Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Une stratégie neuve pour combattre la grippe A et le virus de Zika

Les chercheurs de Louvain ont déployé les amyloïdes synthétiques pour déclencher la protéine misfolding comme stratégie pour combattre la grippe A et le virus de Zika.

Les amyloïdes sont les ensembles particuliers de protéine avec des propriétés assimilées à la soie, nombreux fonctionnements de ce service. Elles forment également sur la protéine misfolding ayant pour résultat l'inactivation de protéine.

Frederic Rousseau et Joost Schymkowitz (VIB-KU Louvain) avaient l'habitude ces propriétés pour inventer les peptides amyloïdes synthétiques qui peuvent être conçus en fonction le contact-hors circuit le fonctionnement des protéines cibles désirées.

Ces peptides, nommés Pept-Institut central des statistiques, déjà prouvés pour être une approche précieuse aux agents pathogènes bactériens de palan ou à la croissance tumorale de ralentissement. Maintenant, l'équipe de Schymkowitz et de Rousseau a voulu l'explorer si pept-Institut central des statistiques pourrait également être employé pour inactiver des protéines virales et pour nuire de ce fait la réplication virale.

Les chercheurs ont conçu deux séquences amyloïdes de virus-détail du codage Pept-Institut central des statistiques recensées en protéines de la grippe A et du virus de Zika, respectivement. En collaboration avec Xavier Saelens (VIB-UGent) et Johan Neyts (KU Louvain), ils ont vérifié les propriétés antivirales de ces molécules.

Nous avons constaté que chaque amyloïde nuit la réplication du virus correspondant. Pour la grippe A nous prouvons que notre amyloïde synthétique s'accumule au site de l'infection et nuit la réplication virale chez les souris. L'amyloïde grippe à la protéine cible virale, forçant la protéine dans une conformation non fonctionnelle. La grippe B n'est pas affectée par ceci Pept-dans, mettant en valeur la spécificité de séquence de cette interaction. »

Emiel Michiels, stagiaire de PhD dans le laboratoire de Schymkowitz et de Rousseau

Les applications antivirales neuves élargissent la possibilité thérapeutique du Pept-dans la plate-forme technique, qui est explorée par thérapeutique d'Aelin--une compagnie secondaire basée sur la recherche de Schymkowitz et de Rousseau. Les chercheurs espèrent vérifier si la même approche fonctionnent également pour viser d'autres types de virus.

Source:
Journal reference:

Michiels, E., et al. (2020) Reverse engineering synthetic antiviral amyloids. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-020-16721-8.