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L'analyse neuve a pu faciliter le développement des vaccins universels pour des virus respiratoires

Un site significatif des dégâts pendant l'infection COVID-19 est les poumons. La compréhension comment les cellules immunitaires des poumons répondent aux viraux infection pourrait aider des scientifiques à développer un vaccin.

Maintenant, une équipe de recherche aboutie par professeur Susan Kaech de Salk a découvert que les cellules responsables de l'immunité à long terme dans les poumons peuvent être activées plus facilement qu'ont précédemment pensé. L'analyse, publiée dans le tourillon de la médecine expérimentale le 11 juin 2020, a pu faciliter le développement des vaccins universels pour la grippe et le coronavirus nouveau.

À l'intérieur de nos poumons existent le tueur longévital que les cellules de T qui identifient les virus spécifiques et nous protègent contre la réinfection, devraient nous rencontrent le virus de nouveau. Nos résultats ont élucidé la façon par laquelle ces cellules voient » le virus sur la réinfection et fournissent l'immunité rapide. Elle peut également nous aider à comprendre l'immunité à long terme pendant qu'elle associe au coronavirus. »

Professeur Susan Kaech, directeur du centre du NOMIS de Salk pour l'immunobiologie et la pathogénie microbienne

Quand nous sommes d'abord exposés aux bactéries ou des virus, tels que la grippe, un type de nos cellules immunitaires, connu sous le nom de cellules de T de tueur, détruisez les cellules infectées pour éviter la propagation de la maladie. Une fois que l'agent pathogène est libéré, ces cellules de T expérimentées de tueur (aussi cellules de T de « mémoire » de tueur) appelées demeurent dans notre long terme de fuselage, et « rappellent » les envahisseurs précédents. Ces cellules de T de mémoire de tueur activent nos systèmes immunitaires à répondent plus rapidement à une deuxième crise et fournissent effectivement l'immunité protectrice à long terme contre l'envahisseur, un concept principal derrière la vaccination.

Les scientifiques connaissent beaucoup la façon dont les cellules de T de mémoire de tueur obtiennent activées dans les organes lymphoïdes (tels que les ganglions lymphatiques). Éclats actuels de messager de cellules dendritiques appelées immunisées de cellules du virus à la cellule T de mémoire de tueur, assimilés à un dérouleur présent une odeur à un chien, pour qualifier leur fonctionnement de tueur.

Mais les études antérieures n'avaient pas examiné cette interaction dans les organes vitaux, tels que le poumon. Le poumon est un site fréquent d'entrée pour des agents pathogènes tels que la grippe et les coronavirus, ainsi l'équipe s'est mise à confirmer si ce dogme de longue date s'est appliqué aux cellules de T de mémoire de tueur qui demeurent dans les poumons.

Kaech et stagiaire juin Siong inférieur, premier auteur d'alors-diplômé du papier, supposé que des cellules dendritiques seraient requises de remettre en service des cellules de T de mémoire de tueur pour combattre une deuxième crise virale. Ainsi, elles ont effacé les types variés de cellules de messager un par un chez les souris pour voir si les cellules de T de mémoire de tueur identifiaient toujours une deuxième infection de grippe. Les chercheurs avaient l'habitude une protéine fluorescente verte de journaliste pour inciter les cellules de T de mémoire de tueur à rougeoyer s'ils identifiaient le virus. Cependant, chaque fois que les chercheurs ont effacé un type spécifique de cellules, les cellules de T de mémoire de tueur dans les poumons prolongés à rougeoyer.

« Au début, nos résultats étaient décevants parce qu'il n'a pas semblé comme nos expériences fonctionnaient ; les cellules de T de mémoire de tueur dans les poumons prolongés pour identifier le virus après l'omission de beaucoup de différents types de cellules de messager, » dit le bas, maintenant un boursier post-doctoral à l'institut pour la recherche en biomédecine (IRB) au della d'Università Svizzera Italiana, en Suisse. « Bientôt, nous nous sommes rendus compte que ces cellules de T de mémoire de tueur de poumon-résidant étaient spéciales parce qu'elles n'étaient pas dépendantes sur aucun type unique de cellule de messager. Au lieu de cela, ils pourraient « voir » la deuxième infection de grippe par un grand choix de différentes cellules de messager, y compris les cellules non-immunisées comme des cellules épithéliales de poumon, qui était une conclusion excitante remarquablement. »

En revanche, quand les chercheurs ont examiné les cellules de T de mémoire de tueur dans les ganglions lymphatiques--presse-étoupe qui gonflent pendant les infections--ils ont constaté que les cellules de T de mémoire de tueur ont eu besoin de cellules dendritiques pour identifier la deuxième crise virale. Ceci propose que la localisation anatomique des cellules de T de mémoire de tueur dicte comment ils obtiennent remis en service, contestant le dogme de longue date que les cellules de T de mémoire de tueur ont besoin des cellules dendritiques pour la remise en service. Les résultats aident à restructurer le paradigme de l'activation de cellule T de mémoire de tueur.

Puisque des cellules de T de mémoire de tueur de poumon-résidant peuvent être rapidement remises en service par presque n'importe quel type de cellules au site de l'entrée d'agent pathogène, le recensement des vaccins qui peuvent produire ces cellules de T de mémoire de tueur de poumon-résidant sera vraisemblablement critique pour l'immunité supérieure aux viraux infection des poumons.

« Nous prendrons cette connaissance dans notre prochaine étude, où nous examinerons si les cellules de T de mémoire de tueur de poumon-résidant forment après une infection de coronavirus, » dit Kaech, support de la présidence de NOMIS. « Puisque pas toutes les infections incitent des cellules de T de mémoire de tueur, nous déterminerons si ces cellules forment après une infection de coronavirus et si elles peuvent être protectrices contre de futures infections de coronavirus. »