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L'étude recense le biomarqueur potentiel pour les cellules souche du donneur de préexamen

Une étude neuve relâchée aujourd'hui en CELLULES SOUCHE traite un problème important qui avait confronté le traitement de cellules souche mésenchymateux (hMSCs) humain. Tandis que les centaines de tests cliniques faisant participer des milliers de patients sont en cours pour vérifier la capacité des hMSCs de traiter tout de la cardiopathie à la lésion cérébrale, il n'y a eu aucune voie de déterminer avant le donneur subissant une moisson chirurgicale douloureuse et chère de la moelle osseuse si ou non elle vaudrait l'effort. Cependant, cette étude neuve, entreprise par des scientifiques à l'agence pour la Science, la technologie et la recherche (A*STAR), Singapour, recense un biomarqueur potentiel pour des donneurs de préexamen pour la capacité et le pouvoir de l'accroissement de leurs GCS.

Le marché global de cellule souche étant prévu pour atteindre au-dessus d'US$270 milliard d'ici 2025 (selon un état publié par étude de marché de transparence), il y a une nécessité pressante des biomarqueurs efficaces d'être employée dans l'examen critique des cellules souche des donneurs estimatifs. Ce besoin est amplifié par la croissance rapide du médicament régénérateur, avec sa palette des cellules, des gènes et des tissus conçus. »

M. Simon Cool, auteur Co-correspondant de l'étude, l'institut d'A*STAR de biologie médicale

C'est ce qui étincelé cette enquête neuve.

Dans une étude plus tôt, ce même laboratoire avait classifié des hMSCs d'âge et sexe-avait apparié les donneurs humains dans des groupes de capacité de haut et d'inférieur-accroissement et des critères déterminés pour recenser des cellules souche avec le pouvoir amélioré. « Ces hMSCs montrés ont augmenté le potentiel prolifératif qui a marqué avec le clonogenicity amélioré, une proportion plus élevée des cellules plus de petite taille avec des plus longs télomères, l'expression élevée de certaines bornes de surface de cellules, et avant tout, capacité améliorée de négocier l'ossification ectopique, » a dit l'auteur Co-correspondant de l'étude, Lawrence Stanton, le Ph.D., qui au moment de l'étude était un membre de l'institut du génome d'A*STAR de Singapour (et est maintenant avec l'institut de recherche biomédicale du Qatar).

La dernière enquête de l'équipe a recherché à établir sur cette information en exécutant des analyses moléculaires de ces cellules pour comprendre mieux ce qui a représenté leur installation améliorée. L'analyse de puce ADN a indiqué que des hMSCs avec une omission génomique du thêta de S-transférase de glutathion (GSTT1) -- une partie d'un superfamily des gènes qui rassemblent le glutathion et les toxines pour les retirer en toute sécurité du fuselage -- montrez la capacité à croissance rapide. Les hMSCs de GSTT1-null montrent également une capacité améliorée de se copier et de se développer dans de pleines colonies, et ils ont de plus longs télomères. Chacun des deux facteurs sont des causes déterminantes importantes de pouvoir de GCS.

« Nous croyons nos points culminants d'étude l'installation de GSTT1 comme biomarqueur potentiel pour l'évolutivité de GCS et pouvons s'avérer utile en sélectant les donneurs potentiels pour la création des banques de cellules de haute qualité de hMSC améliorer des traitements de cellule souche, » M. Cool a dit.

« Les donneurs de pré-écran de capacité pour une borne qui correspond à un meilleur accroissement des GCS in vitro est vraiment important », ont dit M. janv. Nolta, rédacteur-en-chef des CELLULES SOUCHE. « Beaucoup d'équipes ont recherché des outils de dépistage comme ceci, qui pourrait éviter l'échec de sort pour des séries cliniques de GCS qui n'augmentent pas robuste. Jusqu'ici, il n'y a eu aucune voie d'évaluer cela avant la récolte de moelle /courgette. »

Source:
Journal reference:

Sathiyanathan, P., et al. (2020) A genomic biomarker that identifies human bone marrow‐derived mesenchymal stem cells with high scalability. Stem Cells. doi.org/10.1002/stem.3203.