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O estudo identifica o biomarker potencial para as células estaminais do doador do prescreening

Um estudo novo liberado hoje nas CÉLULAS ESTAMINAIS endereça um problema significativo que esteja confrontando a terapia de células estaminais mesenchymal (hMSCs) humana. Quando as centenas de ensaios clínicos que envolvem milhares de pacientes forem correntes testar a capacidade dos hMSCs para tratar tudo da doença cardíaca à lesão cerebral, não houve nenhuma maneira de determinar antes do doador que submete-se a um doloroso e a colheita cirúrgica cara da medula mesmo se vale o esforço. Contudo, este estudo novo, conduzido por cientistas na agência para a ciência, a tecnologia e a pesquisa (A*STAR), Singapura, identifica um biomarker potencial para doadores do prescreening para a capacidade e a potência do crescimento dos seus CAM.

Com o mercado global da célula estaminal previsto para alcançar em 2025 sobre US$270 bilhão (de acordo com um relatório publicado por estudos de mercado da transparência), há uma necessidade urgente para que os biomarkers eficazes sejam usados na selecção das células estaminais dos doadores em perspectiva. Esta necessidade é impulsionada pelo crescimento rápido da medicina regenerativa, com sua pálete das pilhas, dos genes e de tecidos projetados.”

Dr. Simon Fresco, autor co-correspondente do estudo, o instituto de A*STAR da biologia médica

Aquele é que acendido esta investigação nova.

Em um estudo mais adiantado, este mesmo laboratório tinha classificado hMSCs da idade e sexo-tinha combinado doadores humanos em grupos altos e do baixo-crescimento da capacidade e em critérios estabelecidos para identificar células estaminais com a potência aumentada. “Estes hMSCs mostrados aumentaram o potencial proliferative que correlacionou com o clonogenicity aumentado, uma proporção mais alta de pilhas pequeno-feitas sob medida com telomeres mais longos, a expressão elevado de determinados marcadores da superfície da pilha, e mais importante ainda, capacidade melhorada para negociar a formação ectópica do osso,” disse o autor co-correspondente do estudo, Lawrence Stanton, o Ph.D., que na altura do estudo era um membro do instituto do genoma de A*STAR de Singapura (e é agora com instituto de investigação biomedicável de Catar).

A investigação a mais atrasada da equipe procurou construir em cima dessa informação executando análises moleculars destas pilhas para compreender melhor o que esclareceu seu serviço público melhorado. A análise do Microarray revelou que hMSCs com um supressão genomic da teta do S-transferase da glutatione (GSTT1) -- parte de uma superfamília dos genes que reunem a glutatione e as toxinas para os remover com segurança do corpo -- mostre a capacidade de crescimiento rápido. Os hMSCs de GSTT1-null igualmente exibem uma capacidade aumentada para clonar-se e crescer em colônias completas, e têm uns telomeres mais longos. Both of these factores são causas determinantes importantes da potência do CAM.

“Nós acreditamos nossos destaques do estudo o serviço público de GSTT1 como um biomarker potencial para a escalabilidade do CAM e podemos provar útil em selecionar doadores potenciais para a criação dos bancos de pilha de alta qualidade do hMSC melhorar terapias de célula estaminal,” o Dr. Fresco disse.

“Os doadores da pre-tela da capacidade para um marcador que corresponda ao melhor crescimento dos CAM in vitro são verdadeiramente importantes”, disseram o Dr. janeiro Nolta, redactor-chefe das CÉLULAS ESTAMINAIS. “Muitas equipes procuraram o exame de ferramentas como isto, que poderia impedir a falha do lote para grupos clínicos de CAM que não expandem robusta. Até aqui, não houve nenhuma maneira de avaliar isso antes da colheita da abóbora.”

Source:
Journal reference:

Sathiyanathan, P., et al. (2020) A genomic biomarker that identifies human bone marrow‐derived mesenchymal stem cells with high scalability. Stem Cells. doi.org/10.1002/stem.3203.