Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os resultados experimentais mostram a eficácia do netakimab para tratar a psoríase moderado-à-severa da chapa

Netakimab é um anticorpo humanizado do anti-interleukin 17A aprovado para o tratamento da psoríase moderado-à-severa da chapa.

O ensaio clínico PATERA da fase três avaliou os efeitos do netakimab em sinais e os sintomas da artrite psoriática, incluindo a actividade da doença, descascam a manifestação e a qualidade de vida.

Incluiu 194 pacientes adultos elegíveis com artrite psoriática que recebeu magnésio 120 do netakimab (97 pacientes no primeiro braço do tratamento) ou placebo (97 pacientes no segundo braço) subcutaneously durante 24 semanas.

As características da demografia e da doença da linha de base eram similares através dos braços do tratamento. Os pacientes do braço do placebo que não encontrou ACR20 (melhoria de 20% da faculdade americana de critérios da reumatologia) na semana 16, foram comutados à dose do magnésio 120 do netakimab.

Os resultados dos ensaios clínicos mostraram que 80 pacientes (82%) no braço e em 9 do netakimab (9%) no braço do placebo conseguiram ACR20 na semana 24. 70% dos pacientes no netakimab ACR50 conseguido braço comparado a 6% dos pacientes no braço do placebo.

Quanto para à resposta de PsARC (critérios da resposta da artrite psoriática), foi conseguida por 87% dos pacientes no braço do netakimab. A remissão de DAPSA (deslocamento predeterminado de actividade da doença para a artrite psoriática) foi conseguida por 36% no braço do netakimab.

Quanto para às manifestações da pele que afectam negativamente a qualidade de vida dos pacientes com artrite psoriática, 24 tratamentos da semana com netakimab na dose de 120? o magnésio conduziu à melhoria significativa em manifestações da pele nos pacientes com artrite psoriática: sobre uma metade dos pacientes com? participação da área de superfície do corpo de 3% no afastamento completo conseguido linha de base da pele. Netakimab igualmente conduz à melhoria sustentada na doença axial nos pacientes com dor nas costas inflamatório na linha de base.

Netakimab foi tolerado bem, e a maioria de efeitos adversos eram suaves moderar. Os efeitos adversos severos não tratamento-relacionados foram relatados e nenhum anticorpo antinarcótico foi detectado.

Netakimab foi registrado para o tratamento do spondylitis ankylosing e da artrite psoriática na primavera de 2020 em Rússia. De acordo com o estudo clínico BCD-085-5/ASTERA da fase 3, 40% dos pacientes com spondylitis ankylosing conseguem uma resposta ASAS40 após 16 semanas da terapia.

A molécula do netakimab é baseada na imunoglobulina do lama que está tão perto como possível às imunoglobulina humanas que ajuda a conseguir um efeito sustentável da terapia.

Source: