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Los datos preclínicos para el tratamiento antivirus del anticuerpo de Celltrion muestran la reducción de cien veces en la carga viral de SARS-CoV-2

El grupo de Celltrion anunció hoy los resultados preclínicos positivos para su tratamiento antivirus del anticuerpo COVID-19, con los datos demostrando una reducción de cien veces en la carga viral de SARS-CoV-2, el virus que causaba COVID-19. El tratamiento podía también mostrar la mejoría en lesiones del pulmón a un nivel de actividad normal en los modelos animales.

El estudio preclínico conducto en un modelo animal en colaboración con una de las universidades nacionales coreanas, Universidad nacional de Chungbuk de remedio. La juicio se estableció para fijar la eficacia de dos cantidades de la dosificación (inferiores y altas) para el tratamiento antivirus del anticuerpo. Con respecto al grupo placebo-controlado, el equipo de investigación observado perfeccionó la recuperación en términos de muescas clínicas del síntoma tales como dolores de los mocos, de la tos y de la carrocería, después del primer día de tratamiento. A partir del quinto día, la remisión clínica importante fue observada.

La medición reversa de la reacción en cadena de polimerasa del transcriptase (RT-PCR) y la diagnosis viral cultura-basada célula fueron utilizadas para analizar especímenes de las vías respiratorias superiores (licenciamiento nasal y turbinate nasal) y de los pulmones. Las muestras del grupo de la alto-dosis vieron la carga viral reducir por cien veces. Además, la biopsia del pulmón mostró que ambos grupos de la dosificación consideraron la inflamación el volver a la histopatología normal del tejido pulmonar dentro de 6 días así como de un tiempo de recuperación acortado, mientras que el grupo placebo-controlado experimentó niveles continuos de inflamación y de complicaciones del pulmón.

Este aviso sigue la identificación de los candidatos del anticuerpo a un tratamiento antivirus que Celltrion terminó en abril. En respuesta a estos resultados positivos, Celltrion ahora conducto la prueba de la eficacia adicional y de la toxicidad en fijaciones preclínicas y anticipa comenzar juicios clínicas primero-en-humanas en julio.

Celltrion está drenando en su peritaje, innovación y experiencia anterior en coronaviruses, tales como esfuerzos que investigan la eficacia de CT-P38, un anticuerpo de investigación para tratar el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), así como CT-P27, una droga del multi-anticuerpo para la gripe que se está probando en un estudio de la fase 2b, para desarrollar un tratamiento seguro y de manera efectiva para COVID-19. Celltrion leveraging sus tecnologías avanzadas para llevar esfuerzos de desarrollar un tratamiento antivirus nuevo del anticuerpo que contiene los anticuerpos terapéuticos potentes que pueden neutralizar el virus. Celltrion espera comenzar juicios clínicas primero-en-humanas en julio y tiene la capacidad para desarrollar la producción en masa del tratamiento terapéutico del anticuerpo una vez que está listo.”

Kwon Ki-Cantado, jefe de la unidad del R&D en Celltrion