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Los resultados de ensayo muestran la eficacia del netakimab para tratar psoriasis moderado-a-severo de la placa

Netakimab es un anticuerpo humanizado del anti-interleukin 17A aprobado para el tratamiento del psoriasis moderado-a-severo de la placa.

La juicio clínica PATERA de la fase tres evaluó los efectos del netakimab sobre signos y los síntomas de la artritis psoriática, incluyendo actividad de la enfermedad, pelan la manifestación y la calidad de vida.

Incluyó a 194 pacientes adultos elegibles con la artritis psoriática que recibió el magnesio 120 del netakimab (97 pacientes en la primera arma del tratamiento) o el placebo (97 pacientes en la segunda arma) subcutáneo durante 24 semanas.

Las características de los datos demográficos y de la enfermedad de la línea de fondo eran similares a través de las armas del tratamiento. Cambiaron a los pacientes de la arma del placebo que no resolvió ACR20 (mejoría del 20% de la universidad americana de las consideraciones de la reumatología) por la semana 16, a la dosis del magnesio 120 del netakimab.

Los resultados de las juicios clínicas han mostrado que 80 pacientes (el 82%) en arma y 9 del netakimab (el 9%) en la arma del placebo lograron ACR20 en la semana 24. el 70% de pacientes en el netakimab ACR50 logrado arma comparado hasta el 6% de pacientes en arma del placebo.

En cuanto a la reacción de PsARC (consideraciones de la reacción de la artritis psoriática), fue lograda por el 87% de pacientes en arma del netakimab. La remisión de DAPSA (índice de actividad de la enfermedad para la artritis psoriática) fue lograda por el 36% en arma del netakimab.

¿En cuanto a las manifestaciones de la piel que afectan negativo a la calidad de vida de pacientes con artritis psoriática, 24 tratamientos de la semana con el netakimab en la dosis de 120? el magnesio dio lugar a la mejoría importante en manifestaciones de la piel en pacientes con artritis psoriática: ¿sobre una mitad de los pacientes con? implicación de la superficie de la carrocería del 3% en la tolerancia completa lograda línea de fondo de la piel. Netakimab también lleva a la mejoría continua en enfermedad axil en pacientes con dolor de espalda inflamatorio en la línea de fondo.

Netakimab fue tolerado bien, y la mayoría de los efectos nocivos eran suaves moderar. Los efectos nocivos severos no tratamiento-relacionados fueron denunciados y no se descubrió ningunos anticuerpos antinarcóticos.

Netakimab fue registrado para el tratamiento del spondylitis ankylosing y de la artritis psoriática en el muelle 2020 en Rusia. Según el estudio clínico BCD-085-5/ASTERA de la fase 3, los 40% de pacientes con spondylitis ankylosing logran una reacción ASAS40 después de 16 semanas de la terapia.

La molécula del netakimab se basa en la inmunoglobulina de la llama que está tan cerca como sea posible a las inmunoglobulinas humanas que ayuda a lograr un efecto sostenible de la terapia.

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