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Le projet fluorescent de la balise du laboratoire de riz indique la méthode neuve aux tumeurs de destruction

Le projet d'un laboratoire de Rice University pour effectuer de meilleures balises fluorescentes s'est transformé en méthode aux tumeurs de destruction. Le changement d'un atome dans la balise fait le tour.

Le pharmacien Han Xiao de riz et ses collègues ont trouvé cela remplacer un atome d'oxygène unique par un atome de soufre dans des spires fluorophore courantes il dans une molécule rendante photosensible. Une fois exposée à la lumière, la molécule a produit des espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui ont détruit des cellules de cancer du sein dans le laboratoire.

L'étude aboutie par le Co-fil la patte de Juan écrit et Lushun Wang, les deux chercheurs post-doctoraux de riz, apparaît dans la société royale de la Science chimique de tourillon de navire amiral de chimie.

Cette méthode de traitement photodynamique est déjà en service, car des molécules lumière-déclenchées sont connues pour produire du ROS cytotoxique. La plupart des photosensibilisateurs actuels exigent la constitution des atomes lourds, mais ils sont difficiles et coûteux pour synthétiser et rester toxique dans l'obscurité, cellules saines potentiellement dommageables, Xiao a dit.

Les composés en une étape du laboratoire de riz n'ont aucun atome lourd, fournissent un rapport élevé de ROS une fois déclenchés et coupés quand la lumière est arrêtée. Les fluorophores basés sur thio variés du laboratoire absorbent la lumière dans visible aux longueurs d'onde de proche-infrared qui pénètrent jusqu'à 5 mm dans des tissus.

Ce travail vient par notre étude précédente pour effectuer de meilleures teintures fluorogenic. C'était une découverte totalement neuve, mais une fois que nous allions plus profonds dans le mécanisme, nous avons constaté que nos fluorophores basés sur thio peuvent mener à un rétablissement spectaculaire de l'oxygène de singulet une fois excités avec la lumière. C'est le médiateur réel. »

Han Xiao, pharmacien de riz

Pour vérifier, les chercheurs ont combiné leurs photosensibilisateurs avec le trastuzumab, un anticorps employé pour viser et traiter tôt et le cancer du sein avancé. La combinaison a montré « la cytotoxicité robuste » contre les lignées cellulaires (cancéreuses) de HER2-positive mais presque aucune activité contre des cellules de HER2-negative.

Xiao a dit les expériences ont montré que leurs photosensibilisateurs ont visé des cellules cancéreuses de couche unitaire et des sphéroïdes multicellulaires de tumeur. « Nous pensons qu'une grande demande de ce photosensibilisateur sera des cancers de la peau, » il a dit. « Il devrait être facile pour la lumière de pénétrer des carcinomes de cellule basale sur la surface. »

Les chercheurs ont noté les piles solaires, applications photocatalytic et la chimie organique peut tirer bénéfice de leurs photosensibilisateurs.

Source:
Journal reference:

Tang, J., et al. (2020) Single-atom replacement as a general approach towards visible-light/near-infrared heavy-atom-free photosensitizers for photodynamic therapy. Chemical Science. doi.org/10.1039/d0sc02286a.