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La publicación del gorrón soporta el primer programa clínico de la inmuno-oncología de Synlogic, SYNB1891

Synlogic, Inc., (Nasdaq: SYBX) clínico-escenario compañía aplicándose sintetizado biología a beneficioso microbio convertirse novela, remedio vivo, anunció hoy la publicación en comunicaciones de la naturaleza de los datos preclínicos que soportaban su primer programa clínico de la inmuno-oncología, SYNB1891, que se está evaluando en juicio clínica de la fase 1 en pacientes con los tumores sólidos avanzados o el linfoma.

Los datos descritos en la publicación demuestran que el tratamiento SYNB1891 autorizó tumores y estimuló inmunidad antitumores en modelos preclínicos del cáncer.

“El lanzamiento apuntado y la actividad estimulante inmune doble de SYNB1891 ofrecen ventajas distintas sobre otras aproximaciones,” dijo a Aoife Brennan, M.B., Ch. B., el presidente y director general de Synlogic.

Los datos preclínicos publicados hoy destacan el potencial transformativo de SYNB1891. Así como la experiencia temprana en la clínica que demuestra viabilidad y tolerabilidad en las cohortes iniciales de la juicio clínica, estos datos proporcionan el apoyo para el revelado continuado de SYNB1891 como opción terapéutica potencial para desplegar las ventajas de la inmunoterapia a más pacientes con el cáncer.”

Aoife Brennan M.B, Ch.B, presidente de Synlogic y director general, MacDougall Biomedical Communications, Inc

La publicación titulada, “inmunoterapia con bacterias dirigidas apuntando el camino de STING para la inmunidad antitumores,” detalles la ingeniería y caracterización de SYNB1891.

El trabajo describe los estudios preclínicos que demuestran actividad y la generación antitumores de memoria inmunológica por SYNB1891 en modelos del ratón del cáncer, así como su activación robusta de las células de antígeno-presentación del ser humano (APCs) que son dominantes a la generación de una inmunorespuesta anti-tumoral.

SYNB1891 es una deformación dirigida de Escherichia Coli Nissle, de que produce di-AMPERIO cíclico (CDA), un estimulador del camino de STING (estimulador de los genes del interferón). Este mecanismo puede desempeñar un papel crítico en el lanzamiento de una inmunorespuesta antitumores vía la activación de los APCs y la presentación de los antígenos del tumor.

El chasis bacteriano de SYNB1891 también estimula el sistema inmune natural por varios otros mecanismos, incluyendo vía Peaje-como los receptores (TLRs), potencialmente agregando a la magnitud de la inmunorespuesta total.

Una ventaja notable de SYNB1891 es que el agonista de STING no es liberado por las bacterias hasta que ellos ha sido engullido por las células de objetivo (APCs) y tan hay menos riesgo de efectos perjudiciales sobre otras células inmunes tales como T-células.

También, mientras que SYNB1891 se ha dirigido con las características del seguro que se diseñan para prevenir su réplica a menos que estén complementadas con los alimentos específicos, las bacterias siguen siendo activas durante varios días dentro del tumor inyectado estimular una inmunorespuesta local.

Intra-tumorally SYNB1891 administrado se está evaluando como monoterapia en una abierto-escritura de la etiqueta en curso de la fase 1, un multicentro, una juicio clínica de la dosis-escalada (NCT04167137) en pacientes con los tumores sólidos avanzados o un linfoma.

Synlogic prevee liberar datos de la arma de la monoterapia de este estudio a finales de 2020. Después de establecer una dosis tolerada máximo para SYNB1891 como monoterapia, Synlogic prevee iniciar una segunda arma de la juicio en la cual los temas recibirán niveles de dosis que intensifican de SYNB1891 conjuntamente con una dosis fija del inhibidor del punto de verificación, atezolizumab (Tecentriq®), para establecer una dosis recomendada para el régimen de la combinación.

Source:
Journal reference:

Leventhal, D. S., et al. (2020) Immunotherapy with engineered bacteria by targeting the STING pathway for anti-tumor immunity. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-16602-0.