Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les molécules naturelles qui stimulent la production de dopamine peuvent aider la maladie de Parkinson inverse

Les chercheurs ont recensé deux molécules naturellement produites par le fuselage qui stimulent la production de la dopamine, la molécule qui est dans l'alimentation courte dans les cerveaux des patients présentant la maladie de Parkinson. La production stimulante de dopamine peut aider l'inverse l'étape progressive de la maladie. La recherche a été aboutie par des scientifiques à l'hôpital de McLean en collaboration avec des scientifiques l'université, au Singapour, et publié techniques de Nanyang dans la biologie de produit chimique de nature de tourillon.

L'équipe a conçu l'étude basée sur la connaissance qu'une protéine Nurr1 appelé est principale pour mettre à jour la santé des neurones qui produisent la dopamine, que les aides règlent les mouvements et les émotions d'une personne. On le pense que l'efficacité Nurr1 diminuée peut mener à une diminution des niveaux de dopamine, qui a alors comme conséquence le développement de la maladie de Parkinson.

Nous avons pensé que les petites molécules qui peuvent activer Nurr1 peuvent être les candidats prometteurs de médicament pour traiter la maladie de Parkinson. Après beaucoup d'années de recherche, en 2015, nous avons trouvé trois médicaments approuvés par le FDA qui grippent à Nurr1 et l'activent. Ceci trouvant nous a incités à présumer qu'il peut y avoir les molécules naturelles--c'est-à-dire, ligands endogènes--cela également grippent à Nurr1 mais n'ont pas des effets secondaires. »

Kwang-Soo Kim, Ph.D., auteur supérieur, directeur du laboratoire moléculaire de neurobiologie à l'hôpital de McLean et d'un professeur de psychiatrie à la Faculté de Médecine de Harvard

Quand les scientifiques ont recherché de telles molécules dans tissus variés des souris, ils ont trouvé la prostaglandine appelée A1 et E1 de composés comme une hormone en tant que candidats prometteurs qui bondissent à et ont activé la protéine Nurr1. L'équipe de collaboration a également produit un modèle dépeignant la structure de ces molécules quand ils sont liés à la protéine Nurr1 en réalisant des études de Co-cristallographie et de résonance magnétique nucléaire de rayon X. Cette information sera critique comme stratégies de demande de règlement que l'objectif Nurr1 sont optimisés.

Les chercheurs ont prouvé que les concentrations physiologiques de la prostaglandine A1 ou E1 dans les gammes nanomolar peuvent protéger des neurones de dopamine contre des neurotoxines. Ensuite, les chercheurs ont constaté que quand des modèles de souris induits pour développer des sympt40mes assimilés à la maladie de Parkinson ont été traités avec de la prostaglandine A1 ou E1, les habiletés motrices des animaux et les fonctionnements ne se sont améliorés de manière significative sans aucun signe d'effets secondaires, tels que le comportement comme une dyskinésie anormal. Les analyses des cerveaux des animaux ont indiqué que la demande de règlement a protégé les cellules du cerveau productrices de dopamine contre mourir et les ont incitées à produire des niveaux plus élevés de dopamine.

« Bien que nous avons prouvé que ces molécules peuvent rectifier des sympt40mes comme un Parkinson dans des modèles animaux d'une façon neuroprotective, d'autres études sont essentielles pour déterminer si elles peuvent fonctionner dans des tests cliniques humains, » ont dit Kim.

Source:
Journal reference:

Rajan, S., et al. (2020) PGE1 and PGA1 bind to Nurr1 and activate its transcriptional function. Nature Chemical Biology. doi.org/10.1038/s41589-020-0553-6.