit les études précliniques qui expliquent l'activité et le rétablissement antitumoraux de la mémoire immunologique par SYNB1891 dans des modèles de souris de cancer, ainsi que son activation robuste des cellules de antigène-présentation d'être humain (APCs) qui sont principales au rétablissement d'une réaction immunitaire anti-tumorale.

SYNB1891 est une tension conçue d'Escherichia coli Nissle, celui produit la répétition Di-AMPÈRE (CDA), un stimulateur de la voie de la PIQÛRE (stimulateur des gènes d'interféron). Ce mécanisme peut jouer un rôle critique dans l'amorçage d'une réaction immunitaire antitumorale par l'intermédiaire de l'activation des VBTT et de l'exposé des antigènes de tumeur.

Le châssis bactérien de SYNB1891 stimule également le système immunitaire inné par plusieurs autres mécanismes, comprenant par l'intermédiaire des récepteurs comme un péage (TLRs), ajoutant potentiellement à l'importance de la réaction immunitaire générale.

Un avantage notable de SYNB1891 est que l'agoniste de PIQÛRE n'est pas relâché par les bactéries jusqu'à ce qu'ils ont été engloutis par les cellules cibles (VBTT) et tellement il y a moins de risque d'incidences nuisibles sur d'autres cellules immunitaires telles que des lymphocytes T.

En outre, alors que SYNB1891 a été conçu avec les fonctionnalités de sécurité qui sont conçues pour éviter sa réplication à moins que complété avec les éléments nutritifs spécifiques, les bactéries restent actives pendant plusieurs jours dans la tumeur injectée pour stimuler une réaction immunitaire locale.

Intra-tumorally SYNB1891 administré est évalué comme monothérapie dans une phase actuelle le test clinique de 1 préliminaire, multicentre, de dose-escalade (NCT04167137) dans les patients avec des tumeurs solides avancées ou le lymphome.

Synlogic compte publier des caractéristiques de l'arme de monothérapie de cette étude fin 2020. Après avoir déterminé un maximum de dose tolérée pour SYNB1891 comme monothérapie, Synlogic compte commencer une deuxième arme de l'essai dans lequel les sujets recevront les niveaux de dose de escalade de SYNB1891 en combination avec une dose fixe de l'inhibiteur de point de reprise, atezolizumab (Tecentriq®), pour déterminer une dose recommandée pour le régime de combinaison.

Source:
Journal reference:

Leventhal, D. S., et al. (2020) Immunotherapy with engineered bacteria by targeting the STING pathway for anti-tumor immunity. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-16602-0.