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Le type de groupe sanguin peut affecter la susceptibilité à l'insuffisance respiratoire COVID-19

Un groupe de plus de 120 chercheurs des institutions variées en travers de l'Europe a réalisé la première étude de la taille du génome d'association pour indiquer les facteurs génétiques d'hôte qui peuvent contribuer à l'insuffisance respiratoire en cas de maladie 209 (COVID-19) de coronavirus.

Les auteurs disent que les variants génétiques qu'ils ont recensés pourraient aider à guider davantage de recherche dans la pathophysiologie de COVID-19 et à faciliter le profilage clinique de risque des patients.

Une version de prétirage du papier est procurable sur le medRxiv* de serveur, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

L'écart rapide de la pandémie

Depuis que la manifestation COVID-19 a commencé à Wuhan, Chine, tard l'année dernière, c'est rapidement devenu une urgence universelle de santé qui a maintenant infecté 400.000 mondiaux et détruits plus de 6,39 millions de personnes presque.

En Europe, l'Italie et l'Espagne ont été parmi les pays le plus sévèrement affectés, avec des épidémies faisant une pointe pendant la deuxième moitié de février et de plus de 60.000 cas fatals étant rapportés avant le 28 mai.

La plupart des gens infectés avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - l'agent causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19 - ne remarquez seulement doux ou même aucun sympt40me.

Des taux de mortalité sont principalement conduits par les patients qui sont plus susceptibles de l'insuffisance respiratoire après être devenu mauvais avec la pneumonie ou le syndrome de détresse respiratoire. Cependant, pour les raisons qui ne sont pas correctement compris, c'est seulement le cas pour moins de 10 pour cent de gens qui deviennent infectés avec SARS-CoV-2.

Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d
Micrographe électronique nouveau de lecture du coronavirus SARS-CoV-2 Colorized d'une cellule d'apoptotique (rose) fortement infectée avec des particules du virus SARS-COV-2 (vert), d'isolement dans un échantillon patient. Image saisie à l'installation intégrée par NIAID de recherches (IRF) dans le fort Detrick, le Maryland. Crédit : NIAID

Facteurs potentiels impliqués dans l'insuffisance respiratoire

Le développement de la maladie sévère a été également associé à la présence des comorbidités telles que la maladie cardio-vasculaire, l'obésité, le diabète, et l'hypertension. Cependant, le rôle que ces problèmes de santé jouent en déterminant la gravité du risque de maladie est peu clair.

Quelques observations d'endothelitis et de complications vasculaires ont proposé que la maladie soit systémique et concerne principalement l'endothélium vasculaire. Toujours, ces aperçus de la pathologie de COVID-19 sévère sont seulement hypothétiques.

Exécuter une analyse de la taille du génome

Pour vérifier, Tom Karlsen (centre hospitalier universitaire d'Oslo Rikshospitalet, Norvège) et collègues en Espagne, en Italie, et en Allemagne, recrutée 1.980 patients COVID-19 présentant l'insuffisance respiratoire de cinq villes en Espagne et en Italie.

Elles ont réalisé une analyse de la taille du génome d'association dans le but de recenser tous les facteurs de susceptibilité génétique d'hôte qui contribuent au développement de l'insuffisance respiratoire.

« Utilisant une approche pragmatique avec des critères simplifiés d'inclusion et une équipe complémentaire des cliniciens aux épicentres Covid-19 européens en l'Italie et Espagne et des scientifiques allemands et norvégiens procurables, nous pouvions exécuter un GWAS complet pour l'insuffisance respiratoire Covid-19 en environ deux mois, » dites les chercheurs.

Après avoir considéré des massifs détachés de contrôle qualité et de potentiel, la population de l'étude finale a inclus 835 patients et 1.255 contrôles d'Italie et 775 patients et 950 contrôles d'Espagne.

Un total de polymorphismes de 8.582.968 unique-nucléotides (SNPs) se sont analysés, et une méta-analyse des cohortes italiennes et espagnoles a été conduite.

Que l'étude a-t-elle trouvé ?

L'équipe a trouvé une association croix-reproduisante entre les SNP sur le chromosome 3 et le chromosome 9 qui ont atteint la signification de la taille du génome.

Un boîtier des gènes qui pourraient être appropriés au développement de COVID-19 sévère a été recensé sur le chromosome 3p21. Un de ces gènes - SLC6A20 - code une protéine de tambour de chalut qui agit l'un sur l'autre avec de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), le récepteur de cellule hôte que SARS-CoV-2 emploie pour gagner l'entrée virale.

Dans les poumons, cette protéine, qui est le tambour de chalut appelé 1 (SIT1) de Sodium/Imino-acide, est principalement exprimée en pneumocytes, et auteurs pensent que ces cellules devraient être vérifiées pour n'importe quelle participation que SIT1 peut avoir dans l'entrée virale.

Une avance SNP a été également recensée sur le chromosome 9 au lieu de groupe sanguin d'ABO, et l'analyse approfondie a prouvé que les participants Un-positifs étaient à un 45% accru pour l'insuffisance respiratoire, alors que les personnes avec le groupe sanguin O étaient à un risque modéré de 35% pour l'insuffisance respiratoire.

Les auteurs disent que les états cliniques tôt ont proposé que le système de groupe sanguin d'ABO soit impliqué en déterminant la susceptibilité à COVID-19 et ont été également impliqués dans la susceptibilité à SARS-CoV-1.

« Notre caractéristique aligne ainsi avec les suggestions que le groupe sanguin O est associé à plus à faible risque avec des groupes sanguins de non-O alors que le groupe sanguin A est associé à un plus gros risque d'acquérir Covid-19 avec des groupes sanguins de Forces navales de la Norvège, » la condition d'auteurs.

Étude : Le lieu de groupe sanguin d
Étude : Le lieu de groupe sanguin d'ABO et un associé de batterie de gènes du chromosome 3 avec l'insuffisance respiratoire SARS-CoV-2 dans une analyse de la taille du génome Italien-Espagnole d'association. Crédit d'image : Designua/Shutterstock

« Davantage d'exploration » des découvertes « est maintenant justifiée »

« Nous enregistrons ci-dedans les premiers lieux robustes de susceptibilité génétique pour le développement de l'insuffisance respiratoire dans Covid-19. Les variantes recensées peuvent aider à guider l'exploration visée de la pathophysiologie Covid19 sévère, » dites Karlsen et équipe.

« Davantage d'exploration des découvertes actuelles, pour leur installation dans le profilage clinique de risque des patients Covid-19 et de la compréhension mécaniste de la pathophysiologie fondamentale, est maintenant justifiée, » ils concluent.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
  • Karlsen T, et al. The ABO blood group locus and a chromosome 3 gene cluster associate with SARS-CoV-2 respiratory failure in an Italian-Spanish genome-wide association analysis. medRxiv 2020. doi: https://doi.org/10.1101/2020.05.31.20114991
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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