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Los partes destacan los retos financieros que hacen frente a los hogares de niños con ASD

Una diagnosis del autismo puede presentar varios retos para las familias del aprendizaje sobre el desorden del neurodevelopment y los servicios de asistencia que llegan hasta y recursos a las luchas financieras. Un nuevo parte del instituto de A.J. Drexel Autism en la universidad de Drexel destacó los retos financieros que hacían frente a los hogares de niños con desorden del espectro del autismo (ASD) en los Estados Unidos. Según el parte, los hogares de niños con niveles más altos de la experiencia de ASD de pobreza, la dificultad material y los costos médicos que los hogares de niños con otras necesidades especiales de la atención sanitaria.

El parte también encontró que sobre la mitad de niños con autismo vive en los hogares de bajos ingresos (ingresos domésticos abajo de 200% del nivel de pobreza federal, o FPL, con una renta de $48.500 cuatro una familia de cuatro miembros) y los 30% viven en los hogares muy de bajos ingresos (ingresos domésticos abajo de 100% del FPL, $24.250 para una familia de cuatro miembros).

Las familias que viven en pobreza tienen menos recursos a pasarse sin y son especialmente vulnerables frente a cargas como costos cuidado-relacionados, a ganancias reducidas de tomar tiempo de trabajo a hacer frente a caregiving, y a la desconexión de los servicios y atención.

He hablado con las familias incontables de niños con autismo durante los últimos 20 años que están luchando con el reto doble de parenting a un niño con necesidades especiales Y de revestir las necesidades básicas de la familia entera. Nuestra esperanza de este parte de los indicadores es que aumentará la percatación y chispeará la discusión sobre las maneras de las cuales las familias están luchando y necesitará nuestro apoyo social colectivo.”

Paul Shattuck, Ph.D., director de los resultados programa y co-autor del curso de la vida del instituto del autismo del parte

Los programas de la red de seguro pueden ayudar a compensar retos financieros a través de la disposición del apoyo monetario y del acceso creciente a los servicios sociales y a los programas. Sin embargo, la comprensión actual del uso del programa de la red de seguro entre los hogares de niños con ASD es limitada. Y pocos estudios del población-nivel han descrito las características de niños con ASD de los hogares de bajos ingresos.

“Necesitamos la investigación exploratoria y descriptiva usando la cual puede trazar los tipos de hogares de bajos ingresos de los programas de la red de seguro de niños con parte de ASD, y cómo comparan a los hogares de niños sin ASD,” dijo a Kristy Anderson, investigador del socio en el instituto y el autor importante del autismo. “Tales análisis podrían ayudar a revelar las condiciones y las características específicas que son únicas a la subpoblación de niños con ASD que viven en pobreza.”

El parte encontró los hogares de niños con dificultades materiales experimentadas ASD (no pudiendo consumir los bienes y servicios que se juzgan como mínimo necesarios) mucho más a menudo que los padres de niños con otras necesidades especiales de la atención sanitaria y de niños sin atención sanitaria especial necesitan. La dificultad casi a medias denunciada que paga fundamentos tiene gusto de la comida o de vivienda. Casi una mitad tuvo que reducir el trabajo al cuidado para su niño con autismo. Cerca de uno en cinco familias tenía problemas el pagar la atención sanitaria de su niño y el áspero 15% tenía dificultad el permitir de la comida para la familia.

Los niños jovenes con ASD (edades 3-5 años) y ésos de los grupos minoritarios hicieron frente a un riesgo creciente de dificultad material. Esto era especialmente común para el subconjunto de hogares que vivían abajo del 200% el nivel de pobreza federal, a pesar de niveles de la participación en programas de la red de seguro. Más de dos tercios de hogares de bajos ingresos de niños con ASD denunciaron que alguien en su familia recibió ayuda del efectivo; ayude del programa suplemental especial de la nutrición para las mujeres, los niños, y los niños (WIC) y programa de ayuda suplemental de la nutrición (SNAP); y/o libere y las comidas del reducir-precio durante el año pasado.

Los niños con ASD que participó en por lo menos un programa de la red de seguro se fueron peor en tres indicadores de la dificultad material (la dificultad que paga cuentas, parents el trabajo y la incapacidad reducidos/parados de permitir la comida) y tenían gastos gastados más altos que los niños que eran disconnected de la red de seguro. Las familias de niños que tenían seguro médico público denunciaron gastos gastados más inferiores y eran menos probables denunciar los problemas que pagaban la asistencia médica de su niño que niños con seguro médico privado.

Las “conclusión de este parte indican que niños más jovenes con ASD de fondos de la minoría pudieron ser determinado vulnerables a los efectos de la pobreza y de la dificultad,” dijeron Anderson. “Dado lo que sabemos sobre los efectos de la pobreza sobre el cerebro que se convierte, y la importancia de la intervención temprano para perfeccionar los resultados para los niños con autismo, hay una necesidad vital de nuevos recursos y programas con el apoyo apuntado para estas familias.”

Recientemente publicados “2020 indicadores nacionales del autismo denuncian: Niños en el espectro del autismo y datos de las aplicaciones de la dificultad financiera de la familia los” del levantamiento topográfico nacional 2016-2017 de la salud de niños (NSCH) para examinar dificultad financiera de la familia entre las familias de niños con ASD (edades 3-17 años) y de su participación en cuatro programas de la red de seguro: 1) ayuda del efectivo para las familias pobres con los niños; 2) el programa suplemental especial de la nutrición para las mujeres, los niños, y los niños; 3) el programa de ayuda suplemental de la nutrición (también conocido como “bonos de racionamiento”); 4) comidas libres y del reducir-precio en escuelas. El NSCH es un levantamiento topográfico de la salud del niño y de la familia, atención sanitaria y bienestar conducto anualmente por la Oficina de Censos de los E.E.U.U.

Los emplear de este parte los 2018 indicadores nacionales del autismo denuncian que encontraron a muchas familias de bajos ingresos de adolescentes en el espectro del autismo para confiar en programas federales de la red de seguro para ayudar con cosas como seguro médico y pagar la comida.