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La recherche neuve se concentre sur le rôle du gène de protéine-codage dans la maladie inflammatoire de l'intestin

Un gène de protéine-codage lié aux maladies auto-immune telles que la maladie de Crohn et les colites ulcéreuses, collectivement désignées sous le nom de la maladie inflammatoire de l'intestin, ou l'IBD, sera le centre de la recherche neuve à l'École de Médecine à l'Université de Californie, rive.

Le travail est rendu possible par les instituts nationaux de la concession de santé dépassant $2,5 millions.

Le gène, type appelé de non-récepteur de phosphatase de tyrosine de protéine - 2, ou PTPN2, est exprimés en toutes les cellules de fuselage mais a en particulier des rôles majeurs en cellules immunitaires et cellules épithéliales intestinales. Il est également associé au diabète de type 1 et à l'arthrite rhumatoïde.

La recherche, exécutée sur des souris, visera à recenser les mécanismes par lesquels PTPN2 règle des interactions immunisées entre les macrophages -- un type de globule blanc -- et cellules épithéliales et comment ce règlement affecte les propriétés de barrage de l'épithélium intestinal dans la santé et la maladie.

Un à une seule couche des cellules cela joue un rôle critique dans la santé des personnes, l'épithélium intestinal fournit un barrage tout en également permettant l'absorption d'éléments nutritifs et d'eau. Les cellules épithéliales intestinales sont critiques pour la fonction immunitaire de réglementation, communiquant avec le microbiota intestinal, et protégeant l'intestin contre l'infection d'agent pathogène -- ce qui dépendent en critique d'un barrage épithélial intact.

Tandis que quelques études ont partiellement recensé les fonctionnements de PTPN2 en macrophages et cellules épithéliales, le rôle de PTPN2 en réglant comment ces cellules parlent entre eux n'a pas été étudié. Nous espérons augmenter notre compréhension du rôle PTPN2 joue éventuel en mettant à jour un barrage protecteur d'intestin et en réglant des réactions immunitaires appropriées. »

Declan F. McCole, professeur des sciences biomédicales et l'investigateur principal de la concession de cinq ans

Les études préliminaires de souris dans le laboratoire de McCole indiquent fortement les jeux PTPN2 un rôle essentiel dans la santé et la maladie en renforçant le barrage d'intestin et en empêchant le système immunitaire de lancer une réaction immunitaire excessivement agressive et dommageable.

Affects d'IBD environ 3 millions de personnes aux Etats-Unis. La maladie, dont les symptômes communs comprennent la diarrhée, la douleur abdominale, et la perte de poids, est caractérisée par l'inflammation chronique du tractus gastro-intestinal, menant à plusieurs complications sérieuses. La cause de la maladie demeure inconnue.

McCole sera associé au projet par le Co-chercheur Meera G. Nair, un professeur agrégé de concession des sciences biomédicales à UCR, dont le laboratoire aidera à caractériser le règlement PTPN2 de la façon dont les macrophages changent leurs propriétés et fonctionnements en la présence ou l'absence de l'inflammation.

« Nous espérons recenser les mécanismes régissant comment les macrophages règlent des fonctionnements pour mettre à jour le fonctionnement de barrage d'intestin et ce qui va mal quand PTPN2 n'est pas présent pour régler ces interactions, » McCole a dit. « Nous prévoyons que ceci produira des analyses neuves principales dans la façon dont des mutations de perte-de-fonctionnement -- les mutations qui ont comme conséquence la protéine réduite fonctionne -- dans le gène PTPN2 contribuez au début des maladies auto-immune telles que l'IBD. »

Le chercheur post-doctoral Marianne Spalinger, un membre du laboratoire de McCole dont les caractéristiques préliminaires aidées fixez le financement de NIH, des cas remarquables d'IBD augmentent aux Etats-Unis et mondial, y compris les parties du monde qui n'ont pas traditionnellement vu des nombres élevés des cas.

« Nous viserons à recenser les objectifs nouveaux pour l'intervention thérapeutique dans des patients d'IBD dans ce projet, » il a dit.

Meli'sa Crawford, un chercheur post-doctoral et recrue neuve au laboratoire de McCole, participera également à la recherche. La concession supportera également la recherche d'un étudiant de troisième cycle et d'un spécialiste junior. Deux étudiants préparant une licence recevront une expérience de laboratoire travaillant sur le projet.