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La caractéristique préclinique pour le traitement antiviral de l'anticorps de Celltrion révèle la diminution de 100 fois de la charge virale de SARS-CoV-2

Le groupe de Celltrion a aujourd'hui annoncé des résultats précliniques positifs pour son traitement antiviral de l'anticorps COVID-19, avec des caractéristiques expliquant une réduction de 100 fois de la charge virale de SARS-CoV-2, le virus entraînant COVID-19. La demande de règlement pouvait également montrer l'amélioration dans des lésions de poumon à un niveau d'activité normal dans des modèles animaux.

L'étude préclinique a été entreprise dans un modèle animal en collaboration avec une des universités nationales coréennes, centre d'enseignement supérieur national de Chungbuk de médicament. L'essai s'est mis à évaluer l'efficacité de deux montants de dosage (inférieurs et élevés) pour le traitement antiviral d'anticorps. Par rapport au groupe controlé par le placebo, l'équipe de recherche observée a amélioré la guérison en termes de rayures de symptôme clinique telles que des mal d'écoulement nasal, de toux et de fuselage, après le premier jour de la demande de règlement. Du cinquième jour, on a observé la rémission clinique significative.

La mesure d'amplification en chaîne par polymérase de transcriptase inverse (RT-PCR) et le diagnostic viral basé sur culture de cellules ont été employés pour analyser des spécimens des voies respiratoires supérieures (écoulement nasal et turbinate nasal) et des poumons. Les échantillons provenant du groupe à forte dose ont vu la charge virale réduire par 100 fois. En outre, la biopsie de poumon a prouvé que les deux groupes de dosage ont vu l'inflammation retourner à l'histopathologie normale de tissu de poumon dans les 6 jours ainsi qu'un temps de rétablissement diminué, alors que le groupe controlé par le placebo a remarqué les niveaux supportés de l'inflammation et des complications de poumon.

Cette annonce suit l'identification des candidats d'anticorps pour un traitement antiviral que Celltrion a complété en avril. En réponse à ces résultats positifs, Celltrion maintenant conduira le contrôle complémentaire d'efficacité et de toxicité dans les réglages précliniques et anticipe commencer des tests cliniques premier-dans-humains en juillet.

Celltrion tirere parti de ses compétences, innovation et expérience précédente dans les coronaviruses, tels que des efforts recherchant l'efficacité de CT-P38, un anticorps d'investigation pour traiter le syndrome respiratoire de Moyen-Orient (MERS), ainsi que CT-P27, un médicament de multi-anticorps pour la grippe qui est vérifiée dans une étude de la phase 2b, pour développer un coffre-fort et un traitement efficace pour COVID-19. Celltrion accroît ses technologies avancées pour aboutir des efforts pour développer un traitement antiviral nouveau d'anticorps contenant les anticorps thérapeutiques efficaces qui peuvent neutraliser le virus. Celltrion espère débuter des tests cliniques premier-dans-humains en juillet et a la capacité pour dérouler la production de masse du traitement thérapeutique d'anticorps une fois qu'il est prêt. »

Kwon Ki-Chanté, tête d'élément de R&D chez Celltrion