Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lo studio studia il potenziale di terapia cellulare adottiva congiuntamente agli inibitori del controllo

Il volume 11, emissione 22 di @Oncotarget ha riferito che c'è spiegazione razionale e prova che supportano la terapia immune nei Cancri ovarici. Gli autori hanno studiato il potenziale per terapia cellulare adottiva in vitro dai linfociti in espansione di tumore-infiltrazione congiuntamente agli inibitori del controllo ed alla prova immunologica condotta ex vivo di TILs in espansione.

Sei pazienti con il Cancro ovarico sieroso di prima scelta metastatico della tardi-fase sono stati curati con la terapia immune che consiste del ipilimumab seguito da chirurgia per ottenere TILs e l'infusione di Rappresentante-TILs, della basso dose IL-2 e del nivolumab.

L'analisi del Rappresentante-TILs con la manifestazione di massa-cytometry e di flusso soprattutto ha attivato e differenziato le celle di T di memoria dell'effettore.

Ancora, i dati degli autori indicano che l'aggiunta della terapia del ipilimumab migliora l'espansione a cellula T del popolare durante la produzione, aumentano il livello di reattività a cellula T del tumore CD8 e favorevole pregiudicano il fenotipo a cellula T.

I cancri ovarici si infiltrano in frequentemente con le celle immuni. L'infiltrazione a cellula T e, particolarmente il numero delle celle di T CD8, è correlata alla sopravvivenza più lunga in malati di cancro ovarici.

Dott. Inge Marie Svane, il centro nazionale per la terapia immune del Cancro, dipartimento di oncologia all'ospedale universitario di Copenhaghen in Danimarca

Mentre il cancro ovarico è caratterizzato da un minimo ad un carico mutational intermedio, da una funzionalità considerata generalmente come indicazione dell'immunizzazione bassa e dalla risposta alla terapia immune, gli autori ed altri hanno dimostrato la reattività del tumore fra TILs ed i linfociti periferici di sangue in malati di cancro ovarici che suggeriscono un potenziale per la terapia immune.

Parecchi test clinici hanno provato ICI in malati di cancro ovarici ma finora con i risultati molto modesti.

Uno studio in 20 malati di cancro ovarici ha mostrato un tasso di risposta globale di 15% con il nivolumab dell'anticorpo anti-PD-1, ma recentemente in una pubblicata in e una prova molto più grande di 294 pazienti, il ORR era soltanto 8% con il pembrolizumab dell'anticorpo anti-PD-1.

Gli stessi autori qui, risultati recentemente pubblicati da una prova pilota di piccolo ATTO nel cancro ovarico che dimostra fattibilità ma senza i pazienti che raggiungono le risposte obiettive.

Il gruppo di ricerca di Marie Svane conclusivo in loro pubblicazione di Oncotarget che AGISCE per cancro ovarico è ancora nella sua navicella confrontata al melanoma maligno che è attualmente in prova clinica di fase III.

Tuttavia, la prova accumulativa indica verso un ruolo potenziale di immunoterapia nel cancro ovarico ma con un'efficacia modesta di ICIs stabilito. Quindi, l'immunoterapia di combinazione ha potuto essere un modo in avanti che supporta lo sviluppo ed il perfezionamento continui della terapia di ATTO a questo fine.

Source:
Journal reference:

Kverneland, A.H., et al. (2020) Hyperprogression to a dual immune blockade followed by subsequent response with cabozantinib in metastatic poor-risk clear cell renal cell carcinoma with NOTCH mutation. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27604.