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El nuevo discernimiento podía ayudar en el revelado de las vacunas universales para los virus respiratorios

Un sitio importante del daño durante la infección COVID-19 es los pulmones. La comprensión de cómo las células inmunes de los pulmones están respondiendo a las infecciones virales podría ayudar a científicos a desarrollar una vacuna.

Ahora, las personas de los investigadores llevados por profesor Susan Kaech de Salk han descubierto que las células responsables de inmunidad a largo plazo en los pulmones se pueden activar más fácilmente que pensaron previamente. El discernimiento, publicado en el gorrón del remedio experimental el 11 de junio de 2020, podía ayudar en el revelado de las vacunas universales para la gripe y el coronavirus nuevo.

Dentro de nuestros pulmones existe el asesino de larga duración que deben las células de T que reconocen virus específicos y nos protegen contra la reinfección, nosotros encuentran el virus otra vez. Nuestros resultados han aclarado la manera por la cual estas células “consideran” el virus sobre la reinfección y ofrecen inmunidad rápida. También puede ayudarnos a entender inmunidad a largo plazo mientras que se relaciona con el coronavirus.”

Profesor Susan Kaech, director del centro del NOMIS de Salk para el Immunobiology y la patogenesia microbiana

Cuando primero nos exponen a las bacterias o los virus, tales como gripe, un tipo de nuestras células inmunes, conocido como células de T del asesino, destruya las células infectadas para prevenir la extensión de la enfermedad. Una vez que se autoriza el patógeno, sigue habiendo en nuestro largo plazo de la carrocería, y “recuerda” estas células de T experimentadas del asesino (también llamadas las células de T de la “memoria” del asesino) a invasores anteriores. Estas células de T de la memoria del asesino habilitan nuestros sistemas inmunes a responden más rápidamente a un segundo ataque y ofrecen efectivo la inmunidad protectora a largo plazo contra el invasor, un concepto fundamental detrás de la vacunación.

Los científicos saben mucho sobre cómo las células de T de la memoria del asesino consiguen activadas en órganos linfoides (tales como ganglios linfáticos). Las células inmunes del mensajero llamaron las células dendríticas los actuales fragmentos del virus al linfocito T de la memoria del asesino, similares a un programa piloto que presentaba un olor a un perro, para autorizar su función del asesino.

Pero los estudios anteriores no habían examinado esta acción recíproca en órganos vitales, tales como el pulmón. El pulmón es un sitio frecuente del asiento para los patógeno tales como gripe y coronavirus, así que las personas se establecieron para confirmar si este dogma mantenido desde hace mucho tiempo se aplicó a las células de T de la memoria del asesino que residen en los pulmones.

Kaech y estudiante junio Siong inferior, primer autor del entonces-graduado del papel, presunto que las células dendríticas serían requeridas reactivar las células de T de la memoria del asesino para luchar un segundo ataque viral. Así pues, suprimieron diversos tipos de células del mensajero uno a la vez en ratones para ver si las células de T de la memoria del asesino todavía reconocerían una segunda infección de la gripe. Los investigadores utilizaron una proteína fluorescente verde del reportero para hacer que las células de T de la memoria del asesino brillan intensamente si reconocieron el virus. Sin embargo, cada vez que los investigadores suprimieron un tipo específico de la célula, las células de T de la memoria del asesino en los pulmones continuaron brillar intensamente.

“Al principio, nuestros resultados eran decepcionantes porque no parecía como nuestros experimentos trabajaban; las células de T de la memoria del asesino en los pulmones continuaron reconocer el virus después de la supresión de muchos diversos tipos de la célula del mensajero,” dice el ciclón, ahora becario postdoctoral en el instituto para la investigación en biomedecina (IRB) en el della Svizzera Italiana de Università, en Suiza. “Pronto, realizamos que estas células de T de la memoria del asesino del pulmón-residente eran especiales porque no eran confiadas en ningún único tipo de célula del mensajero. En lugar, podrían “ver” la segunda infección de la gripe a través de una variedad de diversas células del mensajero, incluyendo las células no-inmunes como las células epiteliales del pulmón, que era el encontrar notable emocionante.”

En cambio, cuando los investigadores examinaron las células de T de la memoria del asesino en los ganglios linfáticos--casquillos del prensaestopas que se hinchan durante infecciones--encontraron que las células de T de la memoria del asesino necesitaron las células dendríticas reconocer el segundo ataque viral. Esto sugiere que la situación anatómica de las células de T de la memoria del asesino dicte cómo consiguen reactivada, desafiando el dogma mantenido desde hace mucho tiempo que las células de T de la memoria del asesino requieren las células dendríticas para la reactivación. Los resultados ayudan a restructurar el paradigma de la activación del linfocito T de la memoria del asesino.

Porque las células de T de la memoria del asesino del pulmón-residente se pueden reactivar rápidamente por casi cualquier tipo de la célula en el sitio del asiento el patógeno, determinar las vacunas que pueden crear estas células de T de la memoria del asesino del pulmón-residente será probablemente crítico para la inmunidad superior a las infecciones virales de los pulmones.

“Tomaremos este conocimiento en nuestro estudio siguiente, donde examinaremos si las células de T de la memoria del asesino del pulmón-residente forman después de una infección del coronavirus,” decimos Kaech, casquillo de la silla de NOMIS. “Puesto que no todas las infecciones inducen las células de T de la memoria del asesino, determinaremos si estas células forman después de una infección del coronavirus y si pueden ser protectoras contra las infecciones futuras del coronavirus.”