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El tipo del grupo sanguíneo puede afectar a susceptibilidad a la falla respiratoria COVID-19

Un grupo sobre de 120 investigadores de las diversas instituciones a través de Europa ha realizado el primer estudio genoma-ancho de la asociación para revelar los factores genéticos del ordenador principal que pueden contribuir a la falla respiratoria en casos de la enfermedad 209 (COVID-19) del coronavirus.

Los autores dicen que las variantes genéticas que han determinado podrían ayudar a conducir la investigación adicional en la patofisiología de COVID-19 y a ayudar al perfilado clínico del riesgo de pacientes.

Una versión de la prueba preliminar del papel está disponible en el medRxiv* del servidor, mientras que el artículo experimenta la revisión paritaria.

La extensión rápida del pandémico

Desde que el brote COVID-19 comenzó en Wuhan, China, tarde el año pasado, se ha convertido en rápidamente una emergencia pandémica de la salud que ahora ha infectado más de 6,39 millones de personas de por todo el mundo y casi 400.000 matados.

En Europa, Italia y España han estado entre los países lo más seriamente posible afectados, con las epidemias enarbolando durante la segunda mitad de febrero y de más de 60.000 casos fatales que eran denunciados el 28 de mayo.

La mayoría de la gente infectada con el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - el agente causativo de la neumonía asiática de COVID-19 - experimente solamente suave o aún ningunos síntomas.

Las tasas de mortalidad son impulsadas principal por los pacientes que son más susceptibles a la falla respiratoria después de llegar a estar enfermos con síndrome de la pulmonía o de señal de socorro respiratoria. Sin embargo, por las razones que no se entienden correctamente, éste es solamente el caso para el menos de 10 por ciento de la gente que se infecta con SARS-CoV-2.

Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula apoptotic (festonear) infectada pesado con las partículas del virus SARS-COV-2 (verde), aisladas de una muestra paciente. La imagen capturada en el NIAID integró el centro de investigación en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID
Micrográfo de electrón nuevo de la exploración de Coronavirus SARS-CoV-2 Colorized de una célula apoptotic (festonear) infectada pesado con las partículas del virus SARS-COV-2 (verde), aisladas de una muestra paciente. Imagen capturada en el centro de investigación integrado de NIAID (IRF) en el fuerte Detrick, Maryland. Haber: NIAID

Factores potenciales implicados en falla respiratoria

El revelado de la enfermedad severa también se ha asociado a la presencia de comorbidities tales como enfermedad cardiovascular, obesidad, diabetes, e hipertensión. Sin embargo, el papel que estos problemas de salud juegan en la determinación de la severidad del riesgo de la enfermedad es no entendible.

Algunas observaciones del endothelitis y de complicaciones vasculares han sugerido que la enfermedad es sistémica e implica principal el endotelio vascular. No obstante, estos discernimientos en la patología de COVID-19 severo son solamente hipotéticos.

Ejecución de un análisis genoma-ancho

Para investigar, Tom Karlsen (hospital Rikshospitalet, Noruega de la universidad de Oslo) y colegas en España, Italia, y Alemania, reclutada 1.980 pacientes COVID-19 con falla respiratoria a partir de cinco ciudades en España e Italia.

Conducto un análisis genoma-ancho de la asociación con el objetivo de determinar cualquier factor genético de la susceptibilidad del ordenador principal que contribuya al revelado de la falla respiratoria.

“Usando una aproximación pragmática con consideraciones simplificadas de la partícula extraña y personas complementarias de clínicos en los epicentros europeos Covid-19 en Italia y España y los científicos alemanes y noruegos disponibles, podíamos realizar un GWAS completo para la falla respiratoria Covid-19 en cerca de dos meses,” diga a los investigadores.

Después de considerar afloramientos del control de calidad y del potencial, la población final del estudio incluyó a 835 pacientes y 1.255 mandos de Italia y 775 pacientes y 950 mandos de España.

Un total de polimorfismos de 8.582.968 único-nucleótidos (SNPs) eran analizados, y un meta-análisis de las cohortes italianas y españolas conducto.

¿Qué el estudio encontró?

Las personas descubrieron una asociación de cruz-repliegue entre SNPs en el cromosoma 3 y el cromosoma 9 que alcanzaron la significación genoma-ancha.

Un atado de los genes que podrían ser relevantes al revelado de COVID-19 severo fue determinado en el cromosoma 3p21. Uno de estos genes - SLC6A20 - codifica una proteína que obre recíprocamente con la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2), el receptor del transportador de la célula huesped que SARS-CoV-2 utiliza para ganar el asiento viral.

En los pulmones, esta proteína, que se llama el transportador 1 (SIT1) de Sodium/del Imino-ácido, se expresa principal en pneumocytes, y los autores piensa que estas células se deben investigar para cualquier implicación que SIT1 pueda tener en asiento viral.

Un avance SNP también fue determinado en el cromosoma 9 en el lugar geométrico del grupo sanguíneo del ABO, y el análisis adicional mostró que los participantes Uno-positivos estaban en un 45% creciente para la falla respiratoria, mientras que los individuos con el grupo sanguíneo O estaban en un riesgo disminuido el 35% para la falla respiratoria.

Los autores dicen que los partes clínicos tempranos han sugerido que el sistema del grupo sanguíneo de ABO está implicado en la determinación de susceptibilidad a COVID-19 y también se han implicado en susceptibilidad a SARS-CoV-1.

“Nuestros datos alinean así con las sugerencias que el grupo sanguíneo O está asociado a más poco arriesgado comparado con los grupos sanguíneos del non-O mientras que el grupo sanguíneo A se asocia a un riesgo más alto de detectar Covid-19 comparado con los grupos sanguíneos de los non-A,” el estado de los autores.

Estudio: El lugar geométrico del grupo sanguíneo del ABO y un socio del atado del gen del cromosoma 3 con la falla respiratoria SARS-CoV-2 en un análisis genoma-ancho Italiano-Español de la asociación. Haber de imagen: Designua
Estudio: El lugar geométrico del grupo sanguíneo del ABO y un socio del atado del gen del cromosoma 3 con la falla respiratoria SARS-CoV-2 en un análisis genoma-ancho Italiano-Español de la asociación. Haber de imagen: Designua/Shutterstock

La “exploración adicional” de las conclusión “ahora se autoriza”

“Adjunto denunciamos los primeros lugares geométricos genéticos robustos de la susceptibilidad para el revelado de la falla respiratoria en Covid-19. Las variantes determinadas pueden ayudar a conducir la exploración apuntada de la patofisiología severa Covid19,” diga Karlsen y a las personas.

La “exploración adicional de conclusión actuales, en cuanto a su utilidad en el perfilado clínico del riesgo de los pacientes Covid-19 y de la comprensión mecánica de la patofisiología subyacente, ahora se autoriza,” ellos concluye.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
  • Karlsen T, et al. The ABO blood group locus and a chromosome 3 gene cluster associate with SARS-CoV-2 respiratory failure in an Italian-Spanish genome-wide association analysis. medRxiv 2020. doi: https://doi.org/10.1101/2020.05.31.20114991
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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