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A publicação do jornal apoia programa clínico da immuno-oncologia de Synlogic o primeiro, SYNB1891

Synlogic, Inc., (Nasdaq: SYBX) clínico-fase empresa aplicando-se sintético biologia a benéfico micróbio para tornar-se novela, medicinas vivas, anunciou hoje a publicação em comunicações da natureza dos dados pré-clínicos que apoiam seu primeiro programa clínico da immuno-oncologia, SYNB1891, que está sendo avaliado no ensaio clínico da fase 1 nos pacientes com os tumores contínuos avançados ou o linfoma.

Os dados descritos na publicação demonstram que o tratamento SYNB1891 cancelou tumores e estimulou a imunidade antitumorosa em modelos pré-clínicos do cancro.

“A entrega visada e a actividade stimulatory imune dupla de SYNB1891 oferecem vantagens distintas sobre outras aproximações,” disse Aoife Brennan, M.B., Ch. B., a presidente e director-geral de Synlogic.

Os dados pré-clínicos publicados hoje destacam o potencial transformativo de SYNB1891. Junto com a experiência adiantada na clínica que demonstra a possibilidade e a tolerabilidade nas coortes iniciais do ensaio clínico, estes dados fornecem o apoio para a revelação continuada de SYNB1891 como uma opção terapêutica potencial para expandir os benefícios da imunoterapia a mais pacientes com cancro.”

Aoife Brennan M.B, Ch.B, presidente de Synlogic e director geral, comunicações biomedicáveis de MacDougall, Inc

A publicação intitulada, “imunoterapia com bactérias projetadas visando o caminho de STING para a imunidade antitumorosa,” detalhes a engenharia e caracterização de SYNB1891.

O trabalho descreve os estudos pré-clínicos que demonstram a actividade e a geração antitumorosas de memória imunológica por SYNB1891 em modelos do rato do cancro, assim como sua activação robusta das pilhas deapresentação do ser humano (APCs) que são chaves à geração de uma resposta imune anti-tumoral.

SYNB1891 é uma tensão projetada de Escherichia Coli Nissle, de que produz di-AMPÈRE cíclico (CDA), um stimulator do caminho de STING (STimulator de genes da interferona). Este mecanismo pode jogar um papel crítico na iniciação de uma resposta imune antitumorosa através da activação dos APCs e da apresentação de antígenos do tumor.

O chassi bacteriano de SYNB1891 igualmente estimula o sistema imunitário inato por diversos outros mecanismos, incluindo através Pedágio-como dos receptors (TLRs), adicionando potencial ao valor da resposta imune total.

Uma vantagem notável de SYNB1891 é que o agonista de STING não esteja liberado pelas bactérias até que eles foi tragado pelas pilhas de alvo (APCs) e tão há menos risco de efeitos deletérios em outras pilhas imunes tais como T-pilhas.

Também, quando SYNB1891 for projectado com características da segurança que estão projectadas impedir sua réplica a menos que suplementado com os nutrientes específicos, as bactérias permanecem activas por vários dias dentro do tumor injetado estimular uma resposta imune local.

SYNB1891 administrado Intra-tumorally está sendo avaliado como um monotherapy em uma aberto-etiqueta da fase 1, em um multicenter, em um ensaio clínico do dose-agravamento (NCT04167137) nos pacientes com os tumores contínuos avançados ou em um linfoma em curso.

Synlogic espera liberar dados do braço do monotherapy deste estudo ao fim de 2020. Após ter estabelecido uma dose tolerada máximo para SYNB1891 como o monotherapy, Synlogic espera iniciar um segundo braço da experimentação em que os assuntos receberão níveis de dose de escalada de SYNB1891 em combinação com uma dose fixa do inibidor do ponto de verificação, atezolizumab (Tecentriq®), para estabelecer uma dose recomendada para o regime da combinação.

Source:
Journal reference:

Leventhal, D. S., et al. (2020) Immunotherapy with engineered bacteria by targeting the STING pathway for anti-tumor immunity. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-16602-0.