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Les résultats d'essai montrent l'efficacité du netakimab pour traiter le psoriasis modéré-à-sévère de plaque

Netakimab est un anticorps humanisé de l'anti-interleukine 17A reconnu pour la demande de règlement du psoriasis modéré-à-sévère de plaque.

Le test clinique PATERA de la phase trois a évalué les effets du netakimab sur des signes et des sympt40mes de l'arthrite psoriasique, y compris l'activité de la maladie, la manifestation cutanée et la qualité de vie.

Il a compris 194 patients adultes éligibles présentant l'arthrite psoriasique qui a reçu mg 120 du netakimab (97 patients dans la première arme de demande de règlement) ou le placebo (97 patients dans la deuxième arme) en sous-cutanée pendant 24 semaines.

Les caractéristiques de démographie et de maladie de ligne zéro étaient assimilées en travers des armes de demande de règlement. Des patients de l'arme de placebo qui n'a pas contacté ACR20 (amélioration de 20% de l'université américaine des critères de rhumatologie) par la semaine 16, ont été commutés à la dose de mg 120 de netakimab.

Les résultats des tests cliniques ont prouvé que 80 patients (82%) dans l'arme et 9 de netakimab (9%) dans l'arme de placebo ont réalisé ACR20 à la semaine 24. 70% des patients dans le netakimab ACR50 réalisé par arme comparé à 6% de patients dans l'arme de placebo.

Quant à la réaction de PsARC (critères de réaction d'arthrite psoriasique), elle a été réalisée de 87% de patients dans l'arme de netakimab. La rémission de DAPSA (indice d'activité de la maladie pour l'arthrite psoriasique) a été réalisée de 36% dans l'arme de netakimab.

Quant aux manifestations cutanées qui affectent négativement la qualité de vie des patients présentant l'arthrite psoriasique, 24 demandes de règlement de semaine avec le netakimab à la dose de 120 ? le magnésium a eu comme conséquence l'importante amélioration dans les manifestations cutanées dans les patients présentant l'arthrite psoriasique : environ une moitié des patients avec ? participation de surface de fuselage de 3% au jeu complet de peau réalisé par ligne zéro. Netakimab mène également à l'amélioration supportée de la maladie axiale dans les patients présentant le lumbago inflammatoire à la ligne zéro.

Netakimab a été bien toléré, et la plupart des effets inverses étaient doux pour modérer. Les effets inverses sévères pas demande de règlement demande de règlement étaient rapportés et aucun anticorps d'anti-médicament n'a été trouvé.

Netakimab a été inscrit à la demande de règlement de la spondylarthrite ankylosante et de l'arthrite psoriasique au printemps 2020 en Russie. Selon l'étude clinique BCD-085-5/ASTERA de la phase 3, 40% de patients avec des spondylarthrites ankylosantes réalisent une réaction ASAS40 après 16 semaines de traitement.

La molécule de netakimab est basée sur l'immunoglobuline de lama qui est aussi étroitement comme possible aux immunoglobulines humaines qui aide à réaliser un effet viable du traitement.

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